Abraham Ramos Pineda
Test por , creado hace más de 1 año

Solo vale la pena que repasen las que bajan el complemento antes de resolver el quiz. También viene PAN como causa de nefropatía

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Abraham Ramos Pineda
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Quiz Nutri 13 - Glomerulopatías (108 preguntas)

Pregunta 1 de 108

1

Selecciona las glomerulopatías que incluyan dentro de sus hallazgos enfermedad podocitaria:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Cambios mínimos

  • Focal y segmentaria

  • Nefropatía por VIH

  • Glomerulopatía membranosa

  • Infección por VHB

Explicación

Pregunta 2 de 108

1

Causa más común de síndrome nefrótico en pacientes pediátricos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Focal y segmentaria

  • Glomerulopatía membranosa

  • Enfermedad de cambios mínimos

  • Glomerulonefritis post infecciosa

  • Glomerulonefritis endocapilar

Explicación

Pregunta 3 de 108

1

Cuál de las siguientes NO es una característica de síndrome nefrótico?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Edema

  • Proteinuria >3.5 gr/24 hrs

  • Sedimento activo

  • Hiperlipidemia

  • Riesgo de trombosis

Explicación

Pregunta 4 de 108

1

La enfermedad de cambios mínimos puede tener relación con linfomas, AINEs, atopia o ser idiopática.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 5 de 108

1

La edad más común de glomerulopatía por cambios mínimos es 15-20 años.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 6 de 108

1

Cuál de las siguientes es FALSA respecto a la glomerulopatía de cambios mínimos?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • En el MO no se observan cambios mientra que en el ME se observa fusión podocitaria

  • El nivel de complemento es normal

  • Sin tratamiento es raro que exista remisión espontánea

  • Para iniciar el tratamiento no es necesario confirmación con biopsia en un paciente típico

  • El nivel de creatinina es normal o casi normal en pacientes típicos

Explicación

Pregunta 7 de 108

1

Cuál es la causa más común de proteinuria en rango nefrótico en el adulto?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Glomerulopatía membranosa

  • Enfermedad de cambios mínimos

  • Hipertensión arterial sistémica

  • Nefropatía diabética avanzada

  • Glomerulopatía mesangioproliferativa

Explicación

Pregunta 8 de 108

1

Cuál de las siguientes NO es una característica del síndrome nefrótico en el niño?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La mayoría presenta un glomérulo normal al microscopio óptico

  • La función renal puede ser normal o estar discretamente alterada

  • La trombosis de la vena renal es más frecuente en estos pacientes

  • Hay aumento de la presión oncótica plasmática

  • Existe aumento de LDL y VLDL

Explicación

Pregunta 9 de 108

1

Es la complicación más frecuente de la biopsia renal:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Hematoma perirrenal

  • Infección

  • Lesión a órganos adyacentes

  • Hipotensión

  • Empeoramiento de enfermedad de base

Explicación

Pregunta 10 de 108

1

Hombre de 22 años con infección por virus de hepatitis B. Acude por edema progresivo que ha aparecido en varias semanas, matutino, en párpados, orina espumosa. A la exploración se encuentra edema, tensión arterial normal. La creatinina es de 0.6 mg/dl, colesterol total de 400 mg/dl, proteinuria de 24 horas de 5 g/L. El examen de orina no muestra eritrocitos. El complemento es normal. Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable en la biopsia renal?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Glomerulopatía por cambios mínimos

  • Glomerulopatía membranosa

  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria

  • Glomerulonefritis post infecciosa

  • Glomerulopatía membranoproliferativa

Explicación

Pregunta 11 de 108

1

Hombre de 22 años. Pesa 113 kg con IMC de 40 kg/m2. Acude por edema predominantemente en párpados, orina espumosa. A la exploración se encuentra edema, tensión arterial normal. La creatinina es de 1.8 mg/dl, colesterol total de 200 mg/dl, proteinuria de 24 horas de 5 g/L. El examen de orina sin eritrocitos. El complemento es normal. Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable de la biopsia renal?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Glomerulopatía por cambios mínimos

  • Glomerulopatía membranosa

  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria

  • Glomerulonefritis post infecciosa

  • Glomerulopatía membranoproliferativa

Explicación

Pregunta 12 de 108

1

Mujer de 22 años. Acude por edema predominantemente en párpados, eritema malar, artralgias, úlceras orales, orina espumosa. A la exploración se encuentra edema, tensión arterial normal y poliartralgias. La creatinina es de 0.6 mg/dl, colesterol total de 400 mg/dl, proteinuria de 24 horas de 5 g/L. El examen de orina sin eritrocitos. El complemento es normal. Tiene anticuerpos antinucleares patrón moteado fino 1:320. Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable en la biopsia renal?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Glomerulopatía por cambios mínimos

