a. Interacciones de van der Waals

b. Interacciones dipolo-dipolo

c. Interacción por puente de hidrógeno

d. Interacción carga-dipolo

e. Interacción electroestática dipolo-carga

La mayor polarizabilidad del O en el grupo HO-

La menor polarizabilidad del O en el grupo HO-

Los pares de electrones no enlazantes presentes en R-OH pero no HO-

La mayor carga negativa del grupo HO-

El enunciado es falso, R-OH es un grupo más nucleófilo que el grupo HO-

a. Permite interacciones con los grupos hidrocarbonados de las moléculas biológicas

b. Aumenta la temperatura de fusión del agua líquida respecto al hielo

c. Disminuye la temperatura de fusión del agua líquida respecto al hielo

d. Estabiliza y fortalece las uniones electroestáticas (puentes salinos)

e. Desestabiliza y debilita las uniones electroestáticas ( puentes salinos)

a. El 10%

b. El 20%

c. El 50%

d. El 80%

e. El 100%

a. A

b. C

c. T

d. Y

e. W

a. A

b. G

c. N

d. P

e. S

a. Las posibles posiciones de segmentos plegados en α-hélice o β-lámina en la secuencia de una proteína

b. La probabilidad de que un aa dado en una proteína se encuentre plegado en α-hélice, β-lámina o giros

c. Las restricciones a la libertad de movimiento de la cadena polipeptídica sobre el Cα de cada enlace peptídico impuestas por la cadena lateral de ese aa

d. Los ángulos φ y ψ sobre el Cα de cada aa en la secuencia de una proteína

e. Las restricciones a la flexibilidad de la cadena polipeptídica impuesta por la presencia de G y sus efectos en los ángulos φ y ψ alrededor de Cα

a.No se conocen otras estructuras polipeptídicas en hélice distintas

b.Los carbonos carbonilos impiden estéricamente otro plegamiento

c.Las cadenas laterales de los restos proyectan hacia el interior de la hélice, haciéndola muy compacta

d.Es muy compacta, con abundantes contactos de van der Waals a través del eje de la hélice

e.El enunciado es falso, la hélice tipo α es más estable

a. La absorbancia es directamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada

b. La absorbancia es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada

c. La intensidad de la luz transmitida es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada

d. La intensidad de la luz transmitida es proporcional al coeficiente de extinción molar

e. La absorbancia de la disolución es independiente del paso óptico

a. El pH del medio es menor que su pI

b. El pH del medio es igual que su pI

c. El pH del medio es mayor que su pI

d. El pKa de la proteína es mayor que la fuerza iónica del medio

e. El pKa de la proteína es menor que la fuerza iónica del medio


a. Subunidades α-globina de HbA

b. Subunidades β-globina de HbA 


c. Subunidades γ-globina de HbF

d. 2,3-BPG

e. Intercambiador de aniones (banda III)

a. Cys

b. Ser

c. Thr

d. Val

e. El enunciado es falso, la HbF carece de cadenas β

a. Se desplazaría la curva de saturación de oxígeno de la Hb hacia la izquierda

b. Se desplazaría la curva de saturación de oxígeno de la Hb hacia la derecha

c. Aumentaría la afinidad de la forma T de la Hb por el 2,3-BPG

d. Aumentaría la afinidad de la forma R de la Hb por el 2,3-BPG

e. Se transformaría la curva de saturación de Hb por O2 en hiperbólica

Que la misma reacción química transcurre con parámetros cinéticos (normalizados a la misma cantidad de proteína) diferentes

Que las VMAX medidas para una reacción son diferentes en cada tejido, independientemente de la cantidad de proteína

Que la actividad enzimática específica para la misma reacción es diferente en cada tejido

