Quintana (autoevaluaciones) PARTE II

Pregunta 1 de 106

1

La fijación del nitrógeno:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es el proceso que implica la formación de glutamato en las plantas superiores, utilizando el amoniaco como fuente de nitrógeno.
Está catalizado por el complejo nitrogenasa.
Es la incorporación del nitrógeno atmosférico en las biomoléculas como los aminoácidos y las bases nitrogenadas.
Implica la oxidación de N2 a amoniaco.
Consiste en la reducción del nitrógeno atmosférico a amoniaco por las plantas.

Explicación

Pregunta 2 de 106

1

Los aminoácidos no esenciales para el ser humano son…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Aquellos que no se incorporan a las proteínas.
Todos los que forman parte en la construcción de las proteínas.
Los que no se necesitan en la dieta si hay suficiente cantidad de sus precursores.
Los mismos para los adultos que para los niños.
Los que no son suministrados por las dietas ordinarias.

Explicación

Pregunta 3 de 106

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Los aminoácidos no esenciales se sintetizan a través de vías biosintéticas relativamente sencillas.
Las vías para la formación de los aminoácidos esenciales en humanos son, en general, bastante complejas.
Las vías biosintéticas de los aminoácidos son muy complejas.
Las vías que conducen a la formación de los aminoácidos son muy sencillas.
El acetil-CoA es un precursor importante en la biosíntesis de algunos aminoácidos.

Explicación

Pregunta 4 de 106

1

La asparragina:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un aminoácido esencial.
Se obtiene a partir de un aminoácido esencial.
Su precursor inmediato es uno de los intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
Se genera por acción de la asparragina sintetasa y se requiere glutamina.
Es el precursor de D.

Explicación

Pregunta 5 de 106

1

El enzima homocisteína metiltransferasa:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Cataliza la síntesis de homocisteína.
Lleva a cabo la metilación de la homocisteína para generar S-adenosil-metionina.
Requiere N5,N10-metilen-tetrahidrofolato como donante de un fragmento monocarbonado
Tiene como cofactor a la vitamina B12.
Permite regenerar el aminoácido no esencial metionina cuando hay escasez del mismo.

Explicación

Pregunta 6 de 106

1

El enzima homocisteína metiltransferasa es uno de los dos enzimas conocidos que precisa vitamina B12 (cobalamina) como cofactor. ¿Cuál es el otro enzima?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Aspartato transaminasa.
Cistationina sintasa.
Acetil-CoA carboxilasa.
Metionina adenosiltransferasa.
Ninguna de las anteriores.

Explicación

Pregunta 7 de 106

1

La S-adenosilmetionina:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Dona un grupo metilo en una reacción que es completamente reversible.
Contiene un átomo de azufre cargado positivamente que facilita la transferencia de un metilo a aceptores adecuados.
Proporciona los átomos de carbono para la formación de cisteína.
Transfiere un grupo metilo con diferentes estados de oxidación a los aceptores apropiados.
Se transforma directamente en homocisteína.

Explicación

Pregunta 8 de 106

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

De los aminoácidos ramificados solo la valina es esencial.
La arginina es un aminoácido esencial durante la infancia y se genera a partir de la ornitina.
La metionina es un aminoácidos ramificado esencial.
La cisteína es un aminoácido esencial que deriva de la metionina.
La cisteína es un aminoácido no esencial a partir del cual se obtiene la metionina.

Explicación

Pregunta 9 de 106

1

¿Qué aminoácidos son esenciales?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Valina, isoleucina y serina.
Leucina, fenilalanina y tirosina.
Aspartato, glutamato y glutamina.
Metionina, histidina y treonina.
Triptófano, lisina y prolina.

Explicación

Pregunta 10 de 106

1

El glutamato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un aminoácido no esencial.
Se obtiene a partir de un ácido dicarboxílico.
Se genera a partir de uno de los intermediario del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
Es el precursor de la glutamina.
Todos las anteriores son ciertas

Explicación

Pregunta 11 de 106

1

Respecto al aspartato es FALSO que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es sintetizado mediante aminación reductora del oxalacetato.
Es un aminoácido no esencial.
Se obtiene a partir de un ácido dicarboxílico.
Se genera a partir de uno de los intermediarios del ciclo de los ácidos tricarboxílicos.
Es el precursor de la asparragina.

Explicación

Pregunta 12 de 106

1

El tetrahidrofolato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es el principal dador de un grupo metilo en la reacciones catalizadas por las metiltransferasas.
Se obtiene por oxidación del ácido fólico.
Su estructura consiste en cuatro unidades folato conectadas a través de N5 o N10.
Cuando transporta un grupo metilo se denomina N5-metil-tetrahidrofolato.
Interviene en la conversión de serina en glicina, transformándose en N5-N10-metiltetrahidrofolato.

Explicación

Pregunta 13 de 106

1

El tetrahidrofolato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se sintetiza principalmente en el hígado.
Contiene aspartato en su estructura.
Es un transportador de fragmentos monocarbonados activados con diferentes grados de oxidación
Puede unirse a un fragmento monocarbonado a nivel de N5, pero nunca en N10.
Puede aceptar un fragmento monocarbonado y siempre lo hará en N10.