  • Glomerulopatía membranosa

  • Glomeruloesclerosis focal segmentaria

  • Glomerulonefritis post infecciosa

  • Nefropatía por IgA

Explicación

Pregunta 13 de 108

1

Hombre de 22 años con infección por VIH, sin tratamiento hasta el momento. Acude por astenia, adinamia, pérdida de peso de 40 kg, sudoraciones nocturnas, edema predominantemente en párpados, fiebre, orina espumosa. A la exploración se encuentran adenomegalias en cuello, hepato y esplenomegalia, edema, tensión arterial normal. La creatinina es de 2.1 mg/dl, leucocitos de 500, colesterol total de 400 mg/dl, proteinuria de 24 horas de 5 g/L. El examen de orina sin eritrocitos. El complemento es normal. Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable en la biopsia renal?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Glomerulopatía por cambios mínimos

  • Glomerulopatía membranosa

  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria

  • Glomerulonefritis post infecciosa

Explicación

Pregunta 14 de 108

1

Niño de 12 años. Acude por edema súbito, que apareció exactamente hace 3 días, matutino, en párpados, orina espumosa. A la exploración se encuentra edema, tensión arterial normal. La creatinina es de 0.6 mg/dl, colesterol total de 400 mg/dl, proteinuria de 5 g/L en 24 horas. El examen de orina sin eritrocitos, complemento normal. Cuál de los siguientes es el diagnóstico más probable en la biopsia renal?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Glomerulopatía por cambios mínimos

  • Glomerulopatía membranosa

  • Glomeruloesclerosis focal y segmentaria

  • Glomerulonefritis post infecciosa

Explicación

Pregunta 15 de 108

1

En el síndrome nefrótico la pérdida de albúmina disminuye la presión oncótica, esto a su vez aumenta la síntesis de apoB pero también aumenta el catabolismo de triglicéridos y LDL.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 16 de 108

1

Cuál de las siguientes es FALSA sobre las complicaciones del síndrome nefrótico?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Hay 5 veces mayor riesgo coronario

  • El riesgo de trombosis es elevado en todas las causas de síndrome nefrótico excepto G membranosa

  • El riesgo de trombosis venosa es mayor con niveles de albúmina <2 g/dl

  • En la teoría de sobrellenado como causa del edema, la retención de sodio es el evento primario

  • Según la teoría de infrallenado, aumenta la actividad del SRAA, simpático y liberación de ADH

Explicación

Pregunta 17 de 108

1

En los pacientes con síndrome nefrótico no se recomienda por completo la restricción de proteínas ya que su metabolismo se ajusta para mantener el balance mientras tengan ingesta calórica suficiente.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 18 de 108

1

Selecciona los medicamentos que hayan mostrado disminuir la proteinuria en síndrome nefrótico:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Enalapril

  • Losartán

  • Espironolactina

  • Diltiazem

  • Nifedipino

  • Metoprolol

  • Prazosina

Explicación

Pregunta 19 de 108

1

El daño o proliferación de las células mesangiales o endotaliales lleva a hematuria; en cambio el daño a las células epiteliales o membrana basal lleva a proteinuria.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 20 de 108

1

La proliferación endocapilar se refiere al aumento de las células epiteliales dentro del glomérulo.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 21 de 108

1

La diferencia entre esclerosis y fibrosis en el glomérulo es que la primera es consecuencia de hiperfiltración con subsecuente aumento del material extracelular y la fibrosis es un depósito de colágeno por un proceso inflamatorio crónico.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 22 de 108

1

Hombre de 56 años, antecedentes de tabaquismo e inhalación de solventes. Acude a urgencias por edema de extremidades y disnea. A la EF tiene TA de 160/110, estertores finos en campos pulmonares. La radiografía con infiltrados difusos pulmonares. En exámenes desctaca hemoglobina de 8 g/dl, creatinina de 4 mg/dl, BUN 100 mg/dl, EGO con proteinuria ++, eritrocitos dismórficos 10 por campo, varios son acantocitos. Cuál es el diagnóstico más probable?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Neumonía y pielonefritis