Que el mismo metabolito se transforma en un compuesto diferente en ambos tejidos

Que distintos metabolitos se transforman en el mismo compuesto en ambos tejidos

a. La ubiquitina es una proteína ubicua, muy conservada y de aparición temprana en la filogenia de los eucariotas

b. La ubiquitina se une a grupos amino, en particular a los grupos N terminales de las proteínas diana

c. Las proteínas con distinto aa N-terminal difieren notablemente en cuanto a su ubiquitinación

d. Los enzimas cuya regulación se realiza principalmente por mecanismos de cambios en la expresión génica suelen tener vidas medias cortas

e. Las E3-ubiquitina ligasas constituyen varias familias de proteínas con estructuras, sustratos y mecanismos de regulación muy diversos

a. Catales

b.Mol/s o μmol/min

c.De concentración de enzima

d.De concentración de sustrato

e.El enunciado es falso, KM es una constante adimensional

a. La velocidad de la reacción cuando la concentración del sustrato es la mitad de la máxima

b. La velocidad de la reacción cuando la concentración de sustrato es igual a la KM

c. La concentración de enzima y su no de recambio

d. La afinidad de la enzima por su sustrato

e. La especificidad de la unión de enzima y sustrato

a. El receptor de adrenalina

b. El receptor de insulina

c. El receptor de estrógenos

d. El receptor de rapamicina, mTOR

e. El receptor de IP3

a. Los nucleosomas son exclusivos de los eucariotas

b. Las cadenas N-terminales de las histonas se encuentran hacia el exterior del
nucleosoma

c. Las cadenas N-terminales de las histonas sufren modificaciones covalentes

d. Modificaciones covalentes de las histonas pueden afectar profundamente a la
actividad de la cromatina

e. El enunciado es falso, todas son ciertas

a. Mantener separadas las hebras sencillas de DNA (monohebra) evitando su reasociación en un dúplex

b. Aumentar la procesividad de las polimerasas replicativas

c. Ensamblar la helicasa replicativa MCM sobre las horquillas de replicación

d. El procesamiento de fragmentos de Okazaki

e. Prevenir la reasociación de nucleosomas sobre las hebras de DNA recién replicadas

a. Un gran complejo enzimático rastrea el DNA en busca de distorsiones geométricas en la doble hélice

b. Una variedad de DNA-glicosilasas

c. Una proteína que se une específicamente a secuencias de DNA hemimetiladas (una
hebra si y la otra no)

d. Una DNA helicasa que desenrolla los extremos no homólogos de la lesión

e. La DNApol β

a)  Prevención de la circularización del mRNA en su traducción

b)  Estimulación del corte y poliadenilación para terminar la transcripción

c)  Reconocimiento y ensamblaje de la maquinaria de splicing sobre el transcrito
naciente

d)  Hidrólisis del mRNA por 5’-exonucleasas citosólicas

e)  El enunciado es falso, ninguna es una función relevante de la caperuza 5’

a)  Mantienen modificada la estructura del nucleosoma de forma irreversible y median silenciamiento epigenético

b)  Consumen energía procedente de la hidrólisis de ATP para remodelar los nucleosomas

c)  Ensamblan nuevos nucleosomas sobre hebras de DNA naciente recientemente replicado

d)  Promueven la relajación de la cromatina y el aumento de la actividad transcripcional

e)  Promueven la compactación de la cromatina y la disminución de la actividad transcripcional

a)  Uniéndose y estimulando directamente a la RNApolII en el PIC

b)  Uniéndose directamente al DNA y reclutando complejos remodeladores de
cromatina

c)  Sirviendo como centro de reunión para la construcción del “enhanceosoma”

d)  Por metilación de amplias zonas de un cromosoma regular

e)  Formando pate de Mediador, como una más de sus subunidades componentes

a)  Los homeodominios permiten el reconocimiento y la unión de proteínas a histonas acetiladas

b)  Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas desacetiladas.

c)  Los factores de transcripción interactúan con el PIC a través de Mediador y/o THIID

d)  Mediador, THIID y pCAF comparten algunas subunidades

e)  Mediador se une al PIC y contribuye a la activación de la RNA polII

a) Ninguna modificación en el grado de fosforilación de los receptores debida al tratamiento con dicho inhibidor.

b)  Un aumento de la fosforilación de los receptores β-adrenérgicos por la acción de la estimulación en ambos casos.

c)  Diferencias en el grado de fosforilación de algunos restos en la zona del buclei3 de los receptores β-adrenérgicos.

d)  Diferencias en el grado de fosforilación de algunos restos en la zona carxi- terminal de los receptores β-adrenérgicos

e)  Diferencias en el grado de fosforilación de algunos restos en la zona amino- terminal de los receptores β-adrenérgicos

a)  La estimulación de AC y PLCβ por la subunidad αs

b)  La estimulación de AC y PLCβ por la subunidad αq

c)  La inhibición de AC y regulación de canales de K+ o Ca2+ por la subunidad α1

d)  La estimulación de AC e inhibición de PLCβ por la subunidad α0

e)  Se conocen muchos ejemplos de todos los mecanismos anteriores

a) PKA

b) PKB

c) PKC

d) PKD

e) PKG

a)  La hidrólisis de sus cadenas fosfodiéster rindiendo nucleótidos libres.

b)  La desaparición de la estructura secundaria de un DNA dúplex.

c)  La hibridación de hebras monocatenarias de dos fragmentos de DNA para formar un único elemento dúplex.

d)  La desaparición en la interfase de los cromosomas altamente condensados y visibles en la metafase/anafase.

e)  La formación de lesiones en el DNA por la acción del estrés oxidativo (ROS).

a) ARS-BP

b) CDC45

c) MCM

d) ORC

e) RPA

a)  Uno de sus actores clave son las DNA-glucosilasas que rompen el enlace N- glucosídico dejando un sitio AP.

b)  Está acoplada a la transcripción al compartir proteínas con el factor TFIIH de la RNApol II

c)  Su sensor de daño escanea procesivamente el DNA en un proceso que requiere energía (ATP).

d)  Depende del alineamiento y recombinación entre secuencias homólogas de dos cromosomas.

e)  Permite reparar las lesiones en el DNA

a)  Las histonas nuevamente sintetizadas se depositan en nucleosomas nuevos en la hebra de DNA recientemente sintetizada

b)  Las histonas nuevas y viejas se depositan de forma segregada en nucleosomas nuevos y viejos

c)  Las histonas nuevas y viejas se depositan individualmente de forma aleatoria formando nucleosomas con una mezcla de histonas nuevas y viejas

d)  Intervienen tetrámeros H3/H4 y dímeros H2A/H2B que se combinan entre sí aleatoriamente sin importar su procedencia (histonas nuevas o viejas)

e)  Intervienen tetrámeros H2A/H2B y dímeros H3/H4 que se combinan entre sí cuasi- aleatoriamente: los de la nueva síntesis por un lado y los viejos por otro.

a)  Las mutaciones son alteraciones del DNA que dan lugar a cambios permanentes en la información genética codificada por la molécula

b)  La desaminación espontánea genera C a partir de T y de esa forma causa mutaciones.

c)  La despurinación es la pérdida de una base nitrogenada por rotura del enlace N- glucosídico entre la desoxirribosa y la base nitrogenada.

d)  La formación de dímeros de pirimidina es inducida por los rayos ultravioleta.

e)  Los dímeros de pirimidina causan bloqueos de polimerasa.

a)  El mecanismo de degradación del mRNA NMD

b)  La degradación del mRNA por el mecanismo que detecta la ausencia de codones de parada

c)  La degradación de mRNA por el mecanismo NGD

d)  La degradación del mRNA dependiente de señales AUUUA en la zona 3’ UTR

e)  La degradación del mRNA mediante el mecanismo de recambio constitutivo en el
exosoma.

a)  Requiere la unión de factores proteicos a secuencias señal en el transcrito primario

b)  El corte del RNA naciente está acoplado a la poliadenilación del extremo 3’

c)  La poliA-polimerasa PAP contiene la actividad catalítica de la endonucleasa de corte.

d)  La PAB se une a la cola de poliA naciente y estimula su crecimiento activando la PAP

e)  La separación de la cadena de RNA naciente inestabiliza la RNApol y determina su
disociación del DNA molde

a)  Favorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación.

b)  Marcar el tránsito de la fase de iniciación a la de elongación del transcrito.

c)  Facilitar la apertura de la doble cadena de DNA

d)  Favorecer la asociación de las proteínas del complejo TFIID

e)  Todas las anteriores

a)  Un complejo proteico situado en el exterior de la membrana plasmática y encargado de funciones de reconocimiento intercelular.

b)  Un complejo proteico para la degradación de componentes exógenos que sean incorporados a la célula

c)  Un complejo proteico para la degradación de todo tipo de RNAs

d)  Un orgánulo para el reconocimiento de señales extracelulares

e) Un orgánulo encargado de la degradación de proteínas con actividad exoproteásica, en lugar de la acción endoproteásica del proteasoma.

a)  La presencia de UTRs en los extremos 5’ y 3’

b)  Una OFR interna con codones de inicio y stop

c)  Elementos IRES

d)  Caperuza 5’ y cola de poli-A

e)  Ninguno de ellos

a)  La acción catalítica del poro nuclear que impone la direccionalidad del flujo de cada tipo de molécula a su través.

b)  La distribución asimétrica de factores GEF y GAP para la proteína Ran

c)  La distribución asimétrica de importina y exportina en citoplasma y núcleo

d)  La distribución de proteínas Rab y Rho en citoplasma y núcleo

e)  En gradiente de iones a través de la membrana nuclear

a)  Mediador

b)  TFIID

c)  pCAF

d)  CBP o p300

e)  HDAC/mSIN3

a)  La metilación de bases del DNA es un mecanismo de silenciamiento génico

b)  La metilación del DNA es un elemento clave en el reconocimiento de la hebra de nueva síntesis en el mecanismo de reparación de mal-apareamientos

c)  Es necesaria para la formación de la caperuza 5’ del mRNA

d)  Es necesaria para el reconocimiento del origen por ORC y el ensamblaje de MCM enla horquilla de replicación

e)  Puede suponer un problema por la inducción de mal-apareamientos, por ejemplo la O- alquil-G

a)  Una secuencia de aa en una proteína que sirve de diana a una proteína-quinasa PK

b)  Una secuencia de aa que identifica la región de unión al translocón durante la
exportación al RE

c)  Una secuencia de bases que identifica el codón de inicio de traducción en una mRNA

d)  Una secuencia de bases en el DNA que identifica el sitio de inicio de la transcripción por la RNA polimerasa

e)  Una secuencia de bases que identifica el sitio de terminación de la transcripción

a)  Los bromodominios permiten el reconocimiento y la interacción con histonas acetiladas de los componentes del mismo

b)  Los factores de transcripción interatúan con el PIC a través de Mediador y/o TFIID

c)  Los co-activadores pueden servir como centros de interacción para construir el
complejo proteico

d)  Las subunidades que forman parte de Mediador no pueden contribuir a TFIID o complejos CAF

e)  Mediador se une al PIC y contribuye a la activación de la RNApolII

a)  Se trata de receptores de radiaciones nucleares que detectan y reparan lesiones en el DNA causadas por las mismas

b)  Se trata de proteínas nucleares dianas de la acción de señales extracelulares

c)  Son factores de transcripción regulados, su unión al DNA y actividad transcripcional depende de su fosforilación

d)  Ninguna de las expresiones es adecuada

a)  Desfosforilación de eIF4E-BP por mTOR

b)  Ensamblaje del complejo ternario met-tRNAi-eIF2-GTP con la subunidad 40S

c)  Unión de la caperuza 5’ del mRNA

d)  Ensamblaje de la subunidad 60S

e)  El enunciado es falso, ninguno de esos procesos participa en la formación del complejo PIC 43S