Explicación

Pregunta 14 de 106

1

El tetrahidrofolato no transporta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Un grupo metilo (–CH3).
Un grupo metileno (–CH2–).
Un grupo formilo (–CHO).
Un grupo carboxi (–CO2)
Un grupo metenilo (–CH=).

Explicación

Pregunta 15 de 106

1

Indica una reacción en la que participe la S-adenosilmetionina:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Biosíntesis de metionina.
Metilación de la homocisteína.
Síntesis de glicina a partir de serina.
Síntesis de adrenalina a partir de noradrenalina.
Biosíntesis de histamina.

Explicación

Pregunta 16 de 106

1

Los siguientes NO son productos especializados derivados de aminoácidos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Melatonina y melanina.
Histamina y creatina.
Adrenalina y ácido -aminobutírico.
Urocanato y 5-hidroxitriptófano.
S-adenosilmetionina y serotonina.

Explicación

Pregunta 17 de 106

1

Son productos nitrogenados especializados:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Carnitina y dopamina.
5-hidroxitriptamina y adrenalina.
Glutatión y fosfocreatina.
S-adenosilmetionina y tetrahidrofolato.
Melatonina y noradrenalina.

Explicación

Pregunta 18 de 106

1

Sobre el ciclo del  -glutamilo no es cierto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un mecanismo de transporte de aminoácidos.
Se necesita glutatión reducido.
Se requiere del enzima de membrana -glutamil transpeptidasa.
Consume energía en forma de ATP.
Es una importante vía para la síntesis neta de glutamato.

Explicación

Pregunta 19 de 106

1

Son aminoácidos esenciales:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Metionina, valina, histidina y tirosina.
Treonina, lisina, triptófano y cisteína.
Leucina, treonina, histidina e isoleucina.
Arginina, alanina, triptófano y lisina.
Glutamina, glicina, fenilalanina y treonina.

Explicación

Pregunta 20 de 106

1

El glutamato es el precursor de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Arginina.
Glutamina.
Ornitina.
Prolina.
Todas las anteriores son ciertas.

Explicación

Pregunta 21 de 106

1

Para llevar a cabo la síntesis de serina se necesita:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

3-Fosfoglicerato.
Glicina.
Fosfoenolpiruvato.
Tetrahidrofolato.
Homocisteína.

Explicación

Pregunta 22 de 106

1

Entre los elementos estructurales que constituyen el ácido fólico están:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Un núcleo central tetrahidrobiopterina.
Aspartato.
Tirosina.
Ácido p-aminobenzoico.
Tetrahidrofolato.

Explicación

Pregunta 23 de 106

1

Los fragmentos monocarbonados formilo y metilen:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Están más oxidados que el formimino.
Están igual de oxidados que el metenilo
Están más reducidos que el metilo.
Están igual de oxidados que el metilo.
Ninguna de las anteriores es cierta.

Explicación

Pregunta 24 de 106

1

La glicina es precursor en la biosíntesis de los siguientes compuestos nitrogenados:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Óxido nítrico.
Grupo hemo.
Melatonina.
Serotonina.
Carnitina.

Explicación

Pregunta 25 de 106

1

Es falso que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

En última instancia el nitrógeno de los aminoácidos, purinas, pirimidinas y otras biomoléculas procede del nitrógeno atmosférico.
La fijación del nitrógeno es un proceso biológico consistente en la reducción de N2 a amoniaco.
La fijación del nitrógeno está catalizado por un complejo nitrogenasa, constituído por un componente nitrogenasa y un componente oxidasa.
Los organismos superiores son incapaces de fijar el nitrógeno.
El nitrógeno atmosférico es gaseoso.

Explicación

Pregunta 26 de 106

1

Sobre la arginina es falso que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se sintetiza a partir de la ornitina.
Su código de tres letras es Arg y el de una letra es R.
Es un aminoácido proteico.
Su estructura química es la que aparece en la imagen.
Es esencial durante la infancia.

Explicación

Pregunta 27 de 106

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Los seres humanos pueden sintetizar la gran mayoría de los 20 aminoácidos básicos.
La serina es un aminoácido esencial por lo que tiene que ser aportado por a dieta.
Los aminoácidos esenciales se sintetizan mediante vías bastante complejas.
Todos los aminoácidos aromáticos son esenciales.
El grupo α-amino de la mayoría de los aminoácidos procede el grupo α-amino del glutamato por transaminación.

Explicación

Pregunta 28 de 106

1

Sobre el tetrahidrofolato no es cierto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un transportador de fragmento monocarbonados.
Los fragmentos monocarbonados son interconvertibles.
Es sintetizado en el hígado.
El fragmento monocarbonado transportado lo hace unido a N-5, N-10, o a los dos simultáneamente.
Es la forma reducida del ácido fólico.

Explicación

Pregunta 29 de 106

1

¿Cuál de los siguientes no es un grupo monocarbonado transportado por el tetrahidrofolato?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Metilo (-CH3).
Metileno (-CH2-).
Metenilo (-CH=).
Formilo (-CHO).
Carboxilo (-CO2).

Explicación

Pregunta 30 de 106

1

Identifica el derivado del tetrahidrofolato de la imagen.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

N5-Metiltetrahidrofolato.
N5,N10-Metilentetrahidrofolato.
N5-Formiltetrahidrofolato.
N5,N10-Meteniltetrahidrofolato.
N5-formiminotetrahidrofolato.

