Alba M.
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primer parcial de farma (II)

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Alba M.
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FARMA (II)

Pregunta 1 de 66

1

Cuando dos fármacos activan receptores diferentes pero ejercen el mismo efecto, hablamos de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Agonismo funcional

  • Dualismo farmacocinético

  • Sinergismo funcional

  • Antagonismo funcional

  • Potenciación funcional

Explicación

Pregunta 2 de 66

1

La cantidad absorbida de un fármaco se cuantifica con:

Otra forma de preguntarlo: la cantidad de absorción se expresa como:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Kd

  • Emax

  • Vd

  • Ka

  • AUC

Explicación

Pregunta 3 de 66

1

La constante de eliminación de un fármaco es proporcional a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cl

  • T 1/2e

  • AUC

  • Ka

  • AUD

Explicación

Pregunta 4 de 66

1

¿Cuál de los siguientes es un profármaco de la morfina?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Fluoruracilo

  • Codeína

  • Rifampicina

  • Metadona

  • Naloxona

Explicación

Pregunta 5 de 66

1

En el modelo tricompartimental, ¿Cuál de las siguientes es una constante de disposición ultralenta?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Alfa

  • Beta

  • Gamma

  • Ke

  • AUC

Explicación

Pregunta 6 de 66

1

Si pHa - pKa=2, ¿qué porcentaje de ácido débil está no ionizado?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 99

  • 50

  • 10

  • 90

  • 1

Explicación

Pregunta 7 de 66

1

Si pH - pKa=1, ¿qué porcentaje de base débil está no ionizado?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 99

  • 50

  • 10

  • 90

  • 1

Explicación

Pregunta 8 de 66

1

¿Qué porcentaje de aspirina estaría ionizado en el compartimento sanguíneo (pH=7,4) asumiendo pH orina=7,5 y pKa asipirina=3,5?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • (10000---1)/1 = 99,99%

  • (100---1)/1 = 99%

  • 1/(100---1) = 0.9%

  • 1/(10000---1) = 0.009%

  • Ninguno

Explicación

Pregunta 9 de 66

1

¿Cuál es el CYP que es inducido por fenobarbital?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • CYP1A1

  • CYP2B1

  • CYP3A1

  • CYP2D6

  • CYP2C19

Explicación

Pregunta 10 de 66

1

¿Qué dertermina el grado de distribución de un fármaco entre los compartimentos corporales?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La constante de compartición

  • El grado de ionización

  • El pH

  • El tamaño

  • Todos los anteriores

Explicación

Pregunta 11 de 66

1

¿Qué factores condicionan la distribución de un fármaco?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La afinidad del fármaco por las proteínas tisulares

  • La afinidad del fármaco por la albúmina

  • Su hidrosolubilidad

  • El flujo sanguíneo en los tejidos

  • Todas las anteriores

Explicación

Pregunta 12 de 66

1

¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe la concentración mínima eficaz (CME)?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La Cp mínima que puede ser detectada

  • La Cp mínima para entrar en los tejidos

  • La Cp mínima para interaccionar con los receptores

  • La Cp mínima para producir un efecto

  • La Cp mínima para alcanzar los niveles terapéuticos

Explicación

Pregunta 13 de 66

1

Un fármaco con un volumen aparente de distribución muy elevado puede ser consecuencia de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Una unión extensiva del fármaco a los ácidos nucleicos o a las proteínas de las células

  • Una concentración del fármaco en la grasa

  • Un atrapamiento por ionización en los lisosomas

  • Todos los anteriores

  • Ninguno de los anteriores

Explicación

Pregunta 14 de 66

1

Indique el modelo de distribución asociado con
Cp=A·e---α·t + B·e---β·t – C·e---Ka·t

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa

  • Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa

  • Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular

  • Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular

  • Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular

Explicación

Pregunta 15 de 66

1

Indique cuál de los siguientes modelos de distribución se corresponde con la ecuación:
Cp=B·eaKe·t –A·eaKa·t
 

