Nessa Perez Perez
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preguntas por temas María Penado

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Nessa Perez Perez
Creado por Nessa Perez Perez hace alrededor de 8 años
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Tema 2

Pregunta 1 de 32

1

Las mutaciones

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Tienen que encontrarse en las células germinales o gametos para que tengan interés
    reproductivo

  • b. Son una forma de recombinación

  • c. Son especialmente probables en el proceso de replicación

  • d. Lo dicho en A y C es correcto

Explicación

Pregunta 2 de 32

1

Sabiendo que el alelo para el pelo rizado (R) es dominante respecto al alelo para el pelo liso (r) y
que los siete hijos que hasta ahora ha tenido una pareja formada por un padre de pelo rizado y
una madre de pelo liso, tienen el pelo rizado ¿cuál es el genotipo más probable del padre?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. RR

  • b. Rr

  • c. rr

  • d. no puede saberse

Explicación

Pregunta 3 de 32

1

la fibrosis quística es una enfermedad genética muy grave ocasionada por la pérdida de la
funcionalidad de unas proteínas de membrana que extraen cloro del interior de las células, con
efectos devastadores para el organismo. Dado que los portadores de un alelo al que le falta el
codón que especifica el aminoácido 508 de la proteína (la causa más habitual de que la proteína
no pueda ejercer su función normal) no llegan a ser conscientes de este hecho, de que son
portadores, podemos asegurar que la fibrosis quística está producida por un alelo

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. recesivo

  • b. dominante

  • c. no mendeliano

  • d. ligado al sexo

Explicación

Pregunta 4 de 32

1

el entrecruzamiento es un fenómeno que tiene lugar

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. durante la meiosis I

  • b. entre el ADN y el ARN

  • c. entre el ARN y los ribosomas

  • d. entre las cromátidas del propio cromosoma

Explicación

Pregunta 5 de 32

1

la formación de una proteína a partir del ARNm recibe el nombre técnico de

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. replicación

  • b. traducción

  • c. transcripción

  • d. complementación

Explicación

Pregunta 6 de 32

1

la inactivación de uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamíferos

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. explica el mosaicismo

  • b. explica por qué las hembras expresan más alelos que los machos

  • c. es un ejemplo de regulación génica a corto plazo

  • d. lo dicho en A, B y C es cierto

Explicación

Pregunta 7 de 32

1

el ARNm maduro es

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. el ARNm resultante directo de la trascripción

  • b. el ARNm al que se le han sustraído los exones

  • c. el ARNm resultante del empalme de los exones, una vez se han separado los intrones

  • d. la molécula de ARNm complementaria del ADN que le sirve de molde

Explicación

Pregunta 8 de 32

1

el anticodón es un triplete de bases

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. que puede contener uracilo

  • b. que no puede contener uracilo

  • c. que forma parte del ARN de transferencia

  • d. lo dicho en A y en C es cierto

Explicación

Pregunta 9 de 32

1

¿Cuál de los siguientes emparejamientos de bases NO se puede encontrar en una célula
eucariota?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. C – G

  • b. A – U

  • c. T – A

  • d. T – U

Explicación

Pregunta 10 de 32

1

De las secuencias reguladores del ADN se puede decir que

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Son genes

  • b. Se encuentran al inicio de los genes estructurales

  • c. Son inductores

  • d. Son represores

Explicación

Pregunta 11 de 32

1

Una persona interesada en cuestiones de genética mendeliana descubrió que su fenotipo para el
grupo sanguíneo era distinto del de sus dos progenitores, concretamente esta persona es del
grupo sanguíneo AB, mientras que su madre es del grupo A y su padre del grupo B. la explicación
que dio a este hecho fue que dicho rasgo responde a las características de rasgos debidos a
alelos

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Con dominancia incompleta

  • b. Codominantes

  • c. Ligados al sexo

  • d. En realidad no puedo encontrar explicación científica a este hecho

Explicación

Pregunta 12 de 32

1

La inactivación del cromosoma X puede dar lugar

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Al fenómeno del mosaicismo

  • b. A la aparición de cromatina sexual en las mujeres

  • c. A la presencia de tantos corpúsculos de Barr como número de cromosomas X porte la
    persona menos uno

  • d. Lo indicado en las tres opciones anteriores es correcto

Explicación

Pregunta 13 de 32

1

Datos provenientes del campo de la genética molecular nos dicen que es muy común encontrar
diferencias puntuales de un solo nucleótido del ADN entre los individuos. Cuando este hecho no
conduce a un aumento de heterocigosis en la expresión de los alelos de la población, podría
pensarse que estas diferencias