Explicación

Pregunta 31 de 106

1

Sobre el aminoácido de la imagen podemos afirmar que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es la prolina.
Es la fenilalanina.
Es esencial.
No forma parte de las proteínas.
Su síntesis es sencilla.

Explicación

Pregunta 32 de 106

1

Respecto al aminoácido de la imagen es cierto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es la glicina
Es la cisteína.
No es esencial.
No forma parte de las proteínas.
Su síntesis es compleja.

Explicación

Pregunta 33 de 106

1

Los códigos de una letra para el aspártico y el glutámico son:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

A y G.
A y T.
S y G.
P y M.
D y E.

Explicación

Pregunta 34 de 106

1

Los siguientes aminoácidos son esenciales:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Phe y Tyr.
Met y Ala.
Trp y Val.
Ile y Gly.
Leu y Pro.

Explicación

Pregunta 35 de 106

1

El glutamato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un aminoácido esencial durante la infancia.
Se genera por transaminación del α-cetoglutarato.
Es el precursor del aspartato.
Se sintetiza a través de una compleja vía metabólica.
Se obtiene a partir de un intermediario de la glucólisis.

Explicación

Pregunta 36 de 106

1

La homocisteína:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es transformada en metionina mediante una metilación dependiente de SAM.
Deriva de un aminoácido no esencial.
Durante su degradación se forma propionil-CoA
Aporta el esqueleto hidrocarbonado de la serina.
Se forma a partir de la cisteína.

Explicación

Pregunta 37 de 106

1

El colesterol:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es una molécula hidrofóbica y muy flexible
Está constituida por la unión de cuatro anillos y posee un grupo carboxílico unido al
carbono nº 3
Contiene una cadena ramificada hidrocarbonada de 27 átomos de carbono.
Es el precursor de la vitamina D, de los esteroides y del acetil-CoA
Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos mediante puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada

Explicación

Pregunta 38 de 106

1

Señala la afirmación correcta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El colesterol sufre fotolisis para generar vitamina D3
La vitamina D3 ha de ser obligatoriamente suministrada en la dieta.
El 7-dehidrocolesterol es transformado en calcitriol.
En la síntesis del calcitriol colaboran la piel, hígado e intestino.
El colecalciferol y la vitamina D3 son químicamente diferentes.

Explicación

Pregunta 39 de 106

1

El enzima 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA reductasa (HMG-CoA reductasa):

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se encuentra en el citosol.
Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del
mevalonato.
Se une e inhibe a SCAP.
Es inhibida competitivamente por diversos fármacos conocidos como estatinas.
Es regulada transcripcionalmente por SREBP.

Explicación

Pregunta 40 de 106

1

El colesterol:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es una molécula de 27 carbonos, de estructura rígida y sintetizada a partir del acetil-CoA
en una sola etapa.
Está constituido por la unión de cuatro anillos, posee varios grupos hidroxilos y es
sintetizado en prácticamente todos los tejidos.
Se acumula en forma de un derivado esterificado en el citosol en pequeñas gotículas.
Es el precursor de la vitamina D, del estradiol, de la testosterona pero no es el precursor
de las sales biliares.
Forma parte de las membranas biológicas e interacciona con los fosfolípidos mediante
puentes de hidrógeno con la cola hidrocarbonada.

Explicación

Pregunta 41 de 106

1

Respecto al enzima HMG-CoA reductasa podemos afirmar que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Cataliza la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA a partir de la reducción del
mevalonato.
Se une y activa a SCAP.
Se expresión está regulada a nivel transcripcional por SREBP.
Se encuentra en el citosol.
Aumenta su actividad en presencia de estatinas.

Explicación

Pregunta 42 de 106

1

Las estatinas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Catalizan la síntesis del 3-hidroxi-3-metil-glutaril-CoA.
Son inhibidores competitivos de la escualeno sintasa.
Estimulan la síntesis de mavalonato.
Reducen la formación endógena de colesterol.
Modulan la síntesis de triacilglicerols.

Explicación

Pregunta 43 de 106

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Las células extrahepáticas obtienen el colesterol principalmente por síntesis de novo.
El complejo LDL-receptor entra en las células por endocitosis y todos los componentes
del complejo son hidrolizados en los lisosomas
El colesterol intracelular regula a nivel transcripcional la cantidad de receptores para
LDL.
Cada partícula de LDL contiene varias moléculas de Apo-B100 que actúan como
ligando.
Los principales tejidos productores de LDL son el hígado e intestino.

Explicación

Pregunta 44 de 106

1

Las lipoproteínas especializadas en el transporte de triacilgliceroles son...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Quilomicrones y HDL
VLDL y LDL
LDL y quilomicrones
VLDL y HDL
VLDL y quilomicrones

Explicación

Pregunta 45 de 106

1

Respecto a las lipoproteínas de baja densidad (LDL) es FALSO que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es el principal transportador de colesterol en la sangre
Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos.
Regula la síntesis de novo del colesterol en los tejidos periféricos.
Contiene varias moléculas de apoproteína B-100 en su envoltura.
Se convierten en lipoproteínas de densidad intermedia (IDL) mediante la eliminación de
triacilgliceroles.