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Modelo tricompartimental, dosis única, vía intravenosa

  • Modelo bicompartimental, dosis única, vía intravenosa

  • Modelo monocompartimental, dosis única, vía intravascular

  • Modelo monocompartimental, dosis única, vía extravascular

  • Modelo bicompartimental, dosis única, vía extravascular

Explicación

Pregunta 16 de 66

1

Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se transforma, al hacer una representación semilogarítmica, en una recta con una pendiente, nos indica que sigue:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Una cinética de orden 0

  • Una cinética de orden mixto

  • Una cinética de orden 1

  • Un proceso biexponencial

  • Son correctas a y d

Explicación

Pregunta 17 de 66

1

A pesar de una correcta protocolización, un paciente tratado con digoxina desarrolló una intoxicación digitálica. Los niveles plasmáticos de digoxina fueron 4mg/ml. La función renal era de 1,6 días. ¿Cuántos días deberá suspenderse la administración de digoxina para alcanzar el nivel de 0,5 mg/ml?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 1,6

  • 3,8

  • 3,2

  • 5,6

  • 4,8

Explicación

Pregunta 18 de 66

1

El papel del cAMP como molécula de señalización fue descrita por:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Bengt Samuelson

  • Paul Erlich

  • Alexander Fleming

  • Earl. W. Sutherland

  • Robert Furchgott

Explicación

Pregunta 19 de 66

1

¿Con qué unidad se mide la constante de disociación de un fármaco?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Minutos

  • Horas^1

  • Min^1 M^1

  • Molaridad

Explicación

Pregunta 20 de 66

1

El descubrimiento del primer antibiótico efectivo contra la tuberculosis se debe a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • B. Samuelson

  • P. Erlich

  • A. Fleming

  • A. G. Gilman

  • J. S. Waksman

Explicación

Pregunta 21 de 66

1

El efecto del primer paso se evita cuando el fármaco se absorbe en:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Duodeno

  • Yeyuno

  • Mucosa sublingual

  • Tercio superior del recto

  • Ninguna de las anteriores

Explicación

Pregunta 22 de 66

1

Un paciente con una infección bacteriana requiere una dosis de mantenimiento con gentamicina. El Cl de gentamicina es de 5L/h. ¿Qué dosis de mantenimiento de gentamicina I.C. deberías administrar cada 8 horas para mantener el nivel plasmático de 5ug/ml?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 20 mg

  • 25 mg

  • 150 mg

  • 100 mg

  • 200 mg

Explicación

Pregunta 23 de 66

1

Está usted administrando por vía parenteral ranitidina a una dosis de 50 mg/8 horas. Conociendo que la biodisponibilidad oral de la ranitidina es del 50%, ¿qué pauta seguiría cuando decida administrarlo por vía oral para conseguir un efecto similar al que tenía por pauta parenteral?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 100 mg/24 horas o 50 mg/12 horas

  • 300 mg/24 horas o 150 mg/12 horas

  • 150 mg/24 horas o 75 mg/12 horas

  • 200 mg/24 horas o 100 mg/12 horas

  • 500 mg/24 horas o 250 mg/12 horas

Explicación

Pregunta 24 de 66

1

¿Cuál de las siguientes es una constante de disociación rápida?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Alfa

  • Beta

  • Gamma

  • Ke

  • AUC

Explicación

Pregunta 25 de 66

1

¿Cuál de las siguientes vías de administración permitirá una mayor Cmax?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Vía oral

  • Vía intravenosa

  • Vía intramuscular

  • Vía rectal

  • Vía sublingual

Explicación

Pregunta 26 de 66

1

¿Cuál de las siguientes es una constante de disociación lental?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Alfa

  • Beta

  • Gamma

  • Ke

  • AUC

Explicación

Pregunta 27 de 66

1

Es una interacción de carácter farmacodinámico:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Quelación