  • Glomerulonefritis post infecciosa

  • Glomerulopatía membranosa

  • Síndrome de Goodpasture

  • Síndrome de Alport

Explicación

Pregunta 23 de 108

1

¿Cuál es la glomerulopatía más común?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cambios mínimos

  • Membranosa

  • Diabética

  • IgA

  • Membranoproliferativa

Explicación

Pregunta 24 de 108

1

La glomerulonefritis rápidamente progresiva se refiere al deterioro de la función renal en <2 días causado por una nefritis proliferativa con medias lunas

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 25 de 108

1

Cuál de las siguientes NO es una causa de glomerulonefritis rápidamente progresiva pauciinmune?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • GN por ANCA sin síntomas sistémicos

  • GN sin complejos inmunes y ANCA negativos

  • Poliangeítis microscópica

  • Granulomatosis con poliangeítis

  • Granulomatosis eosinofílica con poliangéitis

  • Síndrome de Goodpasture

Explicación

Pregunta 26 de 108

1

Selecciona los elementos necesarios para el abordaje de las glomerulonefritis rápidamente progresivas inicialmente:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • ANAs

  • ANCAs

  • Anti-MBG

  • Niveles de complemento

  • Biopsia renal

  • Historia clínica

  • TC de abdomen para observar la vía urinaria

  • ELISA para VIH

  • Serología para virus de hepatitis B

  • Niveles de 25 hidroxivitamina D

Explicación

Pregunta 27 de 108

1

La causa más frecuente de síndrome nefrítico en nuestro medio es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Por anticuerpos anti-MBG

  • La asociada a ANCAs

  • Por depósito de inmunocomplejos

  • Secundaria a fármacos

Explicación

Pregunta 28 de 108

1

Cuál de las siguientes NO suele cursar con síndrome nefrítico?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • GN post estreptocócica

  • Nefropatía por IgA

  • Nefropatía asociada a VIH

  • Nefropatía asociada a virus de hepatitis C

  • GN asociada a VHB

Explicación

Pregunta 29 de 108

1

La correlación histológica habitual de la GN rápidamente progresiva es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Nódulos de Kimmelstiel-Wilson

  • Formación de semilunas

  • Glomeruloesclerosis

  • Engrosamiento membranoso

  • Proliferación mesangial

Explicación

Pregunta 30 de 108

1

Cuál de las siguientes entidades tiene mayor probabilidad de desarrollar glomerulonefritis rápidamente progresiva?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Nefropatía asociada a Lupus

  • Nefropatía por IgA

  • GMN post infecciosa

  • Obesidad

  • Granulomatosis de Wegener

Explicación

Pregunta 31 de 108

1

El síndrome nefrótico es más común que el nefrítico.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 32 de 108

1

Cuál es la glomerulopatía primaria más común en adultos?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • G membranosa

  • G focal y segmentaria

  • E por cambios mínimos

  • G membranoproliferativa

  • Nefropatía diabética

Explicación

Pregunta 33 de 108

1

Tiempo promedio que pasa entre la infección faríngea y glomerulonefritis post estreptocócica:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 1 día

  • 2-4 días

  • 6-10 días

  • 14-21 días

  • 30 días

Explicación

Pregunta 34 de 108

1

La glomerulonefritis post estreptocócica muestra depósitos lineales de IgG en la inmunofluorescencia.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 35 de 108

1

El pronóstico de la GN post estreptocócica es excelente en los casos infantiles.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 36 de 108

1

Selecciona los elementos que incluya el tratamiento de la GN post estreptocócica:

Selecciona una o más de las siguientes respuestas posibles:

  • Diuréticos en caso de edema

  • Restricción de sal

  • IECAs o ARA II

  • Nifedipino

  • Antibioticoterapia de erradicación

  • Esteroides

  • Ciclofosfamida

  • Plasmaféresis

Explicación

Pregunta 37 de 108

1

En la glomerulonefritis post estreptocócica el nivel de C3 y CH50 es bajo por activación de la vía alternativa mientras que C4 es normal.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 38 de 108

1

Masculino de 12 años previamente sano, acude porque hace 24 horas presentó edema de miembros inferiores, cefalea y posteriormente orina de color café. A la EF: FC 89, FR 18, TA 180/100, SatO2 95%. Existe edema palpebral y en miembros inferiores. Como antecedente tuvo una infección de vía aérea superior hace 1 semana. El diagnóstico más probable es glomerulopatía mesangiocapilar.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 39 de 108