Explicación

Pregunta 46 de 106

1

Las HDL:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Son las lipoproteínas de mayor densidad y se generan en el torrente circulatorio.
Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de colesterol
de novo en los tejidos periféricos.
Participa en el transporte de colesterol inverso, captan el colesterol liberado al plasma
por las células muertas y del recambio de las membranas
Contiene una sola molécula B-100 en su envoltura.
Se sintetizan de forma exclusiva en el hígado.

Explicación

Pregunta 47 de 106

1

Es FALSO que el receptor de LDL:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se conoce también como receptor de apo B/E
Utiliza como ligando apo B-100 pero no apo B-48
Sus ligandos son apo B-100 y apo E.
Es defectuoso en la hipercolesterolemia familiar
Está constituido por tres cadenas polpeptídicas.

Explicación

Pregunta 48 de 106

1

Los receptores sacavenger (limpiadores):

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se expresan en el hígado
Están regulados por los niveles intracelulares de colesterol.
Se unen a las LDL oxidadas.
Es un tipo de apolipoproteína
Participan en el transporte de colesterol inverso.

Explicación

Pregunta 49 de 106

1

Es CIERTO que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El esqueleto carbonado de colesterol se oxida a CO2 y H20.
La biosíntesis del colesterol proporciona un sustrato para la producción fotoquímica en la
piel de la vitamina D3.
Los ácidos biliares son los responsables de que precipite el colesterol en la vesícula
biliar.
El colesterol tiene una elevada solubilidad en medio acuoso
El 7-dehidrocolesterol es un derivado del colesterol que presenta una insaturación

Explicación

Pregunta 50 de 106

1

Respecto al colesterol ES FALSO que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un componente ubicuo y esencial en las membranas celulares de los mamíferos
En las membranas celulares se encuentra mayoritariamente en forma esterificado.
Está presente en pequeñas cantidades en la membrana mitocondrial interna.
Su elevada solubilidad en sangre se debe a las lipoproteínas plasmáticas.
No es precursor del ergosterol.

Explicación

Pregunta 51 de 106

1

De las siguientes afirmaciones señala la que es CIERTA:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Los quilomicrones son más densos que las “lipoproteínas de baja densidad”.
Las “lipoproteínas de baja densidad” tienen mayor proporción de triacilgliceroles que las
“lipoproteínas de muy baja densidad ”.
Las LDL se generan en el hígado mientras que los quilomicrones en el intestino
Las “lipoproteínas de densidad intermedia” contienen menos proporción de triacilgliceroles
que las VLDL pero más colesterol esterificado.
Las IDL se generan en el hígado e intestino y son los precursores de las LDL.

Explicación

Pregunta 52 de 106

1

Las HDL:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Son las lipoproteínas de menor densidad y se generan en la circulación sanguínea a
partir de las VLDL.
Se transforman en LDL cuando captan colesterol en los tejidos periféricos.
Transportan el colesterol hacia los tejidos periféricos y regulan la síntesis de colesterol
de novo en esos tejidos.
Son las lipoproteínas de menor tamaño y participan en el transporte de colesterol
inverso, es decir en la transferencia de colesterol desde los tejidos periféricos hasta el
hígado.
Contienen Apo B-100, un ligando presente en la envuelta de la lipoproteína y que es
necesario para su reconocimiento por los tejidos periféricos.

Explicación

Pregunta 53 de 106

1

El mevalonato es…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Un inhibidor competitivo de HMG CoA reductasa.
El primer intermediario cíclico de la síntesis de colesterol.
Un derivado del colesterol sin una función conocida
Transformado en 3-isopentenil pirofosfato tras varias etapas
El producto de la reacción catalizada por la HMG CoA sintasa

Explicación

Pregunta 54 de 106

1

El escualeno es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Un intermediario de la biosíntesis del colesterol de 6 átomos de carbono
Un producto del catabolismo del colesterol
El sustrato del enzima escualeno sintasa
Una molécula cíclica.
Ninguna de las anteriores es cierta.

Explicación

Pregunta 55 de 106

1

Si los niveles intracelulares de colesterol son bajos, SREBP y SCAP:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se disocian en el retículo endoplásmico y SREBP migra al núcleo.
Migran desde el Golgi al retículo endoplásmico donde SCAP se unirá al colesterol
Migran al Golgi, donde SREBP es diana de varias proteasas.
Son degradados por el proteasoma.
Migran desde el retículo endoplásmico al núcleo y aquí promueven la transcripción de
HMG CoA reductasa.

Explicación

Pregunta 56 de 106

1

La proteína encargada de transferir ésteres de colesterol desde HDL a VLDL es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

LCAT
CEPT
ACAT
Lipoproteín lipasa
Apo C-II

Explicación

Pregunta 57 de 106

1

Las lipoproteínas LDL e IDL son producidas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

En el intestino
En el hígado
En el intestino y el hígado
En todos los tejidos
En ningún tejido

Explicación

Pregunta 58 de 106

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Las VLDL y quilomicrones son pobres en triacilgliceroles.
Las LDL son ricas en triacilgliceroles y pobres en ésteres del colesterol.
Las HDL derivan de las IDL enriquecidas en colesterol.
Todas las lipoproteínas contienen algún tipo de apolipoproteína.
El receptor de LDL reconoce a Apo B-100 y a Apo-B48.

