Marta Lloret
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Marta Lloret
Creado por Marta Lloret hace más de 7 años
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TEST FARMACOLOGÍA SEGUNDO PARCIAL

Pregunta 1 de 53

1

La actividad antimigrañosa de los agonistas serotoninérgicos se debe al efecto que ejercen sobre el territorio arterial carotídeo y que principalmente está mediado por receptores:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 5HT1A

  • 5HT4

  • 5HT1D

  • 5HT2A

  • 5HT2C

Explicación

Pregunta 2 de 53

1

De los fármacos señalados, es antagonista del receptor 5HT3:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Buspirona

  • Cisaprida

  • Granisetrón

  • Zolmitriptán

  • Ketanserina

Explicación

Pregunta 3 de 53

1

De las siguientes sustancias, diga cuál se comporta como antagonista de los receptores 5HT3:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ondansetrona

  • Mesufergina

  • Metisergida

  • Ketanserina

  • Metergolina

Explicación

Pregunta 4 de 53

1

El sumatriptán es un agonista serotoninérgico con especial afinidad sobre los receptores:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 5HT1A

  • 5HT1D

  • 5HT3

  • 5HT1C

  • 5HTh

Explicación

Pregunta 5 de 53

1

La zacloprida es un fármaco:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Antagonista 5HT1A

  • Antagonista 5HT2C

  • Agonista 5HT4

  • Agonista 5HT3

  • Antagonista 5HT4

Explicación

Pregunta 6 de 53

1

El ondansetrón es útil en el tratamiento de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ataque agudo de migraña

  • Cinetosis

  • Emesis asociada a quimioterapia

  • Falta de apetito

  • Todas las anteriores

Explicación

Pregunta 7 de 53

1

Una de las siguientes afirmaciones sobre la serotonina no es cierta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Produce vasoconstricción

  • Tiene acción cronotrópica positiva

  • Provoca agregación plaquetaria

  • Produce broncodilatación

  • Es un precursor de la melatonina

Explicación

Pregunta 8 de 53

1

De los fármacos escritos indique el que pertenece al grupo de antagonistas de los receptores 5HT3:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Sumatriptán

  • Ondansetrona

  • Buspirona

  • Metisergida

  • Ketanserina

Explicación

Pregunta 9 de 53

1

La ketanserina es una sustancia:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Agonista 5HT3

  • Antagonista 5HT2A

  • Agonista 5HT1A

  • Antagonista 5HT1A

  • Agonista 5HT4

Explicación

Pregunta 10 de 53

1

Señale de las siguientes sustancias la que es agonista de receptores 5HT1B:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Sumatriptán

  • Ciproheptidina

  • Ondansetrona

  • Cleboprida

  • Risperidona

Explicación

Pregunta 11 de 53

1

Señale la respuesta INCORRECTA respecto a los triptanes:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Son agonistas de los receptores 5HT1B y 5HT1D

  • Se pueden administrar por vía oral

  • Están indicados para el tratamiento agudo de la migraña

  • Pueden producir cuadros de dolor anginoso

  • A diferencia de los ergóticos, activan receptores de DA

Explicación

Pregunta 12 de 53

1

Señale el emparejamiento incorrecto:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Metoclopramida- antagonista 5HT2

  • Ondansetrón- antagonista 5HT3

  • Sumatriptán- agonista 5HT1D

  • Ketanserina- antagonista 5HT2A

  • Sumatriptán- agonista 5HT1B

Explicación

Pregunta 13 de 53

1

Sobre los triptanes, podemos afirmar que:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Son antagonistas 5HT2

  • Son antieméticos

  • Son potentes vasodilatadores

  • Son más útiles en el ataque agudo de migraña que en la profilaxis

  • Poseen todas las características anteriores

Explicación

Pregunta 14 de 53

1

El ondansetrón se usa en clínica para el tratamiento de:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Episodios trombóticos por su efecto trombolítico

  • Migraña por su efecto vasodilatador

  • Anorexia

  • Náuseas y vómitos inducidos por tratamientos antineoplásicos

  • Deshabituación a LSD

Explicación

Pregunta 15 de 53

1

¿Qué tipo de receptor es el existente en las plaquetas?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • 5HT2A