1

Cuál de los siguientes esperas encontrar en un síndrome nefrítico pediátrico?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Proteinuria >3 g/dl

  • Aumento en la concentración de colesterol

  • Eritrocitos dismórficos

  • Déficit de AT III

  • ANCAs

Explicación

Pregunta 40 de 108

1

Son agentes que típicamente se relacionan a GN post infecciosa excepto:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Neumococo

  • Estreptococo Beta hemolítico

  • Meningococo

  • Neisseria gonorrhoeae

Explicación

Pregunta 41 de 108

1

El complemento en la GN post estreptocócica se encuentra:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Normal

  • Disminuido

  • Elevado

  • Puede tener cualquier patrón

Explicación

Pregunta 42 de 108

1

Cuáles son los datos histológicos característicos de la GN post estreptocócica?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Proliferación extracapilar

  • Proliferación endocapilar

  • Proliferación membranosa

  • Proliferación epitelial

  • Semilunas

Explicación

Pregunta 43 de 108

1

Cuál es el dato histológico típico de la GN post estreptocócica?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Presencia de semilunas

  • Presencia de nódulos de regeneración

  • Depósitos rojo congo positivos

  • Presencia de jorobas

  • Proliferación membranosa

Explicación

Pregunta 44 de 108

1

El patrón de la inmunofluorescencia en la GN post estreptocócica es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Granular

  • Lineal

  • Negativo

  • Pauci inmune

  • Ninguna es correcta

Explicación

Pregunta 45 de 108

1

El tratamiento de un paciente con GN post estreptocócica es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Esteroides a dosis altas

  • Esteroides más Ciclofosfamida

  • Plasmaféresis

  • Sostén

  • Antibióticos

Explicación

Pregunta 46 de 108

1

El pronóstico de los casos de GN post estreptocócica es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Malo para la función

  • Malo para la vida

  • Malo para la vida y función

  • Bueno para la vida y función

  • Bueno para la vida, malo para la función

Explicación

Pregunta 47 de 108

1

La presentación más común de nefropatía por IgA es con GN rápidamente progresiva.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 48 de 108

1

Paciente masculino de 24 años se es referido de la consulta de oftalmo donde lo ven desde hace 2 años a la consulta de nefrología porque presenta hematuria ocasional. El paciente tiene dificultades para referir su información en la historia clínica por lo que su madre es quien nos comenta que ha tenido hematuria por algunos años así como un tío materno. Se realizan algunas pruebas que confirman la presencia de hematuria glomerular por eritrocitos dismórficos y la presencia de 800 mg/24 horas de proteínas en la orina. Al hacer una biopsia primero se hace IF y no se encuentra ningún depósito de complejos inmunes. Qué podemos afirmar sobre la patología del paciente?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Se trata de un defecto en la cadena alfa 5 del colágeno tipo IV probablemente

  • Seguramente no hay manifestaciones en otros órganos y el único hallazgo es una membrana basal delgada

  • Es la causa más común de hematuria asintomática

  • Seguramente habrán manifestaciones del sistema nervioso central

  • Tiene 6 clases, la clase V se refiere a nefropatía membranosa

Explicación

Pregunta 49 de 108

1

Paciente femenino de 39 años con fibromialgia. No ha querido tomar su tratamiento con duloxetina y solo toma naproxeno cuando tiene dolor intenso sin una buena respuesta a ese tratamiento. Acude por hematuria y al evaluarla se encuentra proteinuria de 950 mg/L en 24 horas. No hay ningún hallazgo en la EF. Su creatinina es de 1.7. Al revisar el sedimento urinario tiene cilindros leucocitarios. La biopsia muestra eosinófilos fuera de los glomérulos sin ninguna alteración glomerular. Cuál es el diagnóstico?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Churg-Strauss

  • Nefritis intersticial

  • Proteinuria de la marcha

  • Fibromialgia maligna

  • Nefropatía por cambios mínimos

Explicación

Pregunta 50 de 108

1

Síndrome glomerular más común en pacientes de 15-60 años en los que se toma biopsia:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Síndrome nefrótico

  • Proteinuria sin hematuria

  • Lesión renal aguda

  • Hematuria-Proteinuria

  • Enfermedad renal crónica

  • Síndrome nefrítico

  • Hematuria sin proteinuria

Explicación

Pregunta 51 de 108

1

La amiloidosis y DM2 son ejemplos de enfermedades que pueden provocar el depósito glomerular de proteínas que no sean complejos inmunes.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 52 de 108

1

Cuál de las siguientes NO se relaciona a nefropatía por IgA?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • IgA anómala

  • Enfermedad celiaca

  • Cirrosis

  • Dermatitis herpetiforme

  • Amiloidosis

Explicación

Pregunta 53 de 108

1

La enfermedad de Berger se caracteriza por activación débil del complemento por lo que la compensación hepática lleva a niveles normales de C3 y C4.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 54 de 108

1

Masculino de 12 años previamente sano, inició con rinorrea hialina y odinofagia hace 2 días, el día de hoy se agregó edema de miembros inferiores, cefalea, orina color café. A la EF: FC 89, FR 18, TA 180/100, SatO2 95%. Existe edema palpebral y en miembros inferiores. El diagnóstico más probable es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Síndrome nefrótico

  • Glomerulonefritis postestreptocócica

  • Glomerulopatía membranosa

  • Nefropatía por IgA

  • Glomerulonefritis membranoproliferativa

Explicación

Pregunta 55 de 108

1

Masculino de 12 años previamente sano, inició con rinorrea hialina y odinofagia hace 2 días, el día de hoy se agregó edema de miembros inferiores, cefalea, orina color café. A la EF: FC 89, FR 18, TA 180/100, SatO2 95%. Existe edema palpebral y en miembros inferiores. Cuál es la fisiopatología?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Una enfermedad de cambios mínimos

  • Infección por estreptococo B hemolítico cepa nefritogénica

  • Producción anómala de IgA

  • A la formación de semilunas

  • Al depósito de inmunocomplejos

Explicación

Pregunta 56 de 108

1

La forma de presentación más común de la nefropatía por IgA es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Síndrome nefrótico

  • Síndrome nefrítico

  • Hematuria macroscópica aislada

  • GN rápidamente progresiva

  • Sindrome nefrótico impuro

Explicación

Pregunta 57 de 108

1

Cómo están los niveles de complemento en la nefropatía por IgA?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Elevados

  • Disminuidos

  • Normales

  • No tienen un patrón característico

Explicación

Pregunta 58 de 108

1

El tratamiento de la nefropatía por IgA debe incluir:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Esteroides + sostén

  • Únicamente sostén

  • Antibióticos

  • Mofetil-micofenolato

Explicación

Pregunta 59 de 108

1

En la enfermedad de Goodpasture existe un anticuerpo contra la cadena beta del colágeno IV.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 60 de 108

1

La presentación renal de la enfermedad de Goodpasture es síndrome nefrítico que en ocasiones puede desarrollar semilunas.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 61 de 108

1

Cuál es la sensibilidad y especificidad de la detección de anticuerpos contra la membrana basal glomerular en la enfermedad de Goodpasture?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 20% y 30%

  • 50% y 55%

  • 70% y 81%

  • 89% y 91%

  • 95% y 97%

Explicación

Pregunta 62 de 108

1

Los desencadenantes de la enfermedad de Goodpasture son: cuadros gripalres, cigarro, cocaína o inhalantes.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 63 de 108

1

Acude masculino de 30 años con antecedente de DM1, tabaquismo, y que labora en planta de gas. Inició hace 5 días con astenia, adinamia, disnea de grandes a moderados esfuerzos. Posteriormente se agregó hemoptisis escasa y edema de miembros inferiores. A la exploración destaca TA 180/110, FC 90, FR 28 T 36.5. Se auscultan estertores crepitantes difusos en ambos campos pulmonares. El diagnóstico más probable es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Neumonía de focos múltiples

  • Síndrome nefrótico

  • Enfermedad anti-MBG

  • Síndrome riñón pulmón por LES

  • Enfermedad de Wegener

Explicación

Pregunta 64 de 108

1

La función renal en la enfermedad de Goodpasture suele ser:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Normal

  • Levemente afectada

  • Afectada en la minoría de casos

  • Con frecuencia requiere terapia de sustitución renal

Explicación

Pregunta 65 de 108

1

Cómo están los niveles de complemento en Goodpasture?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Normales

  • Bajos

  • Elevados

  • No muestran patrón

Explicación

Pregunta 66 de 108

1

Cuál es el tratamiento de la enfermedad de Goodpasture?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Antibióticos