Explicación

Pregunta 59 de 106

1

Respecto al colesterol no es cierto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Contiene un núcleo ciclopentanoperhidrofenantreno
Posee un solo grupo hidroxilo, situado en la posición C-4.
Posee un centro insaturado situado entre los átomos de carbono 5 y 6.
Contiene una cadena hidrocarbonada ramificada de ocho átomos de carbonos que está
unida al anillo D en la posición C-17.
Contiene dos grupos metilo que están unidos a los carbonos en posición 10 y 13,
respectivamente.

Explicación

Pregunta 60 de 106

1

Sobre la biosíntesis el colesterol, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un proceso complejo y energéticamente costoso
El primer intermediario con cuatro anillos es el lanosterol
Comienza en el citosol y finaliza en el lumen del retículo endoplásmico
Utiliza acetil-CoA como único donante de carbonos y NADPH como poder reductor
El control de la vía recae sobre el enzima hidroximetil-glutaril-CoA reductasa

Explicación

Pregunta 61 de 106

1

La acción proteolítica sobre SREBP en el aparato de Golgi tiene la siguiente
consecuencia:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se inhibe la síntesis de colesterol.
Aumenta la degradación de HMG-CoA reductasa
Se favorece la asociación con SCAP.
Se estimula la traducción del mRNA de HMG-CoA reductasa.
Aumenta su unión a los SRE nucleares.

Explicación

Pregunta 62 de 106

1

Respecto a los ácidos biliares es falso que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Son sintetizados a partir del colesterol
Los primarios son sintetizados en el hígado e intestino.
Representan una forma de excreción del colesterol.
Se concentran en la vesícula biliar.
El ácido litocólico es una sal biliar secundaria

Explicación

Pregunta 63 de 106

1

La vitamina D3 es sintetizada a partir de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Pregnenolona.
Acetil-CoA.
Colesterol.
7-Deshidrocolesterol
Ácido glicocólico

Explicación

Pregunta 64 de 106

1

¿En qué tejido se forma el calcitriol?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Riñón
Hígado
Piel
Epitelio intestinal
En todos los anteriores

Explicación

Pregunta 65 de 106

1

A partir del siguiente esquema deduce cómo es el balance nitrogenado.

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es negativo, porque se eliminan productos nitrogenados.
Es positivo, porque la cantidad de productos nitrogenados eliminados es mayor que la ingerida.
Está en equilibrio, la cantidad de proteínas que se ingiere es similar a la cantidad que se forma en el organismo.
Está en equilibrio, la cantidad de proteínas que se ingiere es similar a la cantidad que se destruye.
Todas las anteriores son falsas.

Explicación

Pregunta 66 de 106

1

En una situación metabólica en la que predomina una dieta escasa en proteínas…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

No hay síntesis de proteínas.
No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las proteínas.
El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es superior a la excretada.
Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a una dieta equilibrada.
Hay un desequilibrio nitrogenado: la cantidad de nitrógeno ingerida es inferior a la cantidad excretada.

Explicación

Pregunta 67 de 106

1

Las transaminasas…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas.
Llevan a cabo la aminación reductora del -cetoglutarato.
No son exclusivas del metabolismo hepático
Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.
Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los mismos.

Explicación

Pregunta 68 de 106

1

El piruvato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un a-cetoácido.
Es un aminoácido.
Se transforma en glutamina por transaminación.
Es convertido en alanina mediante aminación reductora.
Es sustrato de GOT.

Explicación

Pregunta 69 de 106

1

El ciclo de la glucosa-alanina:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

También se conoce como ciclo de Cori.
Se establece entre el tejido muscular y el hígado durante el período de absorción de nutrientes (periodo absortivo).
Es un mecanismo para reciclar el nitrógeno que se libera durante el catabolismo proteico.
Se presenta de forma exclusiva en los hepatocitos y se establece entre el citosol y la matriz mitocondrial de esas células.
En el hígado se genera glucosa a partir de piruvato, obtenido por transaminación de la alanina en el citosol, esta última procedente del catabolismo proteico muscular.

Explicación

Pregunta 70 de 106

1

La urea:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un compuesto nitrogenado que requiere un trasportador específico en el torrente circulatorio.
Es hidrosoluble y se elimina a través de la orina.
Se sintetiza en el tejido renal.
Se origina a partir del aminoácido no proteico arginina.
Uno de sus nitrógenos procede del ión amonio, otro del aspartato y el carbamilfosfato aporta el tercero.

Explicación

Pregunta 71 de 106

1

Son intermediarios del ciclo de la urea:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Ornitina y citrulina.
Citrulina y aspartato.
Argininosuccinato y fumarato.
Arginina y urea.
Carbamilfosfato y urea.

Explicación

Pregunta 72 de 106

1

Los aminoácidos de la dieta, una vez se cubren las necesidades metabólicas para los procesos biosintéticos, tienen el siguiente destino:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Son almacenados.
Son excretados a través del riñón.
Son utilizados como combustible metabólico.
Permanecen en circulación.
Son convertidos en productos nitrogenados especializados.