  • 5HT3

  • 5HT4

  • 5HT1A

  • 5HT1D

Explicación

Pregunta 16 de 53

1

En relación con los IBPs, señalar la opción incorrecta:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Se protonan en el medio ácido del canalículo superior

  • Originan un derivado sulfonamido que forma puentes disulfuro con los residuos de Cys de la enzima

  • El efecto inhibidor sobre la actividad enzimática es irreversible

  • Los alimentos retrasan su absorción

  • Aumentan la aborción de vitamina B12

Explicación

Pregunta 17 de 53

1

Uno de los siguientes fármacos no se usa en las pautas combinadas para la erradicación de H.pylori, señálelo:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Omeprazol

  • Amoxicilina

  • Neomicina

  • Tetraciclina

  • Metronidazol

Explicación

Pregunta 18 de 53

1

En el metabolismo de uno de los siguientes anti-H2 tienen más implicación las reacciones no enzimáticas que el propio citocromo P450:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Pantoprazol

  • Esomeprazol

  • Lansoprazol

  • Omeprazol

  • Rabeprazol

  • He copiado la pregunta tal cual estaba en el examen, pero creo que está mal, porque ninguno es anti-H2, son todos IBPs

Explicación

Pregunta 19 de 53

1

Indique lo que no es cierto en referencia al omeprazol:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • No modifica la secreción del factor intrínseco

  • Es una base débil

  • Es un anti-H2

  • Inhibe el metabolismo de warfarina

  • Reduce parcialmente la secreción de pepsina

Explicación

Pregunta 20 de 53

1

Una de las siguientes sustancias es estimulante de la protección de la mucosa digestiva:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Famotidina

  • Hidróxido de Al

  • Magaldrato

  • Lisoprostol

  • Pirenzepina

Explicación

Pregunta 21 de 53

1

La ranitidina es un fármaco que produce uno de los siguientes efectos farmacológicos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Inhibición de la secreción de HCl por bloqueo de receptores H1

  • Inhibición de la secreción de HCl por bloqueo de receptores H2

  • Inhibición de la bomba de protones

  • Quelación de las glicoproteínas

  • Producción de bicarbonato

Explicación

Pregunta 22 de 53

1

Señale la afirmación falsa respecto a la farmacología del omeprazol:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Inhibe la ATPasa H+/K+ presente en el estómago y en los procesos ciliares , por eso causa trastornos de la acomodación

  • Produce una inhibición irreversible de la ATPasa H+/K+

  • Posee igual potencia inhibidora de la secreción ácida gástrica con independencia del estímulo empleado

  • Su acción farmacológica se debe a su conversión en el canalículo secretor en sulfonamida

  • Su semivida es corta, de alrededor de 1 h

Explicación

Pregunta 23 de 53

1

¿Cuál de los siguientes fármacos consigue bloquear la secreción de HCl por inhibición de la ATPasa H+/K+?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Acexamato de Zn

  • Nizatidina

  • Omeprazol

  • Famotidina

  • Cimetidina

Explicación

Pregunta 24 de 53

1

Alguno de los siguientes fármacos no es útil en el tratamiento de la úlcera péptica:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Sales de Bi

  • Cimetidina

  • Lansoprazol

  • Amoxicilina

  • Cisaprida

Explicación

Pregunta 25 de 53

1

Solo una de las afirmaciones escritas a continuación y referidas a los antagonistas de los receptores H2 es cierta. Señálela:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Inducen la secreción de pepsinógeno

  • Impiden la secreción de histamina en las células parietales del estómago

  • Atraviesan la BHE

  • En presencia de antiácidos tienen mayor absorción oral

  • Inducen el metabolismo de warfarina

Explicación

Pregunta 26 de 53

1

Señalar la opción incorrecta respecto a los antiulcerosos:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • El omeprazol es un profármaco

  • Algunos pacientes desarrollan candidiasis esofágica por el uso prolongado de IBPs

  • La famotidina es un antagonista competitivo de receptores H2

  • Las sales de Bi protegen a la superficie ulcerada favoreciendo la cicatrización

  • El sucralfato puede producir diarreas

Explicación

Pregunta 27 de 53

1

Señale cuál de los siguientes fármacos no se debe asociar al omeprazol:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Risperidona

  • Clopidogrel

  • tPA

  • Tiotropio

  • Ibuprofeno

Explicación

Pregunta 28 de 53

1

Señale la opción falsa respecto al moxifloxacino:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Su espectro antibacteriano es más amplio que el del ciprofloxacino

  • Puede administrarse por vía oral e intravenosa

  • Es bacteriostático

  • A diferencia de otras quinolonas, no prolonga el intervalo QT

  • Está contraindicado en la lactancia

Explicación

Pregunta 29 de 53

1

¿Cuál de las siguientes bacterias es menos sensible a fluoroquinolonas?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • P. aeruginosa

  • N. gonorrhoeae

  • V. cholerae

  • C. tetani

  • M. tuberculosis

Explicación

Pregunta 30 de 53

1

¿Cuál de las siguientes indicaciones es incorrecta para cotrimoxazol?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Infección de vías urinarias por enterobacterias

  • Prostatitis por P.aeruginosa

  • Neumonía por P. carinii

  • Diarrea del viajero

  • Fiebre tifoidea

Explicación

Pregunta 31 de 53

1

¿Cuál de los siguientes antibióticos es un inhibidor de la enzima DHF reductasa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Trimetoprim

  • Sulfonamida

  • Polimixinas

  • Eritromicina

  • Gentamicina

Explicación

Pregunta 32 de 53

1

El mecanismo de acción de las sulfamidas guarda relación con...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Lectura errónea del código genético

  • Bloqueo de la DNA girasa

  • Inhibición de la síntesis proteica

  • Inhibición de transpeptidasas

  • Nada de lo anterior

Explicación

Pregunta 33 de 53

1

La asociación de sulfamida con trimetoprim se justifica porque:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Aumenta la BD de la sulfamida

  • Potencia el efecto antibacteriano, disminuye la dosis necesaria y la toxicidad

  • Disminuye la biotransformación sufrida por la sulfamida por inhibición enzimática

  • Aumenta la sensibilidad de la sulfamida y, con ello, disminuye la toxicidad

  • Nada de lo anterior

Explicación

Pregunta 34 de 53

1

Señale lo incorrecto respecto a los usos de las fluoroquinolonas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • ITU

  • Diarrea aguda por Campylobacter

  • Infecciones estafilocócicas

  • Infecciones respiratorias

  • Infecciones ginecológicas por anaerobios

Explicación

Pregunta 35 de 53

1

Señale lo falso respecto a las fluoroquinolonas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Pueden comportarse como bactericidas

  • Inhiben la DNA girasa

  • Se eliminan fundamentalmente por vía renal

  • Solo pueden administrarse por vía parenteral

  • Aumentan las concentraciones plasmáticas de teofilina

Explicación

Pregunta 36 de 53

1

¿Cuál de los siguientes fármacos potencia los efectos de las sulfamidas por una inhibición enzimática secuencial?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Trimetoprim

  • Penicilina G

  • Claritromicina

  • Metotrexato

  • Gentamicina

Explicación

Pregunta 37 de 53

1

Las fluoroquinolonas son bactericidas porque:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Alteran la permeabilidad de la membrana bacteriana

  • Interfieren con la transcripción del mensaje genético y la síntesis de mRNA

  • Interfieren en la replicación del DNA y facilitan su destrucción

  • Alteran la síntesis de la pared bacteriana

  • Inhiben la síntesis de purinas y pirimidinas

Explicación

Pregunta 38 de 53

1

¿Qué enzima inhiben las sulfamidas en su mecanismo de acción antibacteriano?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • DHF reductasa

  • Transpeptidasa

  • Hidrolasa

  • Dihidropteroato sintetasa

  • Glucosil transferasa

Explicación

Pregunta 39 de 53

1

¿Cuál de los siguientes antibióticos es un inhibidor de la DNA girasa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Ácido nalidíxico

  • Nitrosurea

  • Proflavina

  • Vancomicina

  • Trimetoprim

Explicación

Pregunta 40 de 53

1

¿Cuál de los siguientes antibióticos es un inhibidor de las topoisomerasas?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Nitrosurea

  • Proflavina

  • Vancomicina

  • Ciprofloxacino

  • Trimetoprim

Explicación

Pregunta 41 de 53

1

Cuando se administran fluoroquinolonas a pacientes tratados con teofilina los niveles de esta pueden aumentar porque...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Aumentan la absorción de teofilina

  • Inhiben la secreción tubular de teofilina

  • Facilitan la redistribución de teofilina desde sus depósitos tisulares

  • Desplazan a la teofilina de su unión a p.p

  • Inhiben el metabolismo de teofilina

Explicación

Pregunta 42 de 53

1

Es más probable que ciprofloxacino sea ineficaz en...

