Згiдно з моделлю подвiйної спiралi ДНК, запропонованої Уотсоном i Крiком, було встановлено, що один iз ланцюгiв зберiгається при реплiкацiї, а iнший синтезується комплементарно першому. Як називається цей спосiб реплiкацiї?

У одного з батькiв запiдозрили носiйство рецесивного гена фенiлкетонурiї. Який ризик народження у цiй сiм’ї дитини, хворої на фенiлкетонурiю?

Проводиться вивчення максимално спiралiзованих хромосом карiотипу людини. При цьому процес подiлу клтини припинили на стадiї :

Вiдомо, що ген, вiдповiдальний за розвиток груп кровi за системою AB0, має три алельнi стани. Появу у людини IV групи кровi можна пояснити такою формою мiнливостi:

У родинi студентiв, що приїхали з Африки, народилася дитина з ознаками анемiї, яка невдовзi померла. Обстження виявило, що еритроцити дитини мають аномальну пiвмiсяцеву форму. Визначте вiрогiднi генотипи батькiв дтини:

Встановлено, що деякi сполуки, наприклад, токсини грибів та деякі антибіотики, можуть пригнічувати активність РНК-полiмерази. Порушення якого процесу вiдбувається в клiтинi у випадку пригнічування даного фементу?

У подружжя народилась дитина з хворобою Дауна. Матерi 42 роки. Назвiть вид порушень внутрiшньоутробного розвитку, який найбiльш вiрогідно призвiв до даної хвороби:

У життєвому циклi клiтини вiдбувається процес самоподвоєння ДНК. В результаті цього однохроматиднi хромосоми стають двохроматидними. У який перiод клiтинного циклу спострiгається це явище?

До гiнеколога звернулася жiнка 28-ми рокiв з приводу безплiддя. При остеженнi знайдено: недорозвиненi яєчники та матка, нерегулярний менструальний цикл. При дослiдженнi статевго хроматину в бiльшостi соматичних клiтин виявлено два тiльця Бара. Яка хромосомна хвороба найбiльш вiрогдна у жiнки?

Дiвчина 15-ти рокiв була доставлена до лiкарнi з запаленням червоподбного вiдростку. Аналiз кровi показав ознаки анемiї. У фекалiях було виявлено яйця гельмiнта, якi мають лимоноподiбну форму (50х30 мкм), з "пробочками" на полюсах. Який вид гельмiнту паразитує у хворої?

При обстеженнi 2-мiсячного хлопчика педiатр звернув увагу, що плач дитини схожий на нявкання кiшки, визначаються мiкроцефалiя i вада серця. За допомогою цитогенетичного методу був встановлений карiотип - 46 XY, 5р-. На якiй стадiї мiтозу дослiджували карiотип хворого?

Чоловiк, що страждає на спадкову хворобу, одружився iз здоровою жiкою. У них було 5 дiтей, три дівчинки i два хлопчика. Усi дівчатка успадкували хворобу батька. Який тип успадкування цього захворювання?

До лiкарнi надiйшов хворий iз скаргами на головний бiль, бiль у м’язах пiд час руху, слабкiсть, температуру, набряк повiк i обличчя. Лiкар пов’язує цей стан iз вживанням свинини, купленої у приватних осiб. Який попередній дiагноз може поставити лiкар?

При медичному оглядi юнакiв у деяких пiд пахвами були виявлені комахи розмiром 1,0-1,5 мм сiрого кольору, з коротким широким тiлом, груди i черевце майже не вiдмежованi, тiло вкорте волосками. Цими ектопаразитами є:

У хворого мають мiсце розумова вiдсталiсть, низький зрiст, короткопалi руки i ноги, монголоїдний розрiз очей. Вивчення карiотипу показало нявнiсть трисомiї за 21-ою парою хромосом. Як називається ця хромосомна аномалiя?

У здорових батькiв, спадковiсть яких не обтяжена, народилась дитина з чисельними вадами розвитку. Цитогенетичний аналiз виявив в соматичних клiтинах дитини трисомiю за 13-ю хромосомою (синдром Патау). З яким явищем пов’язане народження такої дитини?

У хворої жiнки спостерiгається недорозвиненiсть яєчникiв. Виявлена трисомiя за Х-хромосомою (карiотип ХХХ). Скiльки тiлець Барра буде виявлятися у соматичних клiтинах?

У дитини 2-х рокiв рiзке вiдставаня у психомоторному розвитку, зниженя слуху i зору, рiзке збiльшення печiки i селезiнки. Дiагностовано спадкове захворювання Нiмана-Пiка. Який генетичний дефект став причиною даного захворювання?

Чоловiк протягом 3-х рокiв працював в однiй iз африканських країн. Через мiсяць пiсля переїзду до України звернувся до офтальмолога зi скаргами на бiль в очах, набряки повiк, сльозотчивiсть i тимчасове послаблення зору. Пiд кон’юнктивою ока були виявленi гельмiнти розмiрами 30-50 мм, якi мали видовжене ниткоподiбне тiло. Який найбiльш iмовiрний дiагноз?

У медико-генетичну консультацію звернувся юнак з приводу вiдхилень фізичного i статевого розвитку. Цитогенетичним методом встановлено карiотип: 47,ХХY. Для якої спадкової патології це характерно?

У хворого з лихоманкою та висипкою на шкiрi пiсля обстеження за допомогою серологiчних реакцiй посталений дiагноз фасцiольоз. Було встановлено, що хворий заразився шляхом споживання сирої води з рiчки. Яка стадія життєвого циклу фасцiоли iнвазiйна для людини?

Визначення групової належностi кровi за допомогою цолiклонiв виявлено, що аглютинацiю еритроцитiв досліджуваної кровi викликав цолiклон анти-В i не викликав - цолiклон анти-А. Яка група кровi пацiєнта за системою AB0?