Explicación

Pregunta 73 de 106

1

La siguiente reacción está catalizada por el enzima: Piruvato + Glutamato <---> Alanina + -Cetoglutarato

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Alanina-piruvato transaminasa
Piruvato transaminasa.
Glutamato-piruvato transaminasa.
Glutamato deshidrogenasa.
α-cetoglutarato aminotransferasa.

Explicación

Pregunta 74 de 106

1

Las aminotransferasas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Requieren habitualmente α-cetoglutarato o glutamina como uno de los miembros del par de reacción.
Catalizan reacciones que originan un gasto o producción neta de aminoácidos.
Catalizan reacciones irreversibles.
Contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.
No son capaces de catalizar las reacciones de transaminación de los aminoácidos esenciales.

Explicación

Pregunta 75 de 106

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es CIERTA para la urea?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un compuesto nitrogenado tóxico, que se elimina a través de la orina.
Es una molécula de bajo peso molecular e hidrosoluble que se sintetiza en la matriz mitocondrial de las células eucariotas.
Se genera durante la etapa catalizada por la ornitina transcarbamilasa.
Actúa de vehículo en la transferencia de nitrógeno desde los tejidos catabólicamente activos hasta el hígado.
Su síntesis requiere de un importante gasto energético, equivalente a la hidrólisis de cuatro enlaces fosfato de elevada energía.

Explicación

Pregunta 76 de 106

1

Sobre el ciclo de la urea es CIERTO que …

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es muy activo en hígado y riñón.
La urea es metabolizada hasta amonio, que rápidamente se elimina a través de la orina.
Es un proceso catabólico.
Todos los intermediarios son compuestos nitrogenados.
Es un proceso enteramente mitocondrial.

Explicación

Pregunta 77 de 106

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones NO ES CIERTA para el nitrógeno amídico de la glutamina?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Constituye una forma no tóxica de transporte de amonio.
Es una fuente principal de amonio para la excreción a través de la orina.
Procede de una reacción de transaminación.
Se utiliza en la síntesis de purinas y pirimidinas.
Puede convertirse en amonio por acción de la glutaminasa.

Explicación

Pregunta 78 de 106

1

En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La descarboxilación oxidativa de los aminoácidos ramificados está bloqueada.
Los niveles de -cetoácidos derivados de la valina, lisina e isoleucina están aumentados en sangre y orina.
La metabolización de la tirosina está afectada.
No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y los niveles de fenilpiruvato están notablemente elevados en sangre y orina.
La actividad del complejo deshidrogenasa de -cetoácidos de cadena ramificada está seriamente disminuida.

Explicación

Pregunta 79 de 106

1

¿Con qué enfermedad está asociada la acumulación de 4-fumarilacetoacetato?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Tirosinemia de tipo I.
Tirosinemia de tipo II.
Fenilcetonuria.
Alcaptonuria.
En ninguna de las anteriores.

Explicación

Pregunta 80 de 106

1

Algunas deficiencias enzimáticas que afectan al ciclo de la urea son:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Arginosuccinasa, un enzima citosólico responsable de la síntesis de arginosuccinato.
Arginasa, que cataliza la síntesis de urea.
Ornitina transcarbamilasa, implicada en la condensación de ornitina y NH4+ para producir citrulina mitocondrial.
Carbamil fosfato sintetasa I, enzima mitocondrial que es regulada negativamente por N- acetilglutamato.
Arginosuccinato sintetasa, que produce arginosuccinato a partir de arginina y aspartato.

Explicación

Pregunta 81 de 106

1

El 4-maleilacetoacetato y el 4-fumarilacetoacetato son dos intermediarios de la vía catabólica de la fenilalanina / tirosina que cuando se acumulan…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Hay déficit de furmarilacetoacetato hidrolasa y se origina tirosinemia de tipo I.
Falla el enzima homogentisato oxidasa responsable de la alcaptonuria.
No hay actividad fenilalanina hidroxilasa y se desencadena la fenilcetonuria.
Hay pérdida de actividad tirosina aminotransferasa y la enfermedad es la tirosinemia de tipo II.
No pasa nada, son metabolitos inocuos.

Explicación

Pregunta 82 de 106

1

Una vez cubiertas las necesidades biosintéticas, ¿Cuál es el destino del excedente de aminoácidos de la dieta?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Almacenarse en el músculo para cubrir las demandas durante los periodos de ayuno.
Transformarse en intermediarios metabólicos.
Eliminarse rápidamente a través de la orina.
Acumularse en el torrente circulatorio.
Degradarse para originar productos menos tóxicos como el NH4+.

Explicación

Pregunta 83 de 106

1

En una situación metabólica en la que predomina una dieta escasa en proteínas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se excreta menos cantidad de aminoácidos respecto a la cantidad ingerida.
No hay degradación de proteínas.
Se presenta un desequilibrio nitrogenado debido a que la cantidad de nitrógeno ingerido es inferior a la cantidad excretada.
No se excreta nitrógeno porque los pocos aminoácidos ingeridos se incorporan a las proteínas de cuerpo.
El balance nitrogenado es positivo, la cantidad de nitrógeno incorporado al organismo es superior a la excretada.

