Examen BQ2

Pregunta 1 de 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La glucosa6fosfatasa está unida a la membrana del retículo endoplasmático.
La fosforilación de PFK2 por PKA estimula su actividad.
La insulina inhibe la PFK2 y activa a la FBPasa 2.
El glucagón estimula la expresión de los enzimas glucolíticos regulables.
En eucariotas en control transcripcional es rápido.

Explicación

Pregunta 2 de 40

1

Una deficiencia de niacina (ingesta diaria recomendada 15 mg/día) afectaría a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La conversión de fructosa 1,6bifosfato en dos triosas fostato.
La conversión de gliceraldehído3fosfato en 1,3bifosfoglicerato.
La conversión de fructosa6fosfato en fructosa 1,6bifosfato.
La conversión de 2fosfoglicerato en fosfoenolpiruvato.
No afectaría a ninguna de las anteriores.

Explicación

Pregunta 3 de 40

1

Señalar la respuesta correcta: a) El amital inhibe la fosforilación oxidativa. b) La oligomicina evita la entrada de protones a través de la ATP sintasa. c) El cianuro bloquea el transporte electrónico en el complejo II. d) El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3. e) El 2,4dinitrofenol inhibe el transporte electrónico.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El amital inhibe la fosforilación oxidativa.
La oligomicina evita la entrada de protones a través de la ATP sintasa.
El cianuro bloquea el transporte electrónico en el complejo II.
El monóxido de carbono inhibe la forma férrica del hemo a3.
El 2,4dinitrofenol inhibe el transporte electrónico.

Explicación

Pregunta 4 de 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La rotación de 120º del ensamblaje α3β3 de la ATP sintasa libera 1 ATP.
La translocación de protones se lleva a cabo por la subunidad F1 de la ATP sintasa.
La catálisis de la formación del enlace fosfoanhídrido del ATP se lleva a cabo por la subunidad F0 de la ATP sintasa.
El componente F1 de la ATP sintasa tiene la composición subunitaria α3β3 γ δ ε.
Todas son correctas.

Explicación

Pregunta 5 de 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La cadena respiratoria está formada por cuatro bombas de protones.
En un ciclo Q 4H+ se liberan en el lado citoplasmático, y 2H+ se capturan de la matriz mitocondrial.
La velocidad de la fosforilación oxidativa está determinada por las necesidades de ADP.
Si hay 10 subunidades c en el anillo, cada ATP generado necesita el transporte de 4 protones.

Explicación

Pregunta 6 de 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La rotenona disipa el gradiente de protones.
El complejo ligandoPPAR se une directamente al DNA.
El complejo ligandoPPAR ha de unirse previamente a otro complejo ligandoPPAR para unirse al DNA.
PPARα inhibe la expresión de los enzimas implicados en la degradación/oxidación de los ácidos grasos.
Las tiazolidindionas son adecuadas en el tratamiento de la diabetes.

Explicación

Pregunta 7 de 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La glucoquinasa es inhibida alostéricamente por glucosa6P.
La PFK2 en estado desfosforilada cataliza la formación de F2,6P2.
La piruvato quinasa hepática se activa por fosforilación por PKA.
La piruvato quinasa es inhibida alostéricamente por F1,6P2.
El ácido tricarboxílico citrato inhibe PFK2.

Explicación

Pregunta 8 de 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La carnitina transporta los ácidos grasos de cadena larga activados hasta la matriz mitocondrial.
La gluconeogénesis requiere energía y NADPH.
El malonilCoA es un activador potente de la carnitinapalmitoiltransferasa1.
Durante la oxidación de los ácidos grasos en el tejido adiposo, se producen los cuerpos cetónicos acetoacetato y βhidroxibutirato.
Los cuerpos cetónicos son utilizados por el hígado para la obtención de energía.

Explicación

Pregunta 9 de 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El transporte de glucosa en el músculo se lleva a cabo por un transportador de glucosa sensible a insulina GLUT 1.
La insulina estimula a la glucógeno sintasa muscular.
La glucógeno sintasa muscular carece de sitios de relevante fosforilación.
La glucógeno fosforilasa muscular es activada alostéricamente por glucosa6P.
El glucagón desconecta la biosíntesis de glucógeno en el músculo.

Explicación

Pregunta 10 de 40

1

Señalar la respuesta correcta respecto a la enfermedad de Pompe; es debida a una deficiencia de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Glucosa6fosfatasa muscular.
Glucosa6fosfatasa hepática.
α1,4glucosidasa lisosómica.
Glucógeno fosforilasa hepática.
Glucógeno fosforilasa muscular.

Explicación

Pregunta 11 de 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La glutatión reductasa requiere NADPH
La glutatión peroxidasa genera peróxido de glutatión. c) Los antipalúdicos inhiben la glucosa6fosfato deshidrogenasa.
Los antipalúdicos inhiben la glucosa6fosfato deshidrogenasa.
La transaldolasa transfiere una unidad de dos carbonos procedente de una cetosa dadora a una aldosa aceptora.
La fosfopentosa isomerasa interconvierte la ribulosa5P en xilulosa5P.

Explicación

Pregunta 12 de 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La mayor parte de la fructosa ingerida se metaboliza en el hígado por la glucoquinasa.
La fructoquinasa genera fructosa6P.
La fructosuria esencial es debida a una deficiencia de fructosa6Paldolasa.
La intoleracia hereditaria a la fructosa se caracteriza por una hipoglucemia profunda después del consumo de fructosa.
Todas son incorrectas.

Explicación

Pregunta 13 de 40

1

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Los enzimas implicados en la formación de cuerpos cetónicos son citosólicos.
La 3hidroxi3metilglutarilCoA liasa genera acetoacetato y acetilCoA.
La gluconeogénesis no depende de la oxidación de ácidos grasos.
Δ2transΔ4cisDienoilCoA reductasa es dependiente de NADH
La acetona es un compuesto energético.

Explicación

Pregunta 14 de 40

1

El transportador de glucosa en el hígado y en las células β pancreáticas es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

GLUT 1
GLUT 2
GLUT 3
GLUT 4

Explicación

Pregunta 15 de 40

1

Señalar el transportador de glucosa en el músculo y células adiposas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

GLUT 1
GLUT 2
GLUT 3
GLUT 4
GLUT 5

Explicación

Pregunta 16 de 40

1

Señalar la respuesta correcta; la insulina induce la expresión de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Hexoquinasa
Glucoquinasa
Piruvato deshidrogenasa
Piruvato carboxilasa
Ninguna de las nombradas

Explicación

Pregunta 17 de 40

1

Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A través de receptores serpentina activa a la glucógeno sintasa.
A través de PKB, que fosforila e inactiva a GSK3.
Activa la proteína fosfatasa PP1 que desfosforila y desactiva a la glucógeno sintasa.
Activa la glucógenolisis y la glucolisis.
Activa a la GSK3 que a su vez activa a la glucógeno sintasa.

Explicación

Pregunta 18 de 40

1

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno en el músculo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La epinefrina desactiva a la glucógeno fosforilasa.
El Ca2+ activa a la fosforilasa quinasa.
El aumento de la [AMP] inactiva a la glucógeno fosforilasa.
El aumento de la [glucosa] intracelular inactiva a la glucógeno fosforilasa.
No requiere fosfato inorgánico.

Explicación

Pregunta 19 de 40

1

Señalar una enzima que cataliza una reacción reversible del ciclo de Krebs:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Isocitrato deshidrogenasa.
Citrato sintasa
SuccinilCoAsintetasa
αcetoglutarato deshidrogenesa.
Todas las anteriores son irreversibles.

Explicación

Pregunta 20 de 40

1

Señalar la respuesta correcta respecto a la superóxido dismutasa (SOD):

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Transfiere 4 electrones al O2 generando H2O.
Cataliza la transferencia de un único electrón al O2 generando anión superóxido.
Genera peróxido de hidrógeno y O2.
Cataliza la disociación del peróxido de hidrógeno en H20 y O2.
Cataliza la transferencia de 2 electrones al O2 generando anión peróxido.