a) Autocrino

b) Paracrino

c) Endocrino

d) Exocrino

e) Neurocrino

a)  La inactivación e internalización del receptor de glucagón

b)  La fosforilacion del receptor de glucagón en su región carboxi-terminal

c)  La fosforilacion del receptor de glucagion en el tercer bucle intracelular

d)  La desensibilización homologa de las respuestas al glucagón

e)  Todas las anteriores son ciertas

a)  Las proteínas STAT actúan como factores de transcripción, mientras que las proteínas smad no afectan a la regulación de la expresión génica

b)  Las proteínas STAT actúan como heterodimeros mientras que las proteínas smad funcionan como factores de transcripción monoméricos

c)  Las STAT regulan por fosforilacion en Tyr, mientras que las smad son activadas por fosforilacion en SER/Thr

d)  Las proteínas smad forman normalmente homodímeros fosforilados mientras que las STAT heterodimerizan con proteínas no fosforiladas

e)  El enunciado es falso, smad y STAT son siglas sinónimas

a)  Fosfoinosítidos

b)  Fosfatidil-colina

c)  Fosfatidil-etanolamina

d)  Fosfatidil-serina

e)  Cualquiera de ellos

a)  al ser fosforilado, directamente por PKB

b)  al ser desfosforilado por el complejo TSC1/2

c)  Como regulador alosterico de la quinasa S6K

d)  Como una S/T-quinasa

e)  Como una S/T-fosfatasa

a)  Unión de un ligando alosterico como cAMP o calcio

b)  Unión de una proteína de andamiaje como MP1

c)  Unión de sus dominios SH2 a restos de p-Tyr de otras proteínas

d)  Fosforilacion doble en su bucle activador

e)  Desfosforilacion de un resto en su bucle de activación

a)  La permeabilidad de una molecula a través de una membrana biológica es proporcional al coeficiente de difusión de la molecula

b)  El transporte neto a través de la membrana es directamente proporcional a la diferencia de concentraciones a ambos lados de la membrana

c)  El coeficiente de reparto membrana/solución de una molecula es independiente de su permeabilidad a través de la membrana

d)  La permeabilidad de una molecula a través de una membrana biológica es inversamente proporcional al espesor de la membrana

e)  El coeficiente de permeabilidad no depende del coeficiente de difusión, el coeficiente de reparto y espesor de la membrana

a)  Interacciones por puente de hidrogeno

b)  Interacciones carga-dipolo

c)  Interacciones electrostáticas carga-carga

d)  Interacciones de van der Waals

e)  Interacciones hidrofobicas

a)  Permite interacciones con los grupos hidrocarbonados de las moléculas biológicas

b)  Aporta al agua un bajo calor especifico

c)  Disminuye la temperatura de fusión del agua liquida respecto al hielo

d)  Estabiliza y fortalece las uniones electrostáticas (puentes salinos)

e)  Es la base del efecto hidrofobico

a) C

b) D

c) E

d) S

e) Y

a)  20%

b)  80%

c)  90%

d)  10%

e)  No cabe hablar de la titulación en este caso

a) -2

b) -1

c) 0

d) +1

e) +2

a)  La intensidad de la luz transmitida es proporcional a la concentración de la sustancia coloreada

b)  La absorbancia es igual a la concentración del solvente

c)  La absorbancia de una disolución es inversamente proporcional a la concentración de la sustancia coloreada

d)  Es posible medir la absorbancia de una disolución conociendo su paso óptico

e)  Ninguna de las anteriores es correcta

a)  El más mínimo cambio en la secuencia aa del polipéptido conlleva necesariamente grandes cambios en la estructura tridimensional de la proteína

b)  La estructura 3D general se conserva generalmente muy bien frente a cambios en la estructura primaria

c)  Las proteínas necesitan de forma general la ayuda de proteínas chaperonas para poder plegarse correctamente

d)  Los puentes disulfuro contribuyen a iniciar el plegamiento de una cadena polipeptídica, al restringir sus grados de libertad.

e)  El experimento de Anfinsen demostró que las proteínas no pueden plegarse automáticamente, pues se precisaba de ß-mercaptoetanol para obtener el plegamiento correcto de la ribonucleasa

a)  Un aumento de la capacidad de transporte neto de O2 a los tejidos

b)  Una reducción de la capacidad de transporte neto de O2 a los tejidos

c)  Un aumento relativo de la forma T frente a la R del tetrámero de Hb

d)  Un aumento de la capacidad máxima de transporte O2 cuando la Hb está saturada al 100%.

e)  Una reducción de la capacidad máxima de transporte O2, cuando la Hb está saturada al
100%.

a)  Aumenta la afinidad de la Hb A por el oxígeno

b)  Disminuye la afinidad del la HB A por el oxigeno

c)  No afecta a la Hb A, pero si reduce el efecto de la HbS

d)  Desplaza la curva de saturación de la Hb a la izquierda

e)  Desplaza el equilibrio de las formas T y R hacia la forma R

a)  Cada subunidad del oligómero puede existir en dos estados conformacionales distintos, con parámetros cinéticos diferentes

b)  Contemplar la existencia de esencialmente dos estados conformacionales del oligómero en su conjunto

c)  El modulador alostérico induce un cambio conformacional en las subunidades del oligómero

d)  Existe una cooperatividad en la unión del ligando a los múltiples sitios de unión en el oligómero

e)  Resulta en una curva de velocidad (V frente a [S]) típicamente sigmoidal

a)  La KM de la enzima frente a su sustrato natural

b)  La velocidad máxima de la reacción catalizada por esa enzima en ese tejido o muestra

c)  El cociente Kcat/KM de esa enzima en ese tejido

d)  El número de recambio de la enzima en ese tejido

e)  El enunciado es falso, no puede estimarse la concentración a partir de los parámetros
cinéticos

a)  Normalmente la fosforilación estimula la actividad enzimática mientras que la desfosforilación la inhibe

b)  La actuación de las proteína-quinasas es reversible

c)  Normalmente una proteína puede exponer múltiples sitios de fosforilación

d)  La fosforilación o desfosforilación altera el estado conformacional de la proteína diana

e)  Es relativamente común que una misma proteína sea diana de varias proteína-
quinasas distintas

a)  El grado de cooperatividad entre los sitios de unión del ligando alostérico

b)  El número de sitios de unión coperativos del ligando alostérico

c)  El número de centros activos modulados por la unión de un ligando al sitio alostérico

d)  El número de subunidades de la enzima, ya que las enzima alostéricas son oligoméricas

e)  El acoplamiento de las diferentes subunidades en la estructura cuaternaria de la proteína

a)Proteolisis

b)Modificación covalente reversible.

c)Aumento o disminución de la degradación de la enzima

d) a y c son ciertas

e)Todas son falsas.

a) Pol alfa

b)Pol beta

c)Pol delta

d)Pol eta

d)Pol zeta

a. Prevención de la circularización del mRNA en su traducción.

b. Estimulación del corte y poliadenilación para terminar la transcripción

c. Reconocimiento y ensamblaje de la maquinaria de splicing sobre el transcrito naciente

d. Hidrólisis del mRNA por 5 ́exonucleasas citosólicas.

e. El enunciado es falso, ninguna es una función relevante de la caperuza 5’

a. Mediador

b. TFIID

c. pCAF

d. CBP o p300

e. HDAC / mSIN3

a. Ninguno de los dos es permeable, necesitan un transportador

b. Ambos tienen una permeabilidad similar

c. El Trp será más permeable que el indol

d. El indol será más permeable que el Trp

e. El indol es más permeable a pH ácido, pero menos a pH básico

a. 2

b. 3.6

c. 4

d. 7

e. 8

a. A

b. Y

c. K

d. H

e. L

a. A

b. F

c. K

d. C

e. L

a. T

b. S

c. H

d. W

e. P

a. S

b. Y

c. P

d. K

e. R

a. S

b. C

c. M

d. Cisteina

e. H

a. A

b. B

c. W

d. C

e. G

a. 5 a 1

b. 1 a 5

c. 10 a 1

d. 1 a 10

e. Todas son incorrectas

a. Al 20%

b. Al 80%

c. Al 90%

d. Al 10%

e. No cabe hablar de titulación en este caso

a. El 10%

b. El 20%

c. El 80%

d. El 90%

e. El 100%

a. 4.91

b. 5.06

c. 9.55

d. 6.31

e. 10.8

a. Transforma la curva de saturación de Hb por O2 en hiperbólica

b. Los sitios de unión para el O y el BPG son diferentes

c. Todas son correctas

d.Todas son incorrectas

a. Farnesilación del extremo carboxilo

b. Miristolación del extremo amino

c. Palmitolación de residuos de cisteína

d. Cualquiera de las anteriores

e. Ninguna de las anteriores

a. Farnesilación del extremo carboxilo

b. Miristolación del extremo amino

c. Glicosilfosfatidilinositol al extremo carboxilo

d. Prenilación del extremo amino

e. Palmitación de residuos de cisteína

a. Reconocimiento del mRNA y unión al ribosoma a través de la proteína S6

b. Reconocimiento del mRNA por el poro nuclear vía CBC

c. Prevención de la hidrólisis del mRNA por 5’ exonucleasas citosólicas

d. Ser reconocida por el eIF-4E y mediar la circularización del mRNA citosólico

. Reconocimiento del mRNA por el poro nuclear vía CBC

Prevención de la circularización del mRNA en su traducción

enunciado es falso, ninguna es una función relevante de la caperuza 5’

. Estimulación del corte y poliadenilación para terminar la transcripción

Prevención de la hidrólisis del mRNA por 5’ exonucleasas citosólicas

Ser reconocida por el eIF-4E y mediar la circularización del mRNA citosólico

. Prevención de la circularización del mRNA en su traducción

. Estimulación del corte y poliadenilación para terminar la transcripción

a. Mantienen modificada la estructura de nucleosoma de forma irreversible

b. Consumen energía procedente de la hidrólisis de ATP

c. El complejo encargado de reorganizar el nucleosoma es siempre el mismo que llevó a cabo la modificación de éste

d. Son riboproteínas

e. B y C son ciertas

a. Requiere de secuencias específicas en el DNA

b. La proteína ρ se une al RNA

c. La proteína ρ migra hacia la burbuja de replicación en dirección 3’-5’

d. La actividad DNA/RNA helicasa de ρ es independiente de gasto de ATP

e. Todas son ciertas

a. Protege el mRNA de la acción de las 3’-exonucleasas

b. Facilita la exportación del mRNA del núcleo

c. Facilitar el splicing alternativo

d. A y B son ciertas

e. Ninguna es cierta

a. Son proteínas implicadas en la exportación del mRNA del núcleo

b. Tienen actividad GTPasa

c. Se unen a la exportina

d. En el núcleo cambian el GDP por GTP por acción de RCC1

e. Todas son ciertas

a. Por contacto célula-célula

b. Por conexión citosólica vía uniones de conexina

c. Por liberación de una molécula difusible

d. Por interacción electrostática a distancia (puentes salinos)