Explicación

Pregunta 84 de 106

1

Las transaminasas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La mayoría de ellas usan el α-cetoglutarato como donante del grupo amino.
Están presentes en todos los tejidos y son útiles como marcadores del daño tisular.
Catalizan reacciones irreversibles en condiciones fisiológicas y contienen piridoxal fosfato como grupo prostético.
Forman parte de los compuestos nitrogenados de excreción.
Catalizan la desaminación reversible de los aminoácidos durante el catabolismo de los mismos.

Explicación

Pregunta 85 de 106

1

El exceso de amonio como consecuencia de un déficit de carbamilfosfato sintetasa I puede reducirse mediante la ingestión de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Arginina.
Alimentos ricos en proteínas.
Benzoato y fenilacetato.
Carbamilfosfato.
Ornitina.

Explicación

Pregunta 86 de 106

1

La urea:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Su oxidación rinde cuatro ATP.
Es sintetizada a nivel citosólico en todas las células.
Es una molécula de bajo peso molecular, hidrosoluble y con carga positiva.
Se genera en a matriz mitocondrial por acción de la arginasa.
Uno de sus dos átomos de nitrógeno los aporta el aspartato.

Explicación

Pregunta 87 de 106

1

La síntesis de carbamilfosfato mitocondrial:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Está catalizada por la carbamilfosfato sintetasa II.
Es estimulada por el N-acetilglutamato.
Se inicia en el citosol a partir de NH4+, bicarbonato y energía.
Es la única etapa no regulada en el proceso de síntesis de urea.
Es importante para la formación de urea debido a que es el principal modulador alostérico positivo de la vía.

Explicación

Pregunta 88 de 106

1

En la enfermedad de la orina con olor a jarabe de arce el metabolismo de los siguientes aminoácidos está afectado:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Fenilalanina.
Tirosina.
Valina.
Cisteína.
Todas las anteriores son falsas.

Explicación

Pregunta 89 de 106

1

En el catabolismo de la tirosina el primer intermediario es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Fenilalanina.
Fenilpiruvato.
Fenillactato.
p-Hidroxifenilpiruvato.
Homogentisato.

Explicación

Pregunta 90 de 106

1

El fumarilacetoacetato es un intermediario que se forma durante el catabolismo de los siguientes aminoácidos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Leucina e isoleucina.
Fenilalanina y tirosina.
Valina e isoleucina.
Valina y leucina.
Triptófano.

Explicación

Pregunta 91 de 106

1

Es falso que los aminoácidos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se utilizan para la biosíntesis de las proteínas.
Se emplean para la biosíntesis de compuestos nitrogenados especializados.
Son una fuente combustible metabólico.
Se excretan como productos nitrogenado de excreción.
No se almacenan cuando están en exceso.

Explicación

Pregunta 92 de 106

1

La siguiente reacción no está catalizada por una transaminasa:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Alanina + α-Cetoglutarato ↔ Piruvato + Glutamato
Glutamato + Oxalacetato ↔ α-Cetoglutarato + Aspartato
Glutamato + NAD+ ↔ α-Cetoglutarato + NH4+ + NADH + H+
Valina + α-Cetoglutarato ↔ α-Cetoisovaleriánico + Glutamato
Glutamato + Piruvato ↔ α-Cetoglutarato + Alanina

Explicación

Pregunta 93 de 106

1

Los aminoácidos cuya concentración es mayor en sangre durante el ayuno son:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Alanina y valina.
Glutamina y leucina.
Alanina e isoleucina.
Glutamina y alanina.
Los aminoácidos ramificados.

Explicación

Pregunta 94 de 106

1

Las aminotransferasas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Catalizan reacciones irreversibles.
Catalizan la oxidación de los aminoácidos.
Son específicas del tejido hepático.
Utilizan un grupo prostético para desarrollar su actividad catalítica.
Catalizan la desaminación de los aminoácidos.

Explicación

Pregunta 95 de 106

1

En la ruta catabólica que afecta a la serina, ¿en qué etapa hay una transaminación?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

En la primera.
En la segunda.
En las dos primeras.
En la última.
En ninguna.

Explicación

Pregunta 96 de 106

1

La síntesis de carbamilfosfato está catalizada por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Carbamilfosfato sintasa
Carbamilfosato sintetasa I.
Carbamilfosfato sintetasa II.
Arginasa.
Arginosuccinasa.

Explicación

Pregunta 97 de 106

1

Sobre la ornitina es falso que :

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Es un intermediario del ciclo de la urea.
Es un aminoácido.
Origina citrulina por condensación con el carbamilfosfato.
Es uno de los productos de la reacción de la arginasa.
Se forma en la matriz mitocondrial.

Explicación

Pregunta 98 de 106

1

Es falso:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Los defectos enzimáticos de ciclo de la urea conducen a hiperamonemia.
Al excretarse la urea se eliminan dos átomos de nitrógeno
La urea es una molécula hidrosoluble y que es consecuencia de sus grupos amino con carga positiva.
En la síntesis de urea se emplean cuatro enlaces fosfato de elevada energía.
La arginasa es el único enzima del ciclo de la urea que es específico del hígado.

Explicación

Pregunta 99 de 106

1

El suplemento con fenilacetato tiene como consecuencia:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Aumenta la concentración de amonio en sangre.
Se excreta hipurato.
Se elimina glicina.
Se sintetiza glicina.
Se inhibe la arginasa.