Explicación

Pregunta 21 de 40

1

Señalar el producto de la reacción de la mieloperoxidasa:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Anión superóxido
Peróxido de hidrógeno
NADPH
HOCL
Anión cloruro y peróxido de hidrógeno

Explicación

Pregunta 22 de 40

1

¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia del acetilCoA?:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

7
8
9
10
11

Explicación

Pregunta 23 de 40

1

¿Cuál es el balance energético (ATP) de la metabolización aerobia del lactato en el tejido cardíaco si se asume que la lanzadera operativa es la del glicerol 3fosfato?:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

10
12
14
16
Los mismos que el piruvato

Explicación

Pregunta 24 de 40

1

La pelagra es debida a una deficiencia de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Tiamina
Riboflavina
Niacina
Biotina
Ácido fólico

Explicación

Pregunta 25 de 40

1

El Beriberi es debido a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Deficiencia de B2.
Envenenamiento por plomo.
Deficiencia de tiamina.
Envenenamiento por mercurio.
Envenenamiento por arsenito.

Explicación

Pregunta 26 de 40

1

En la reacción de Fenton se genera:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

H2O2
Anión hidróxido
Anión superóxido
Radical hidroxilo
Ninguno de estos productos

Explicación

Pregunta 27 de 40

1

¿Cuál de las siguientes informaciones no es cierta sobre la síntesis de ácidos de los ácidos grasos?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se sintetizan en el citosol, mientras que su precursor (succinilCoA) se genera en la matriz mitocondrial a partir de piruvato.
Se precisa de MalonilCoA, que es sintetizado en el citosol por la acetilCoA carboxilasa.
El citrato actúa de transportador de acetilCoA desde la matriz mitocondrial al citosol.

Explicación

Pregunta 28 de 40

1

En la etapa limitante de la biosíntesis de colesterol se genera…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

AcetoacetilCoA.
Colesterol.
3hidroxi3metilglutarilCoA.
AcetilCoA.
Ninguna de las nombradas.

Explicación

Pregunta 29 de 40

1

La enzima 3hidroxi3metilglutarilCoA reductasa (HMGCoA reductasa)…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se une y activa a SREP.
Cataliza la última etapa de la vía de síntesis del colesterol.
Es inhibida por las estatinas.
Es regulada a nivel transcripcional por el factor de transcripción SCAP.
Es fosforilada por una protein quinasa dependiente de AMP cuando la carga energética es baja, lo que se traduce en un aumento de la actividad.

Explicación

Pregunta 30 de 40

1

Respecto a las lipoproteínas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Las HDL y las LDL son las de menor densidad, y los quilomicrones y las VLDL las de mayor densidad.
Los quilomicrones tienen menor porcentaje de triacilgliceroles que las IDL.
Todas contienen apolipoproteínas.
Son proteínas especializadas en el transporte de lípidos por el torrente circulatorio.
Excepto las IDL, todas las demás se sintetizan en el hígado.

Explicación

Pregunta 31 de 40

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A partir de las IDL se forman las LDL.
La lipoprotein lipasa endotelial requiere de Apo CII como cofactor.
Apo B48 y Apo B100 se sintetizan a partir del mismo RNA mensajero.
Los tejidos periféricos captan a las VLDL por endocitosis mediada por receptor.

Explicación

Pregunta 32 de 40

1

Respecto al ciclo de la glucosa-alanina podemos afirmar que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se establece entre el tejido muscular y el hígado principalmente durante el periodo de absorción de nutrientes (periodo absortivo)
La alanina actúa de transportador de nitrógeno desde el músculo al hígado y en este último tejido sufre transaminación: el piruvato se oxida para obtener energía y el grupo amino se utiliza para formar urea.
El hígado sintetiza glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación hepática de alanina procedente del catabolismo proteico muscular.
Es útil para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.
El hígado sintetiza y exporta alanina, que es utilizada como fuente de energía y nitrógeno por los tejidos periféricos, principalmente el músculo.

Explicación

Pregunta 33 de 40

1

El 4-maleilacetoacetato y el 4-fumarilacetoacetato son dos intermediarios de la vía catabólica de la fenialanina/tirosina que cuando se acumulan…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

No son tóxicos.
Es debido a que hay déficit de fumarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia tipo I.
Hay déficit de actividad del enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.
Es porque no hay actividad fenialanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.
Hay pérdida de la actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo II.