  • Esteroides + ciclofosfamida

  • Solo tratamiento de sostén

  • Plasmaféresis como primera opción

Explicación

Pregunta 67 de 108

1

En la mayoría de los casos de nefropatía por ANCAs en inmunofluorescencia no es necesario confirmar con ELISA porque en la mayoría de los casos son correspondientes.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 68 de 108

1

En Poliangeítis microscópica el involucro renal es más común y más notorio que el pulmonar.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 69 de 108

1

La diferencia entre PAM y PAN además del tamaño de los vasos involucrados es que en PAN no hay ANCAs positivos pero si se relaciona a hepatitis B en el 30% de los casos.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 70 de 108

1

Mujer de 78 años de edad acude por malestar general progresivo de 6 semanas de duración, aún después de la resolución de un cuadro gripal. Refiere disnea de moderados esfuerzos, disminución progresiva de los volúmenes urinarios, orina oscura y edema bimaleolar. Fue hospitalizada y por insuficiencia respiratoria se inició ventilación mecánica invasiva. En la biopsia renal se encontró una GN necrotizante con semilunas sin granulomas. El diagnóstico más probable es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • LES

  • Enfermedad de Goodpasture

  • Granulomatosis de Wegener

  • Poliangeítis microscópica

  • Churg Strauss

Explicación

Pregunta 71 de 108

1

Observas una biopsia renal de una paciente de 78 años con GN rápidamente progresiva. En la biopsia se observa una GN necrotizante con semilunas, en la IF no hay depósitos ni granulares ni lineales. No hay granulomas. Qué se esperaría encontrar en la serología con mayor probabilidad?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Anti-dsDNA

  • cANCAs

  • pANCAs

  • Anti- colágena tipo IV

  • Anti-centrómero

Explicación

Pregunta 72 de 108

1

Tratamiento para GN rápidamente progresiva causada por PAM:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Esteroides

  • Esteroides + Ciclofosfamida

  • Solo sostén

  • Rituximab

  • Ciclofosfamida

Explicación

Pregunta 73 de 108

1

En la granulomatosis de Wegener el involucro renal es más común que el ocular y del sistema nervioso periférico.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 74 de 108

1

Paciente masculino de 40 años acude por edema en extremidades inferiores, cefalea, hematuria y oliguria. La TA es 180/110, hay edema en extremidades inferiores, tórax sin hallazgos patológicos. En el EGO hay proteínas +++, eritrocitos 19 por campo. Se toma una biopsia que muestra una GN necrotizante con semilunas y granulomas, no hay eosinófilos. Cuántos criterios más se requieren para hacer el diagnóstico de la enfermedad que se sospecha?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ninguno

  • 1

  • 2

  • No se puede hacer el diagnóstico porque no hay involucro pulmonar o de la vía aérea superior

Explicación

Pregunta 75 de 108

1

En relación a la granulomatosis de Wegener a nivel renal se caracteriza por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Síndrome nefrítico

  • Síndrome nefrótico

  • GN rápidamente progresiva

  • Formación de semilunas

  • Todas las anteriores

Explicación

Pregunta 76 de 108

1

Serología más frecuente en granulomatosis de Wegener:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Anti-cardiolipinas

  • pANCAs

  • Anti-mitocondriales

  • Anti-dsDNA

  • Ninguna es correcta

Explicación

Pregunta 77 de 108

1

El tratamiento de elección para Wegener con involucro renal consiste en prednisona, solamente en los casos graves se utiliza ciclofosfamida.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 78 de 108

1

Cuál de las siguientes es FALSA respecto a Wegener?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Sin tratamiento suele llevar a la muerte

  • El involucro pulmonar es el dato grave más frecuente

  • La inflamación vascular afecta grandes vasos

  • Los cANCAs son los más frecuentes

  • Todas son correctas

Explicación

Pregunta 79 de 108

1

La supervivencia a 5 años en Churg-Strauss es del 65%.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 80 de 108

1

La poliarteritis nodosa es una vasculitis NECROTIZANTE NO GRANULOMATOSA que afecta predominantemente riñón, nervios periféricos y aparato músculo-esquéletico.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 81 de 108

1

En ocasiones es difícil distinguir PAN (poliarteritis nodosa) de las vasculitis de vaso pequeño porque el involucro pulmonar suele ser similar.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 82 de 108

1

Masculino de 45 años con cirrosis hepática por VHB, Child A. Menciona que desde hace 4 meses ha presentado pérdida de peso de 6 kg, fiebre intermitente, dolor testicular sin cambios en el tamaño. En los últimos 2 meses se ha agregado dolor urente en toda la pierna izquierda, acompañado de parestesias y disminución en la sensibilidad, edema generalizado, acúfenos, fosfenos, orina color café. EF: FC 90, FR 22, TA 180/100. En laboratorios destaca: Hemoglobina 11, Leucos 9,000, Cr 5.8, Na 130, VSG 115, Radiografía de tórax normal. El diagnóstico más probable es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Neumonía de focos múltiples

  • Carcinoma hepatocelular con diversos paraneoplásicos

  • Vasculitis asociada a VHB

  • Síndrome de Churg Strauss

  • Leucemia

Explicación

Pregunta 83 de 108

1

Masculino de 45 años con cirrosis hepática por VHB, Child A. Menciona que desde hace 4 meses ha presentado pérdida de peso de 6 kg, fiebre intermitente, dolor testicular sin cambios en el tamaño. En los últimos 2 meses se ha agregado dolor urente en toda la pierna izquierda, acompañado de parestesias y disminución en la sensibilidad, edema generalizado, acúfenos, fosfenos, orina color café. EF: FC 90, FR 22, TA 180/100. En laboratorios destaca: Hemoglobina 11, Leucos 9,000, Cr 5.8, Na 130, VSG 115, Radiografía de tórax normal. Qué característica lleva a descartar Wegener?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La ausencia de compromiso pulmonar

  • La infección por VHB

  • El que en una biopsia renal no existan granulomas en caso de realizarse

  • Todas son correctas

Explicación

Pregunta 84 de 108

1

Característica primordial de poliarteritis nodosa:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Se acompaña de eosinofilia

  • Al igual que microPAN predominan los pANCAs

  • Afecta capilares y vénulas

  • Los ANCAs son negativos

  • El tratamiento inicial es con antibiótico

Explicación

Pregunta 85 de 108

1

Tratamiento de elección para PAN con daño renal:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Inmunoglobulina IV

  • Esteroides y ciclofosfamida

  • Esteroides y azatioprina

  • AZA y ciclofosfamida

  • Plasmaféresis

Explicación

Pregunta 86 de 108

1

Masculino de 5 años con diagnóstico previo de dermatitis atópica. Inició hace 3 días con hiporexia, astenia, adinamia, edema de miembros inferiores, niega otra sintomatología. A la EF la TA es 100/70, FC 80, FR 18, SatO2 es normal. En exámenes de laboratorio destaca Leucos 8,000, Hb 14, Colesterol 350, Albúmina 2. El cuadro clínico es compatible con:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Glomerulonefritis membranosa

  • Enfermedad de cambios mínimos

  • Glomerulonefritis exudativa

  • Nefropatía por IgA

  • GN focal y segmentaria

Explicación

Pregunta 87 de 108

1

Masculino de 5 años con diagnóstico previo de dermatitis atópica. Inició hace 3 días con hiporexia, astenia, adinamia, edema de miembros inferiores, niega otra sintomatología. A la EF la TA es 100/70, FC 80, FR 18, SatO2 es normal. En exámenes de laboratorio destaca Leucos 8,000, Hb 14, Colesterol 350, Albúmina 2. Para establecer el diagnóstico e iniciar el tratamiento usted solicita:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Niveles de complemento

  • Biopsia renal

  • Determinación de anti-dsDNA

  • Proteinuria de 24 horas

  • TC de abdomen

Explicación

Pregunta 88 de 108

1

Masculino de 5 años con diagnóstico previo de dermatitis atópica. Inició hace 3 días con hiporexia, astenia, adinamia, edema de miembros inferiores, niega otra sintomatología. A la EF la TA es 100/70, FC 80, FR 18, SatO2 es normal. En exámenes de laboratorio destaca Leucos 8,000, Hb 14, Colesterol 350, Albúmina 2. El tratamiento de elección es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Plasmaféresis

  • Inmunoglobulina IV

  • Etanercept

  • Azatioprina

  • Esteroides

Explicación

Pregunta 89 de 108

1

Masculino de 5 años con diagnóstico previo de dermatitis atópica. Inició hace 3 días con hiporexia, astenia, adinamia, edema de miembros inferiores, niega otra sintomatología. A la EF la TA es 100/70, FC 80, FR 18, SatO2 es normal. En exámenes de laboratorio destaca Leucos 8,000, Hb 14, Colesterol 350, Albúmina 2. El pronóstico de la enfermedad en este caso es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Bueno para la vida y la función