e. Por receptores de membrana

a. Gi

b. Go

c. Gq

d. Gs

e. Gt

a. F>Cl>O>N>C

b. F>O>N>C>P

c. F>N>Cl>O

d. O>F>N>Cl

e. Cl>N>O>F

a. 0.9

b. 1

c. 1.9

d. 0.1

e. 2

a. Consisten en 2 cadenas unidas por múltiples puentes disulfuro

b. Las cadenas pesadas y ligeras se unen para formar los dominios Fc

c. Las cadenas ligeras forman el dominio Fc

d. B y C son correctas

e. Existen dos sitios de unión a antígeno

a. El Co forma parte de la oxidasa

b. El S es un macroelemento

c. El P es un macroelemento

d. A y B son ciertas

e. Todas son incorrectas

a. Lys

b. Cys

c. His

d. Phe

e. Trp

a. 400

b. 8000

c. 160000

d. 1600

e. Ninguno de los anteriores

a. 5.45

b. 7.51

c. 12

d. 9.74

e. Ninguno de los anteriores

a. C terminal de F

b. N terminal de Y y F

c. C terminal de R y K

d. N terminal de R

e. N terminal de R y K

a. A pH 6 predomina la forma NH2

b. A pH 7 predomina la forma COOH

c. A pH 4 predomina la forma NH3+

d. A pH 2 predomina la forma COO-

e. Todas las anteriores son falsas

a. Pro

b. Ile

c. Cys

d. Glu

e. Val

a. La necesidad de formar puentes de hidrógeno intercatenarios

b. La torsión del grupo carbonilo de cada enlace peptídico

c. Desplazamientos estéricos inducidos por hélices α vecinas

d. La disposición en zig-zag de los esqueletos peptídicos

e. La disposición en zig-zag de los esqueletos peptídicos

a. Unidades de actividad enzimática por mg de proteína

b. Los micromoles de producto transformados por minuto

c. Los micromoles de sustrato transformados por segundo

d. S-1

e. Min-1

a. S-1

b. M

c.M/s

d. Micromoles/min

e. Ninguno de los anteriores

a. PKA

b. PKB

c. PKC

d.JAK

e. MAPK

a) Su capacidad de inhibir a la bomba SERCA.

b) Su interacción con el receptor de IP3

c)Que se activa por unión de Ca2+ citosólico

d) Que se inhibe por cADPR.

e) Su acoplamiento a los GPCR.

a) La diferencia entre la fuerza de los enlaces de H y los enlaces covalentes

. b) Los puentes de hidrógeno tetraédricos del agua líquida.

c) La disposición angular H-O-H en lugar de lineal.

d) El alto calor específico del agua.

e) La elevada constante dielétrica del agua.

a) es la base del efecto fotoeléctrico.

b) Permite interacciones con los grupos hidrocarbonados de las moléculas biológicas.

c) Aporta al agua un bajo calor específico.

d) Disminuye la temperatura de fusión del agua líquida respecto al hielo.

e) Estabiliza y fortalece las uniones electroestáticas (puentes salinos).

a)  Autosuficiencia proliferativa

b)  Sensibilidad a señales anti-proliferativas

c)  Evasión de apoptosis

d)  Adquisición de capacidad replicativa ilimitada

e)  Capacidad angiogénica sostenida

a)  Requiere de secuencias específicas en el DNA

b)  La proteína p se une al RNA

c)  La proteína p migra hacia la burbuja de replicación en dirección 3’-5’

d)  La actividad DNA/RNA helicasa de p es independiente de gasto de ATP

e)  Todas son ciertas

a)  Favorecer la unión de la RNA polimerasa con las proteínas del complejo de iniciación

b)  Favorecer la unión con proteínas implicadas en la modificación del pre mRNA

c)  Facilitar la apertura de la doble cadena del DNA

d)  Favorecer la asociación de proteínas implicadas en la elongación del mRNA

e)  B y d son ciertas

a)  Son proteínas implicadas en la exportación del mRNA del núcleo

b)  Tiene actividad GTPasa

c)  Se unen a la exportina

d)  En el núcleo cambian el GDP por GTP por acción del RCCI

e)  Todas son ciertas

a)  Mantienen modificada la estructura de nucleosoma de forma irreversible

b)  Consumen energía procedente de la hidrólisis de ATP

c)  El complejo encargado de reorganizar el nucleosoma es siempre el mismo que llevo a cabo la modificación de este

d)  Son riboproteínas

e)  B y c son ciertas

a)  El intercambiador de Na+/H+ de la membrana plasmática es inhibido por el amilórido

b)  El intercambiador de Cl-/HCO3- es un proteína ubicua, presente generalmente en todas las células

c)  El transportador de glucosa presente en la membrana apical de las células del epitelio intestinal y renal es una glucosa permeasa no dependiente de Na+

d)  La furosemida es un inhibidor del cotransportador Cl-/K+ en los eritrocitos

e) El intercambiador Na+/Ca+ es reversible