  • Precipitación

  • Sinergismo

  • Adsorción

  • Oxidación

Explicación

Pregunta 28 de 66

1

¿Con qué vía de administración la tmax es menor?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Intramuscular

  • Oral

  • Subcutánea

  • Rectal

  • Intravenosa

Explicación

Pregunta 29 de 66

1

La biodisponibilidad del un fármaco es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • El tiempo que transcurre en reducirse la concentración plasmática de un fármaco a la mitad

  • Equivalente a la Ke

  • La cantidad y forma en que el fármaco está disponible para llegar a los tejidos y realizar su acción

  • La velocidad a la que se alcanza la Cmax

  • La cantidad total de fármaco que se absorbe

Explicación

Pregunta 30 de 66

1

La velocidad de eliminación es inversamente proporcional a:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Kd

  • T1/2e

  • Kl

  • Ke

  • AUC

Explicación

Pregunta 31 de 66

1

El citocromo P450 se denomina así porque:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Es una hemoproteína con 450 kDa

  • Cuando reacciona con el CO tiene absorbancia a 450 nm

  • Es una proteína con 450 millones de años de antigüedad

  • Cuando reacciona con el O2 tiene absorbancia máxima a 450 nm

  • Todas las anteriores son falsas

Explicación

Pregunta 32 de 66

1

¿Cuál de los siguientes parámetros se obtiene de una curva dosis-efecto?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Constante de inhibición

  • Número total de receptores

  • EC50

  • Kd

  • Ka

Explicación

Pregunta 33 de 66

1

Indique la opción correcta respecto a la inducción enzimática de fármacos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Requiere un periodo de latencia de días

  • No es preciso que el inductor sea sustrato del enzima inducido

  • Es un mecanismo de tolerancia a la acción farmacológica

  • Contaminantes ambientales también pueden inducir la biotransformación de fármacos

  • Se origina por un cambio en la velocidad de la actividad enzimática

Explicación

Pregunta 34 de 66

1

¿En qué tipo de fármacos NO suele tener utilidad clínica la determinación de sus concentraciones séricas?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Los que tienen un margen terapéutico estrecho

  • En los que existe una buena relación entre la concentración plasmática y el efecto

  • En los que la relación entre la dosis y la concentración sérica es predecible

  • En aquellos con efectos tóxicos iniciales difíciles de evaluar

  • En aquellos con efecto terapéutico difícil de medir clínicamente

Explicación

Pregunta 35 de 66

1

La distribución de fármacos por el organismo y su llegada a la biofase es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Independiente del flujo sanguíneo en el tejido diana

  • Independiente de la solubilidad de un fármaco en el tejido

  • Dependiente del gradiente de concentración de fármaco entre la sangre y el tejido diana

  • Acelerada para aquellos fármacos que se unen fuertemente a las proteínas plasmáticas

  • Indiferente por lo que respecta a la vida media del fármaco

Explicación

Pregunta 36 de 66

1

En relación con las vías de administración de un fármaco, ¿dónde e irregular la absorción?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Vía dérmica

  • Vía intravenosa

  • Vía rectal

  • Vía intramuscular

  • Vía sublingual

Explicación

Pregunta 37 de 66

1

Hay un fármaco A con pKa 4,7 y otro fármaco B con pKa 3. ¿Cuál estará en mayor proporción ionizado en un medio con pH=8?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A

  • B

  • Depende de la hidrosolubilidad

  • A y B en igual medida

  • Depende de la liposolubilidad

Explicación

Pregunta 38 de 66

1

¿Qué factores modifican la absorción gastrointestinal de un fármaco?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • El pH gastrointestinal

  • La motilidad gastrointestinal

  • La concentración de un fármaco

  • El metabolismo intestinal

  • Todos los anteriores

Explicación

Pregunta 39 de 66

1

¿Cuál de las siguientes sustancias es un ionóforo para el calcio?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • A23187

  • Gramiciclina

  • Valinomicina

  • Tiopental

  • Kanamicina

Explicación

Pregunta 40 de 66

1

¿Cuál de los siguientes mecanismos limita la biodiponibilidad de un fármaco por vía oral?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Elevada tasa de extracción hepática