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Infección de la cavidad peritoneal por anaerobios

  • Infección dérmica por estafilococos resistentes a beta lactámicos

  • Osteomielitis por Gram - aerobios

  • Gonorrea

  • Tuberculosis

Explicación

Pregunta 43 de 53

1

Una de las siguientes afirmaciones respecto a las fluoroquinolonas es falsa. Señálela:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Son de primera elección en infecciones por Gram-

  • Son bactericidas bifásicas

  • Las de primera generación presentan reacciones cruzadas entre ellas

  • Son de primera elección en neumonías hospitalarias

  • Presentan buena penetración en próstata

Explicación

Pregunta 44 de 53

1

¿Cuál de las siguientes quinolonas no es activa contra P. aeruginosa?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Norfloxacino

  • Pipemídico

  • Ciprofloxacino

  • Piromídico

  • Ofloxacino

Explicación

Pregunta 45 de 53

1

¿Cuál de las siguientes infecciones no trataría usted con fluoroquinolonas por haberse descrito un aumento de las tasas de resistencia?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Gonorrea

  • ITU por E.coli

  • Fiebre tifoidea

  • Infecciones por V. cholerae

  • Infecciones cutáneas por S. aureus

Explicación

Pregunta 46 de 53

1

Las tetraciclinas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Inhiben la síntesis del peptidolicano

  • Pueden dar lugar a fotosensibilidad

  • Se asocian con amoxicilina para el tratamiento de infecciones por cocos Gram +

  • Presentan una distribución muy pobre

  • Son antibióticos bactericidas

Explicación

Pregunta 47 de 53

1

Un paciente está siendo tratado con un antibiótico por una enfermedad infecciosa. El paciente toma la medicación con leche para disminuir la toxicidad gastrointestinal. El antibiótico no produce el efecto deseado ya que se ha producido una disminución de su BD por interacción con el calcio lácteo. ¿Cuál es el antibiótico que ha tomado el paciente?

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Aminoglucósido

  • Isoniacida

  • Cefalosporina de 1ª generación

  • Penicilina

  • Tetraciclina

Explicación

Pregunta 48 de 53

1

La administración de tetraciclinas debe evitarse en los niños por el siguiente efecto indeseable:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Arritmias cardiacas

  • HT intracraneal

  • Discoloración dental

  • Retardo del crecimiento

  • Malformación dentaria

Explicación

Pregunta 49 de 53

1

El uso de tetraciclinas está justificado en las siguientes situaciones excepto una:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Profilaxis de fiebre reumática

  • Brucelosis (fiebre de malta)

  • Linfogranuloma venéreo (Chlamydia)

  • Tifus (rickettsiasis)

  • Neumonía por mycoplasma

Explicación

Pregunta 50 de 53

1

La tetraciclina más liposoluble es:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Doxiciclina

  • Tetraciclina

  • Oxitetraciclina

  • Clortetraciclina

  • Demeclociclina

Explicación

Pregunta 51 de 53

1

Las tetraciclinas:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Están contraindicadas en mujeres embarazadas

  • Habitualmente son bactericidas

  • Se asocian con amoxicilina para el tratamiento de infecciones por cocos Gram +

  • Inhiben la síntesis del peptidoglicano

  • Presentan una distribución muy pobre

Explicación

Pregunta 52 de 53

1

Una de las siguientes RAMs es característica de las tetraciclinas. Señálala:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Anemia aplásica

  • Hemocromatosis

  • Alteraciones dentarias

  • Síndrome gris del recién nacido

  • Neuritis óptica

Explicación

Pregunta 53 de 53

1

Las porinas son:

Selecciona una de las siguientes respuestas posibles:

  • Proteínas encargadas del transporte activo de antibióticos a través de la pared bacteriana

  • Enzimas que destruyen antibióticos y generan resistencia en las bacterias

  • Proteínas que forman poros en la membrana externa de las bacterias

  • Enzimas diana a las que pueden unirse los antibióticos para actuar

  • Proteínas con carácter antigénico localizadas en la membrana externa de las bacterias

Explicación

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