  • Malo para la vida y la función

  • Malo para la función y bueno para la vida

  • Impredecible

Explicación

Pregunta 90 de 108

1

Masculino de 5 años con diagnóstico previo de dermatitis atópica. Inició hace 3 días con hiporexia, astenia, adinamia, edema de miembros inferiores, niega otra sintomatología. A la EF la TA es 100/70, FC 80, FR 18, SatO2 es normal. En exámenes de laboratorio destaca Leucos 8,000, Hb 14, Colesterol 350, Albúmina 2. En caso de realizar una biopsia al paciente esperaría encontrar un glomérulo normal en el microscopio óptico.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 91 de 108

1

En un paciente con antecedente de infección por hepatitis C y glomerulopatía, es 100% seguro que la glomerulopatía será membranoproliferativa ya que no hay otras glomerulopatías relacionadas a VHC.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 92 de 108

1

En la glomerulopatía membranosa se observa al ME un engrosamiento de la membrana basal con proyecciones espinosas o "spikes".

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 93 de 108

1

La inmunofluorescencia en glomerulopatía membranosa muestra depósitos lineales de IgG y C3.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 94 de 108

1

El 20% de los pacientes con glomerulopatía membranosa llegan a ERCT en 10 años.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 95 de 108

1

La glomerulonefritis lobular se relaciona al virus de hepatitis C.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 96 de 108

1

El factor C3 nefrítico forma parte de la fisiopatología de la glomerulopatía membranosa.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 97 de 108

1

La GN membranoproliferativa puede causar síndrome de hematuria proteinuria en el 90% de los casos y síndrome nefrótico solo en el 10%.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 98 de 108

1

En la glomerulonefritis relacionada a hepatitis C, los depósitos inmunes son subendoteliales y mesangiales.

Selecciona uno de los siguientes:

  • VERDADERO
  • FALSO

Explicación

Pregunta 99 de 108

1

La Gromerulopatía membranosa se caracteriza por todas las siguientes, EXCEPTO:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Presencia de espículas en la membrana basal

  • Causa síndrome nefrótico

  • Presencia de fusión podocitaria

  • Complemento normal al igual que en cambios mínimos

  • No suele presentar hematuria, hipertensión y edema

Explicación

Pregunta 100 de 108

1

Es la glomerulopatía que se relaciona más con hepatitis C

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • G membranosa

  • G membranoproliferativa

  • G cambios mínimos

  • G proliferativa capilar

  • Ninguna de las anteriores

Explicación

Pregunta 101 de 108

1

Es la glomerulopatía que típicamente se asocia a infección por VIH:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Membranosa

  • Focal y segmentaria

  • Mesangiocapilar

  • En semilunas

  • Necrotizante

Explicación

Pregunta 102 de 108

1

Es la glomerulopatía que típicamente se asocia a obesidad:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Necrotizante

  • Membranosa

  • Focal y segmentaria

  • Membranoproliferativa

  • Con semilunas

Explicación

Pregunta 103 de 108

1

Es la glomerulopatía de peor pronóstico:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Membranosa

  • Semilunas

  • Focal y segmentaria

  • Membranoproliferativa o nodular

  • Necrotizante

Explicación

Pregunta 104 de 108

1

Es la glomerulopatía que más recidiva en el trasplante:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Membranosa

  • Semilunas

  • Focal y segmentaria

  • Membranoproliferativa o nodular

  • Necrotizante

Explicación

Pregunta 105 de 108

1

La nefropatía asociada a LES con actividad renal grave tiene como patrón histológico más frecuente:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • GMN proliferativa difusa

  • Membranosa

  • Semilunas

  • Focal y segmentaria

  • Mesangial

Explicación

Pregunta 106 de 108

1

La nefropatía asociada a LES con actividad renal leve, tiene como patrón histológico más frecuente:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • GMN proliferativa difusa

  • Membranosa

  • Semilunas

  • Focal y segmentaria

  • Mesangial

Explicación

Pregunta 107 de 108

1

En un paciente con AR de larga evolución la nefropatía más probable será:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • GMN proliferativa difusa

  • Membranosa

  • Semilunas

  • Focal y segmentaria

  • Con depósitos rojo congo positivo

Explicación

Pregunta 108 de 108

1

La anemia drepanocítica suele producir la glomerulopatía:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Proliferativa difusa

  • Membranosa

  • Semilunas

  • Focal y segmentaria

  • Con depósito rojo congo positivo

Explicación