Explicación

Pregunta 100 de 106

1

El suplemento con benzoato tiene como consecuencia:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Se reduce la concentración de amonio en sangre.
Se excreta fenilacetilglutamina.
Se sintetiza glutamina
Se elimina glutamina.
Todas las anteriores son ciertas.

Explicación

Pregunta 101 de 106

1

¿Qué combustible metabólico utiliza el cerebro durante una situación de ayuno prolongado?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Solamente glucosa.
Ácidos grasos de cadena impar.
Únicamente cuerpos cetónicos.
Glucosa y ácidos grasos.
Glucosa y cuerpos cetónicos.

Explicación

Pregunta 102 de 106

1

Algunos de los efectos que desencadena la insulina son los siguientes:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El número de transportadores de glucosa presentes en la membrana plasmática aumenta significativamente en los hepatocitos y en los adipocitos.
La velocidad de la glucólisis hepática se reduce drásticamente mientras que la gluconeogénesis no se ve afectada.
Movilización de los triacilgliceroles del tejido adiposo.
Lipogénesis hepática.
Aumentan rápidamente los niveles de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre.

Explicación

Pregunta 103 de 106

1

¿Cuál de las siguiente afirmaciones es FALSA?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

La obesidad está frecuentemente asociada con resistencia a la insulina.
La resistencia a la insulina en las personas obesas suele estar relacionada con un número reducido de receptores en las células sensibles a esta hormona.
En la obesidad la producción de insulina está sensiblemente disminuida.
En general, cuanto mayor es la cantidad de grasa en el organismo mayor suele ser la resistencia a la insulina.
La resistencia a la insulina en la obesidad puede desencadenar diabetes tipo 2.

Explicación

Pregunta 104 de 106

1

La ingestión de alimentos en el estado de buena nutrición tiene las siguientes consecuencias:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Aumenta rápidamente la secreción de insulina en las células α pancreáticas con el fin de mantener la homeostasis sanguínea de glucosa.
Deja de sintetizarse glucógeno en el tejido muscular y se activa la gluconeogénesis en el hígado.
El glicerol procedente fundamentalmente de la movilización de los triacilgliceroles es inmediatamente utilizado por el hígado para producir cuerpos cetónicos.
Las lipoproteínas, especialmente quilomicrones y VLDL, son exhaustivamente metabolizadas en los tejidos extrahepáticos gracias a la acción de la lipoproteína lipasa endotelial.
Aumenta la síntesis de ácidos grasos en el hígado, los cuales son transportados unidos a albúmina hasta el tejido adiposo donde se almacenan.

Explicación

Pregunta 105 de 106

1

¿Cuál de los siguientes efectos está asociado con la diabetes tipo 1?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Hipoglucemia, especialmente en los periodos de ayuno.
Concentraciones indetectables de acetoacetato y β-hidroxibutirato en sangre debido a la inhibición de la cetogénesis hepática.
Altos niveles de triacilgliceroles en sangre debido a la síntesis acelerada de VLDL en el tejido adiposo.
Gluconeogénesis hepática activada, incluso en las situaciones que implican ingestión de alimentos ricos en hidratos de carbono.
Utilización de la glucosa e hidrólisis de los triacilgliceroles incrementados en el tejido adiposo.

Explicación

Pregunta 106 de 106

1

En base a la información contenida en el siguiente esquema, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es falsa sobre esa situación
metabólica particular?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

El esquema representa al metabolismo en un periodo de alimentación.
Los eritrocitos dependen de la glucosa que se genera en el hígado mediante el ciclo de Cori.
La glucólisis hepática es una vía que coopera en la transformación de la glucosa en acetil-CoA.
La glucosa es almacenada en forma de glucógeno en el hígado y músculo, y el tejido nervioso utiliza glucosa como fuente de energía.
El tejido muscular utiliza ácidos grasos como fuente de energía

	Creado por Belén Vera Santana hace alrededor de 8 años

AUT - Biosíntesis de aa, colesterol, degradación de los aa e integración del metabolismo

Quintana (autoevaluaciones) PARTE II

Pregunta 1 de 106

La fijación del nitrógeno:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 2 de 106

Los aminoácidos no esenciales para el ser humano son…

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 3 de 106

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 4 de 106

La asparragina:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 5 de 106

El enzima homocisteína metiltransferasa:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 6 de 106

El enzima homocisteína metiltransferasa es uno de los dos enzimas conocidos que precisa vitamina B12 (cobalamina) como cofactor. ¿Cuál es el otro enzima?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 7 de 106

La S-adenosilmetionina:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 8 de 106

¿Cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 9 de 106

¿Qué aminoácidos son esenciales?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 10 de 106

El glutamato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 11 de 106

Respecto al aspartato es FALSO que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 12 de 106

El tetrahidrofolato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 13 de 106

El tetrahidrofolato:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 14 de 106

El tetrahidrofolato no transporta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 15 de 106

Indica una reacción en la que participe la S-adenosilmetionina:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 16 de 106

Los siguientes NO son productos especializados derivados de aminoácidos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 17 de 106

Son productos nitrogenados especializados:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 18 de 106

Sobre el ciclo del  -glutamilo no es cierto que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 19 de 106

Son aminoácidos esenciales:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

Explicación

Pregunta 20 de 106

El glutamato es el precursor de: