Modulo 9 - Fenotipos bucodentomaxilares

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Medicina Flashcards on Modulo 9 - Fenotipos bucodentomaxilares, created by Ruth Estrada on 03/04/2018.
Ruth Estrada
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Question Answer
Macroqueilia Labios gruesos, de gran volumen *Neoplasia endocrina múltiple *Mucopolisacaridosis
NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE llB- Sx. Wagenmann-Froboese Macroqueilia Neuromas de la mucosa Carcinoma medular de tiroides Habitus marfanoide Engrosamiento palpebral Paladar ojival
Labio Delgado Superior *Sx. Alcohol fetal *Embriopatía por tolueno
Sx. ALCOHOL FETAL Deficiencia en el crecimiento Alteraciones faciales: Labio superior delgado, fisuras palpebrales pequeñas, alteraciones en pabellones auriculares y microcefalia Deformidades esqueléticas: clinodactilia y pique palmar del palo de hockey Alteraciones en SNC
Labio Delgado Inferior *Sx. Silver Russell
Labio Evertido Inferior *Sx. Distrofia miotónica (Steinert)
Bermellón Invertido Superior Labio hacia adentro *Sx. Hajdu-Cheney
SX. HAJDU-CHENEY Artro-dento-osteo-diplasia Bermellón invertido superior Talla baja Acortamiento de uñas y dedos Pseudoacropaquia Facies peculiar Pérdida temprana de dientes Articulaciones laxas
Arco de Cupido Prominente Arco prominente del labio superior en el filtrum *Sx. Pallister-Killian
Sx. PALLISTER-KILLIAN Arco de cupido prominente Úvula bífida Frente prominente Nariz y cuello corto Retraso mental Recesión temporal de cabello También se caract. por un misticismo de tejido limitado
Macrostomia Boca grande *Sx. Treacher Collins *Espectro Oculo Auriculo Vertebral
Microstomia Boca pequeña *Sx. Freeman Sheldon
Boca en Carpa Comisuras labiales orientadas hacia abajo *Sx. Silver Russell *Sx. 4p-
Manchas Mecánicas Labiales Manchas hiperpigmentadas café-negro, por exceso de gránulos de melanina, en labios y mucosa *Sx. Peutz Jeghers
Sx. PEUTZ JEGHERS hiperpigmentación de labios, mucosa bucal, manos, brazos, pies y piernas. Pólipos hamartomatosos (estómago a recto) Neoplasias (mama, tiroides, páncreas) Pólipos bronquiales
Manchas de Fordyce Pequeños granos blancos-amarillentos en labios (glándulas cebabais aberrantes)
Labio Doble Exceso de tejido en la cara mucosa del labio, formando un pliegue accesorio visible al abrir la boca *Sx. Ascher (Blefarocalasia Labio Doble)
Nódulo Medio del Labio Superior Nódulo o tubérculo en la parte media del labio superior
Huellas Labiales Surcos formados en los labios, patrón único
Flebectasia Labial Dilatación de las venas en la mucosa labial
Telangiectasia Labial Dilatación de los vasos de la microcirculacioón en los labios *Sx. Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria de Osler Weber Rendu
Fosetas Comisurales Depresión en saco ciego de 1-4 mm de profundidad producidas en las esquinas de la boca
Surco Infralabial Pliegue en forma de H o V invertida en la almohadilla de grasa de la barbilla *Sx. Freeman Sheldon
Fosetas o Fìstulas Labio Inferior Depresiones en el labio inferior *Sx. Van Der Woude
Sx. VAN DER WOUDE (De cosillas labiales- labio hendido) Fosetas del labio inferior Úvula hendida Labio hendido Paladar hendido Hipodoncia
Queilosquisis Hendidura o separación del labio supeior *Trisomía 13 *Sx. 4p- *Sx. Van Der Woude *Sx. EEC
Sx. EEC (Ectrodactilia Displasia Ectodérmica Labio Hendido) Labio y/o paladar hendido Anodoncia Ectrodactilia Hipoplasia malar Displasia ectodérmica
Pseudofisura Media Labio Inferior Surco medio o división en el labio inferior
Frenillos Múltiples Presencia de frenillos gingivales accesorios *Sx. Orofaciodigitales tipo l-X
Aftas Recurrentes Aftas múltiples de 5-10 mm en la mucosa *Neutropenia crónica familiar
Llanto/Risa Asimétrica Cara asimétrica durante el llanto o risa por hipoplasia congénita del músculo represor del ángulo de la boca *Sx. Cayler (Cardio facial)
Sx. CAYLER (CARDIO FACIAL) Llanto o risa asimétrica Hipoplasia unilateral del músculo depressor del ángulo de la boca Tetralogía de Fallos Defectos del tabique ventricular Conducto arterioso permeable
Queilitis Glandular Alargamiento y eversión del labio inferior con hipertrofia de glándulas mucosas
Fibromatosis Gingival Agrandamiento benigno fibroso de la encía queratinizada de maxilar y mandíbula *Sx. Zimmermann Laband *Sx. Hipertrico Hiperplasia
Sx. ZIMMERMANN LABAND Fibromatosis gingival Hepatoesplenomegalia Hirsutismo Hipoplasia de falanges distales Uñas hipoplásicas
Periodontitis Infecciones gingivales severas y prolongadas, que conducen a la pérdida de dientes
Periodontosis Destrucción idiotpática del periodonto sin presencia de inflamación; caída de diente
Épulis Tumor congénito de células gingivales
Fisura Alveolar Media Abertura del techo de la cavidad bucal Anomalia del alveolo *Sx. Ellis Van Creveld *Sx. Orofaciodigital l
Sx. ELLIS VAN CREVELD (Displasia condroectodérmica) Micromelia Costillas cortas Polidactilia postaxial Uñas y dientes displásicas, oligodoncia Fisura alveolar media 60% presenta atrio común
Crestas Alveolares Engrosadas Cavidad engrosada localizada dentro de la cresta alveolar de los huesos maxilares y mandíbula *Mucopolisacaridosis *Síndrome C
Pigmentación de Encías Pigmentación de encías de color que no sea rosa
Dientes Natales Presentes al nacer *Sx. Ellis Van Creveld *Sx. Hallermann Streiff *Pquioniquia
PAQUIONIQUIA CONGÈNITA 1 Distrofia ungueal hipertrófica Queratodermia plantar dolorosa y altamente debilitante Leucoqueratosis oral Variedad de quistes epidérmicos
Erupción Prematura Nacimiento de los dientes permanentes antes de la edad esperada Caducos <2 meses Permanentes <4 años *Sx. Sotos *Sx. Sturge Weber
Sx. SOTOS (Gigantismo Cerebral) Crecimiento fisico excesivo primero 2-3 años de vida Retraso mental
Erupción Tardía Aparición tardia de dientes después de edad esperada Caducos >12 meses Permanentes >8 años *Disostosis cleidocraneal *Hipotiroidismo
DISOSTOSIS CLEIDOCRANEAL Sutura persistentemente abierta del cráneo con bóveda craneal abultada Hipoplasia o aplasia de las clavículas Amplia sínfisis del pubis Falange media corta del 5to dedo Anomalías dentales
Exfoliación Prematura Pérdida prematura de los dientes *Sx. Werner *Periodontosis
Sx. WERNER Envejecimiento acelerado Facies ornítica Talla baja para adultos Atrofia de piel, pérdida de grasa subcutánea Canas y pérdida de cabello
Anodoncia Ausencia de todas las piezas dentales *Sx. EEC
Oligodoncia Anomalía del desarrollo caracterizada por la asusencia de 6 o + dientes *Sx. Ellis Van Creveld
Agenesia de 3eras Molares Ausencia de las 3eras molares porque no se formaron
Agenesia de Incisivos Laterales Superiores Ausencia de incisivos laterales superiores por falta de formación
Agenesia de Caninos Imposibilidad del desarrollo de caninos
Agenesia de Incisivos Centrales Ausencia de incisivos centrales
Dientes No Brotados Falla de la erupción de los dientes permanentes