  • Elevada eliminación presistémica

  • Elevado efecto de primer paso

  • Degradación por enzimas intestinales

  • Todos los anteriores

Explicación

Pregunta 41 de 66

1

¿Cuál es la proteína transportadora de fármacos más abundante en el suero?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Lipoproteínas

  • Albúmina

  • CBG

  • IGFBP1

  • Transcortina

Explicación

Pregunta 42 de 66

1

El tejido con mayor actividad biotransformadora es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • El renal

  • La piel

  • El pulmonar

  • El hepático

  • La mucosa intestinal

Explicación

Pregunta 43 de 66

1

Cuando una representación numérica de los niveles plasmáticos de un fármaco se ajusta a una recta con una pendiente indica que sigue:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Una cinética de orden 0

  • Una cinética de orden mixto

  • Una cinética de orden 1

  • Es un proceso biexponencial

  • Son ciertas c y d

Explicación

Pregunta 44 de 66

1

¿Qué factores modifican la biotransformación de un fármaco?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Dieta rica en flavonoides

  • Edad

  • Enfermedades endocrinas

  • Exposición a xenobióticos

  • Todas las anteriores

Explicación

Pregunta 45 de 66

1

En la administración intravascular de una dosis única:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La Cmax coincide con la concentración plasmática teórica en tiempo 0

  • La Cmax coincide con el tiempo de menor eliminación del fármaco

  • La Cmax se puede estimar a partir de la cantidad total bajo la curva (AUC)

  • La Cmax es directamente proporcional al volumen de distribución

  • La Cmax es inversamente proporcional a la dosis administrada

Explicación

Pregunta 46 de 66

1

El medio en el cual un fármaco está en disposición de interaccionar con su diana celular se denomina:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Volumen de distribución

  • Biofase

  • Kd

  • Índice terapéutico

  • Periodo de latencia

Explicación

Pregunta 47 de 66

1

El efecto secundario de un fármaco es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Una reacción de naturaleza inmunológica

  • Acompaña a la acción principal del fármaco

  • Una reacción genéticamente determinada

  • Una reacción idiosincrásica

  • Ninguna de las anteriores es cierta

Explicación

Pregunta 48 de 66

1

La velocidad con la que un fármaco pasa a través de la membrana celular será mayor cuanto mayor sea:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Su liposolubilidad

  • El grado de ionización

  • El tamaño molecular

  • El área de absorción

  • Son correctas a y d

Explicación

Pregunta 49 de 66

1

Cuando un fármaco atraviesa la membrana celular en contra de su gradiente, necesitará aporte de energía procedente del metabolismo celular. A este proceso se le conoce como:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Difusión facilitada

  • Endocitosis

  • Difusión pasiva

  • Exocitosis

  • Transporte activo

Explicación

Pregunta 50 de 66

1

¿Cuál de los siguientes es un mecanismo de transporte saturable?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • La difusión simple

  • La difusión facilitada

  • El transporte activo

  • Los ionóforos

  • Son correctas b, c y d

Explicación

Pregunta 51 de 66

1

¿Cuál de los siguientes cambios farmacocinéticos tiene lugar en el paciente anciano?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Disminución del volumen de distribución de los fármacos liposolubles

  • Disminución de la biodisponibilidad de los fármacos con alta tasa de extracción hepática (efecto del primer paso hepático)

  • Disminución de la unión de los fármacos a albúmina

  • Disminución de la velocidad de las reacciones de fase II hepáticas

  • Aumento de la velocidad de absorción de los fármacos que se absorben en tramos iniciales del duodeno

Explicación

Pregunta 52 de 66

1

¿Cuál de las siguientes áreas de la farmacología estudia los fenómenos de absorción, distribución y eliminación?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Farmacología clínica

  • Farmacología galénica

  • Farmacoterapia

  • Farmacocinética

  • Son correctas b y d

Explicación

Pregunta 53 de 66

1

El Vd permite conocer la relación entre:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Kd y afinidad

  • T1/2e y Cl

  • Concentración plasmática y dosis

  • Ke y AUC

  • Dosis y t1/2e

Explicación

Pregunta 54 de 66

1

El agua fácilmente accesible corresponde al:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Compartimento periférico superficial

  • Compartimento periférico profundo

  • Compartimento central

  • Agua donde el fármaco se disuelve justo antes de absorberse

  • Todas las anteriores son falsas

Explicación

Pregunta 55 de 66

1

La acidificación de la orina, disminuye la vida media de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ácidos débiles

  • Bases débiles

  • Sustancias no ionizables

  • Alcaloides

  • Son correctas b y d

Explicación

Pregunta 56 de 66

1

En relación con las etapas por las que pasa el fármaco, podemos decir que la desintegración de la preparación galénica se corresponde con su:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Fase farmacocinética

  • Fase farmacéutica

  • Fase farmacodinámica

  • Fase postdistributiva

  • Fase metabólica

Explicación

Pregunta 57 de 66

1

Los aspectos que permiten a un fármaco estar disponible para su absorción hacen referencia a su:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Disponibilidad farmacéutica

  • Disponibilidad farmacocinética

  • Propiedades farmacodinámicas

  • Potencia

  • Eficacia

Explicación

Pregunta 58 de 66

1

Las reacciones de biotransformación realizadas por el sistema monooxigenasas se denomina:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Reacciones de funcionalización

  • Reacciones de conjugación

  • Reacciones de acetilación

  • Reacciones de hidrólisis

  • Reacciones de glucoronidación

Explicación

Pregunta 59 de 66

1

¿Con qué conceoto se relaciona el fenómeno de atrapamiento?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Velocidad de asociación

  • Actividad intrínseca

  • Grado de ionización

  • pH

  • Son correctas c y d

Explicación

Pregunta 60 de 66

1

¿Cuál de los siguientes fenómenos incrementa t1/2e de un fármaco?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Disminución de la reabsorción tubular pasiva

  • Aumento de la reabsorción tubular pasiva

  • Inducción del metabolismo

  • Incremento de la fijación a albúmina

  • Son correctas b y d

Explicación

Pregunta 61 de 66

1

¿Cuál de las siguientes representaciones gráficas permite estimar la Kd?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Curva de disociación

  • Curva de asociación

  • Análisis de Scarchard

  • Análisis de Hill

  • Análisis de pseudo-Hill

Explicación

Pregunta 62 de 66

1

Algunos fármacos anestésicos locales, a veces, se administran junto con la adrenalina. Ello se debe a que la adrenalina:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Acelera la absorción del anestésico

  • Potencia la acción del anestésico

  • Hace desaparecer el anestésico rápidamente del lugar de administración

  • Disminuye el pH sanguíneo, lo que potencia la acción del anestésico

  • Ninguna de las anteriores

Explicación

Pregunta 63 de 66

1

Un rango de concentración:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Índice terapéutico

  • Ventana terapéutica

  • Rango terapéutico

  • Rango de potencia

  • Rango de eficacia

Explicación

Pregunta 64 de 66

1

¿Cuál de las siguientes medidas permite comparar la potencia entre anestésicos inhalados?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Molaridad

  • MAC

  • MAC/Kg de peso

  • Mg/Kg de peso

  • Presión arterial cerebral

Explicación

Pregunta 65 de 66

1

¿Cuál de los siguientes anestésicos locales se metaboliza por el sistema microsomal hepático?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Cocaína

  • Procaína

  • Lidocaína

  • Naproxeno

  • Tetracaína

Explicación

Pregunta 66 de 66

1

Uno de los primeros síntomas de intoxicación por anestésicos locales es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Paro respiratorio

  • Entumecimiento perioral y lingual

  • Escalofríos

  • Verborrea

  • Convulsiones

Explicación

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