Explicación

Pregunta 34 de 40

1

Respecto al ciclo de la urea es falso que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es estimulado por la presencia de N-acetilglutamato.
Existe en todos los tejidos pero es más activo en el hígado.
La arginina es un intermediario de esta vía.
Es la vía encargada de la síntesis de urea, principal compuesto nitrogenado de excreción.
Precisa de enzimas mitocondriales y citosólicas.

Explicación

Pregunta 35 de 40

1

Los siguientes dos compuestos son intermediarios del ciclo de la urea: a) Citrulina y arginasa. b) Ornitina, citrato. c) Citrulina y ornitina. d) Fumarato y urea. e) Aspartato y arginosuccinato.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Citrulina y arginasa.
Ornitina, citrato.
Citrulina y ornitina.
Fumarato y urea.
Aspartato y arginosuccinato.

Explicación

Pregunta 36 de 40

1

El tetrahidrofolato…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se sintetiza en el hígado y contiene glutamato en su estructura.
Es un transportador de fragmentos monocarbonados activados con diferentes grados de oxidación.
Cuando transporta a un grupo carboxi (CO2) lo hace unido a N5 o N10.
Se obtiene por oxidación enzimática del ácido fólico.
Es el principal dador de un grupo metilo en las reacciones catalizadas por las metiltransferasas.

Explicación

Pregunta 37 de 40

1

Para la biosíntesis del grupo Hemo se necesita de todo los siguiente excepto:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Síntesis de hidroximetilbilano en el citosol.
ALA sintasa y ferroquelatasa.
Ion Férrico (Fe+3).
PropionilCoA y glutamina.
Formación de protoporfirinógeno IX en la matriz mitocondrial.

Explicación

Pregunta 38 de 40

1

En las porfirias pueden detectarse niveles elevados de alguno de los siguientes metabolitos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Coproporfirinógeno III
Porfobilinógeno
Uroporfibilinógeno III
Hidroximetilbilano
Todas son ciertas

Explicación

Pregunta 39 de 40

1

Es falso que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La mayor proporción de hierro se encuentre formando parte de la hemoglobina.
La transferrina posee dos centros no cooperativos de unión para el hierro.
El hierro es transportado por la sangre unido a la ferritina.
Los RNA mensajeros de ciertas proteínas relacionadas con el metabolismo del hierro contienen secuencias IRE en el extremo 5´ o en el extremo 3´
El hierro se absorbe a nivel intestinal en forma ferrosa por mediación del transportador de cationes divalentes DM.

Explicación

Pregunta 40 de 40

1

En el síndrome de LeschNyhan la recuperación de algunas bases nitrogenadas está afectada debido a una reducción de la actividad enzimática…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

PRPP sintetasa.
HipoxantinaGuanina fosforribosil transferasa.
Dihidrofolato reductasa.

	Creado por Alba M. hace casi 9 años

Reco de las preguntas de BQ2.

Pregunta 1 de 40

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 2 de 40

Una deficiencia de niacina (ingesta diaria recomendada 15 mg/día) afectaría a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 3 de 40

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 4 de 40

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 5 de 40

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 6 de 40

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 7 de 40

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 8 de 40

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 9 de 40

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 10 de 40

Señalar la respuesta correcta respecto a la enfermedad de Pompe; es debida a una deficiencia de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 11 de 40

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 12 de 40

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 13 de 40

Señalar la respuesta correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 14 de 40

El transportador de glucosa en el hígado y en las células β pancreáticas es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 15 de 40

Señalar el transportador de glucosa en el músculo y células adiposas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 16 de 40

Señalar la respuesta correcta; la insulina induce la expresión de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 17 de 40

Señalar la respuesta correcta respecto a la acción de la insulina sobre el metabolismo del glucógeno hepático:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 18 de 40

Señalar la respuesta correcta respecto al metabolismo del glucógeno en el músculo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 19 de 40

Señalar una enzima que cataliza una reacción reversible del ciclo de Krebs:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 20 de 40

Señalar la respuesta correcta respecto a la superóxido dismutasa (SOD):

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles: