En qué semana se desarrolla el oído interno?
A. Al inicio de la cuarta semana
B. Al final de la quinta semana
C. En la mitad de la tercera semana
D. B y C son correctas
De donde proviene el oído medio?
A. Proviene de la sexta bolsa faríngea que posee una porción derecha y una porción izquierda
B. Proviene de la quinta bolsa faríngea que posee una porción caudal y una proximal
C. Proviene de la primera bolsa faríngea que posee una porción caudal y una proximal
D. Proviene de la primera hendidura faríngea que posee una parte cefálica y una parte caudal
3. De que estructuras provienen respectivamente martillo, yunque y estribo?
A. Cartílago de primer arco faríngeo (Meckel) y cartílago de segundo arco faríngeo
B. Las tres provienen del cartílago de Meckel
C. cartílago de tercer y primer arco faríngeo
D. se origina del seno tubo timpanico
el pabellon auricular esta Formado a partir de 6 proliferaciones mesenquimatosas en extremos dorsales de primer y segundo arcos faríngeos?
esta imagen corresponde ala formacion de:
oido interno
oido medio
oido externo
En relación al oído externo que suceso importante ocurre en el tercer mes?
1. Se forma el conducto auditivo (Trompa de Eustaquio)
2. Se disuelve el tampón meatal y se forme el tímpano definitivo
3. Se forma la separación entra canal auditivo externo y cavidad timpánica
4. . Las células epiteliales del fondo del conducto proliferan para formar tapón meatal
esta imagen corresponde a la formacion del oido externo?
El origen embriológico del oído interno es:
A. Mesodermo
B. Ectodermo
C. Endodermo
D. Mesenquima
Las vesículas ópticas van a formar:
A. Pupila y cristalino
B. Pupila y retina
C. Nervio óptico y cristalino
D. Ninguna de las anteriores
Las Cataratas congénitas se presenta por:
A. Anomalía en el cristalino
B. Anomalía en la retina
C. Anomalía en la pupila
D. Anomalía en la coroides
5. El Síndrome renal-coloboma está asociado a:
A. Mutación de WNT4 y obstrucción del conducto de sclemm
B. Mutación de PAX2 y cierre incompleto de la hendidura de Becher
C. Mutación de WNT4 y cierre incompleto de la hendidura de Becher
D. Mutación de PAX2 y obstrucción del conducto de sclemm.
esta imagen corresponde al desarrollo del cuerpo ciliar y el iris?
el musculo esfinter y dilatador de la pupila se forman apartir de ectodermo subyacente?
3. El gen principal en la formación del ojo es:
1. PAX6
2. SHH
3. BMP-4
4. HOX
la imagen correspondiente a la formacion del tallo optico es?
la sinoftalmia se produce por:
desaparicion de estructuras de la linea media y mutacion de SHH
alteraccion en la induccion de los tejidos por PAX6
absorcion anomala de la membrana iridopupilar por PAX2
la AFAQUIA CONGENITA se caracteriza por Ausencia de la pupila ?
la placoda optica al invaginarse se transforma en la vesicula del critalino?
el primordio ocular se encrusta en:
mesenquima
ectodermo
tejido epitelial
Por favor espera - en proceso…