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Ocurren en los intrones

  • b. Afectan prácticamente sólo al ADN de los cromosomas sexuales

  • c. Afectan sobre todo a los autosomas

  • d. Se dan solo en el ARNm

Explicación

Pregunta 14 de 32

1

Ciertos tipos de obesidad son consecuencia de una mutación en el gen de la leptina (situado en
el cromosoma 7), una hormona peptídica producida por los adipocitos que regula la ingesta
actuando sobre receptores hipotalámicos. La mutación consiste en una delección de una
guanina que da lugar a una proteína fisiológicamente inactiva. Teniendo en cuenta que los
sujetos portadores de esta mutación son normales, este tipo de mutación produce un alelo

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Dominante

  • b. Codominante

  • c. Recesivo

  • d. Con dominancia intermedia

Explicación

Pregunta 15 de 32

1

En relación con la regulación de la expresión génica sabemos que

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Los factores de transcripción impiden la expresión de los genes estructurales

  • b. Los inductores actúan a través de su unión con los correpresores

  • c. El ARN de interferencia impide la acción de los correpresores

  • d. Los genes reguladores codifican la secuencia de los correpresores

Explicación

Pregunta 16 de 32

1

La recombinación génica

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Genera una nueva combinación de los alelos de los cromosomas homólogos

  • b. Consiste en la combinación de los loci de cada una de las cromátidas de un cromosoma

  • c. Es más probable que ocurra entre loci próximos

  • d. Lo indicado en las opciones anteriores es correcto

Explicación

Pregunta 17 de 32

1

¿qué es el código genético?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. La secuencia de nucleótidos de un determinado segmento de ADN que sirve para
    codificar el ARN mensajero

  • b. El conjunto de genes que hay en una molécula de ADN

  • c. El conjunto de reglas que establece la relación entre la ordenación lineal de nucleótidos
    de la molécula de ADN y la de aminoácidos de los polipéptidos

  • d. La transformación de una molécula lineal de ARN mensajero en una cadena lineal de
    aminoácidos

Explicación

Pregunta 18 de 32

1

Decimos que el código genético es redundante o degenerado porque

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Un nucleótido puede pertenecer a varios codones

  • b. Un aminoácido puede ser codificado por más de un codón

  • c. La lectura del ARNm se inicia en un punto y avanza de codón a codón, sin separación
    entre ellos

  • d. Es compartido por todos los seres vivos

Explicación

Pregunta 19 de 32

1

En relación con el ligamiento sabemos que

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Es improbable que se produzca sobrecruzamiento entre dos loci próximos

  • b. Reduce la probabilidad de recombinación génica

  • c. Hace que quede enmascarada la ley de la combinación independiente

  • d. Lo indicado en las tres opciones anteriores es cierto

Explicación

Pregunta 20 de 32

1

El gen FOXP2 está relacionado con la articulación del lenguaje. Existe un alelo de este gen que
produce dificultades motoras a la hora de articular el lenguaje (dispraxia verbal). En un estudio
realizado en una familia del Reino Unido se comprobó que las tres cuartas partes de la
descendencia de los matrimonios heterocigotos para ese locus presentaban dispraxia y solo un
cuarto de los descendientes eran normales ¿Con qué tipo de transmisión génica son coherentes
estos resultados?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Dominante

  • b. Dominancia intermedia

  • c. Recesiva

  • d. Ligada al sexo

Explicación

Pregunta 21 de 32

1

La regulación de la expresión génica a corto plazo se relaciona con

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Los genes reguladores

  • b. La condensación del ADN

  • c. La metilación del ADN

  • d. La inactivación del cromosoma X

Explicación

Pregunta 22 de 32

1

El triplete de ADN formado por las bases AGT le corresponde el anticodon

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. TCA

  • b. UCA

  • c. AGU

  • d. UGA

Explicación

Pregunta 23 de 32

1

El modelo del operón representa un ejemplo de regulación de la expresión génica

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. A corto plazo

  • b. A largo plazo

  • c. Idéntico al que explica la inactivación de uno de los dos cromosomas X en las hembras
    de los mamíferos

  • d. Lo indicado en A,B y C es falso

Explicación

Pregunta 24 de 32

1

En relación a las llamadas Leyes de Mendel, cuando todos los miembros de la generación F1
presentan el mismo fenotipo, independientemente de la dirección del cruce, a pesar de que
cada uno de ambos progenitores (generación P) tiene un fenotipo diferente para un único rasgo,
es una demostración de que se está cumpliendo

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. La ley de la uniformidad

  • b. La ley de la segregación independiente

  • c. La ley de la combinación independiente

  • d. Las tres leyes de Mendel

Explicación

Pregunta 25 de 32

1

La inactivación de uno de los dos cromosomas X en las hembras de los mamíferos es una forma
de regulación de la expresión génica

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Por condensación

  • b. Por metilación

  • c. Idéntica a la que se da en el modelo del operón

  • d. A corto plazo

Explicación

Pregunta 26 de 32

1

¿cuál de las leyes de Mendel tiene como requisito que tengamos en cuenta simultáneamente los
rasgos atribuibles a dos genes con dos alelos cada uno?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. La de la uniformidad

  • b. La de la segregación independiente

  • c. La de la combinación independiente

  • d. Ninguna de ellas

Explicación

Pregunta 27 de 32

1

Si identificamos un triplete con la siguiente secuencia de nucleótidos, UUA, podemos asegurar
que

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. Se trata de un triplete de ADN

  • b. Es un codón

  • c. No puede ser un anticodón

  • d. Lo dicho en A, B y C es cierto

Explicación

Pregunta 28 de 32

1

Siendo mi padre ARh-, mi madre 0Rh+ (cuyo padre, mi abuelo materno, era ARh-) y yo 0Rh+,
¿cuál es la probabilidad de que mi hermano tenga el mismo grupo sanguíneo que yo?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. 25%

  • b. 50%

  • c. 75%

  • d. 100%

Explicación

Pregunta 29 de 32

1

Al parecer, el Alzheimer temprano, el que ocurre antes de los 60 años, está relacionado con una
mutación en el gen conocido como APP, así llamado por ser el gen que codifica la proteína
precursora de amiloides. Sabiendo que en este caso se trata del efecto de un alelo dominante
¿cuál es la probabilidad de que padezca esta enfermedad de origen temprano una persona cuyo
padre y abuelo paterno (pero no abuela materna) la han padecido? (la madre, a lo que se sabe,
mantiene un buen nivel de salud mental con más de 70 años)

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. 25%

  • b. 0%

  • c. 50%

  • d. 100%

Explicación

Pregunta 30 de 32

1

En cierta localidad escocesa se estudiaron varias familias en las que al menos uno de sus hijos
varones presentaba el síndrome de Hunter (enfermedad que causa deterioro y retardo mental,
hiperactividad y comportamiento agresivo), comprobándose que el síndrome se manifestaba en
el 50% de los hijos varones y en ninguna de las hijas. Denominando h2 al alelo causante de la
enfermedad y h1 al normal, y sabiendo que en estas familias ni el padre ni la madre estaban
afectados, pero sí el abuelo materno ¿cuál es el genotipo más probable de la madre que
explique estos resultados?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. h1h2

  • b. h1h1

  • c. Xh1Xh2

  • d. Xh1Xh1

Explicación

Pregunta 31 de 32

1

¿Qué probabilidad tiene una mujer ARh- de tener un hijo BRh+ si el pare es ABRh+ y los abuelos
paternos son ARh+ y BRh- respectivamente?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. ½

  • b. ¼

  • c. 1/5

  • d. 1/8

Explicación

Pregunta 32 de 32

1

Una mujer cuyos padres son del grupo 0 resultó ser del grupo sanguíneo A. realizadas las
pruebas de paternidad pertinentes y más modernas, resultó que efectivamente, eran sus
progenitores. Por lo que sabemos a día de hoy, el fenotipo sanguíneo de la mujer se explica por
un fenómeno de epistasia donde uno de los progenitores presenta un genotipo homocigótico
recesivo (hh: el llamado fenotipo Bombay) para el gen responsable de la producción de la
sustancia H (un polímero del azúcar) a la cual se puede unir el polisacárido A (grupo A) o el
polisacárido B (grupo B), o bien nada (grupo 0). Cuando falta la sustancia H, caso de los sujetos
hh, no existe la posibilidad de que se una ningún polisacárido y fenotípicamente tenemos un
individuo del grupo 0. En el caso que nos ocupa sabiendo que la madre es HH00, ¿cuál de los
siguientes genotipos paternos es compatible con el caso concreto?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • a. hhAB

  • b. HhBB

  • c. Hh00

  • d. hhBB

Explicación

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