Dinath Emireth G
Test por , creado hace más de 1 año

Instrucciones: 1. Respira hondo y relájate. 2. El examen consta de 10 preguntas sencillas. 3. Debes de obtener una calificación mínima de 8.0 para ser aprobatorio. 4. Una vez finalizada la prueba, toma una captura de pantalla de tu calificación y envíala al correo de Farmacovigilancia: patientsafety.mexico@astrazeneca.com. Por favor, coloca en el asunto lo siguiente: Nombre y apellido_Puesto_Capacitación FVG 2015. ¡Mucho éxito!

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Dinath Emireth G
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Examen capacitación FVG 2015

Examen capacitación FVG 2015

Pregunta 1 de 10

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Para el reporte de un evento adverso al departamento de Farmacovigilancia AZ México, ¿Cuáles son los 4 puntos importantes que debes reportar?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a) Paciente, medicamento sospechoso, evento adverso y reportante

  • b) Médico tratante, medicamento sospechoso, el nombre del paciente y tu nombre

  • c) Ninguna de las anteriores

Explicación

Pregunta 2 de 10

1

¿si te informaron de un evento adverso, cuánto tiempo tienes como empleado de AZ para reportarlo al departamento de Farmacovigilancia?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a) 10 días naturales

  • b) De inmediato

  • c) 5 días hábiles

  • d) Cuando me acuerde de notificarlo

Explicación

Pregunta 3 de 10

1

De manera general, ¿qué monitorea Farmacovigilancia?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a) Seguridad y tolerancia

  • b) Eficacia y tolerancia

  • c) Eficacia y seguridad

  • d) Ninguna de las anteriores

Explicación

Pregunta 4 de 10

1

Las autoridades regulatorias, empleados de la industria farmaceútica, hospitales y farmacias, legal, pacientes, estudios clínicos, extranjeros, fuerza de ventas son algunos ejemplos de fuentes para la detección de señales.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 5 de 10

1

¿Para AstraZeneca es importante vigilar la seguridad de los pacientes ya que es uno de nuestros valores “los pacientes primero”?

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 6 de 10

1

¿Cuál es la disciplina que se encarga de la vigilancia sanitaria de los dispositivos médicos?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a) Farmacoeconomía

  • b) Farmacocinética

  • c) Tecnovigilancia

  • d) Ninguna de las anteriores

Explicación

Pregunta 7 de 10

1

¿Cuáles son los beneficios de reportar eventos adversos?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a) Puede detectar nuevos Eventos Adversos que se catalogan como “Señales de alerta”

  • b) Actualización de la información para prescribir

  • c) Todas las opciones son correctas

  • d) Recopilación de reacciones a nivel nacional

Explicación

Pregunta 8 de 10

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Selecciona la opción correcta de los menús desplegables para completar el texto.

Las notificaciones de reacciones adversas ayudan a conocer el ( perfil de seguridad, perfil de tolerancia ) del medicamento, ayudan a conocer la incidencia de las reacciones que se presentan en la Población mexicana y así poder modificar las tablas de frecuencia en la ( Información para prescribir, Revistas médicas ).

Explicación

Pregunta 9 de 10

1

El departamento de Farmacovigilancia realiza diversos reportes, ¿cuáles son algunos de los reportes que realiza?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a) Reportes Finales de Estudio Clínico

  • b) Reportes de los planes de manejo de riesgo

  • c) Reportes periódicos de seguridad / Ficha técnica nacional

  • d) Todas las opciones son correctas

Explicación

Pregunta 10 de 10

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La detección de eventos adversos es tan importante que para la renovación de registro sanitario de un medicamento, se debe realizar un reporte cada 5 años notificando todos los eventos en dicho periodo.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

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