Dientes Impactados Diente que no logra salir por completo a través de la encía
Dientes Retenidos Diente que no ha perforado la mucosa dental *Distosis cleidocraneal
Mesiodens Presencia de diente supernumerario presente en la línea media en medio de los incisivos centrales *Sx. Displasia cleidocraneal *Sx. Trico Rino Falángico
Dientes supernumerarios Dientes adicionales al # de piezas de la dotación normal *Sx. Displasia cleidocraneal *Sx. Trico Rino Falángico
Diastema Dental Espacio o separación existente entre 2 o + dientes
Dientes Apiñados Dientes que parecen montados o solapados unos sobre otros *Sx. Marfan *Sx. Seckel
Incisivos Centrales Superiores Largos Incisivos centrales superiores más largos que el resto de la dentadura *Sx. Cohen
Sx. COHEN Boca abierta con incisivos centrales superiores largos Filtrum corto Puente nasal prominente Paladar alto y estrecho Hipotonía Microcefalia Manos y pies estrechos Miopía progresiva y retinopatía pigmentaria Obesidad troncal Retralos en los hitos del desarrollo
Giroversión Incisivos Superiores (en Ala) Rotación mesiopalatina bilateral de los incisivos centrales superiores
Incisivos Mandibulares Fusionados Incisivos centrales inferiores unidos
Incisivo Central Único Incisivo central único sobre la línea media del máximas *Holoprosencefalia semilobar
Incisivos Centrales Protuberantes Incisivos protegidos hacia afuera del hueso maxilar
Dientes Ectópicos Colocación incorrecta de los dientes
Reinclusión 1er Molar Erupción imcompleta del 1er molar Efecto de encerrado
Caries Destrucción del tejido dental *Picnodisostosis *Sx. Aarkog
PICNODISOSTOSIS Osteosclerosis en el esqueleto Estatura baja Fragilidad ósea Acroosteólisis de las falanges distales Displasia de las clavículas Anomalias dentales
Carioinmunidad Estado de equilibrio multifactorial que impide la formación de caries
Macrodoncia Cualquier diente o grupos de dientes de tamaño mayor de lo normal
Microdoncia Cualquier diente o grupo de dientes de tamaño menor que lo normal *Sx. Oculo Dento Digital *Amelogénesis imperfecta hipoplásica
Sx. OCULO DENTO DIGITAL O MEYER SCHWICKERATH Dismorfismos creaneofaciales; nariz angosta, microcefalia Dismorfismos de extremidades; sindactilia, camptodactilia, clinodactilia Microdoncia Anomalias neurológicas; retraso mental, ataxia, espasticidad Anomalias oculares; microftalmia, glaucoma, cataratas Hipotricosis*
Amelogénesis Imperfecta Hipoplásica Disminución cuantitativa en el esmalte *Sx. Goltz
Sx. GOLTZ (Transtorno Cutáneo Polimórfico) Hipoplasia dérmica Aplasia cutis Telangiectasia Papilomas Oligodactilia, Sindactilia Microftalmia, Coloboma de iris y retina Retardo mental
Amelogénesis Imperfecta Hipomadura (Displasia del esmalte) Maduración incorrecta del esmalte, afecta a la totalidad de los dientes.
Anelogénesis Imperfecta Hipocalcificada Esmalte blando y subcalcificado pero normal en cantidad e histología
Hipoplasia Localizada de Esmalte Disminución de esmalte en zonas localizadas y específicas *Esclerosis tuberosa
Esclerosis tuberosa de Bourneville 3; Adenomas sebáceos, Epilepsia y Déficit intelectual Máculas hipopigmentadas Angiofibromas y placa fibrosa de la frente Frente Fibromas ungulares Fibromas gingivales, hipoplasia localizada de esmalte Rabdomiomas intracaridacos Lesiones renales
Hipoplasia Apical de esmalte Disminución de esmalte en La Corona del diente
Dentinogénesis Imperfecta Displasia de la dentina, los dientes presentan color ámbar *Osteogénesis imperfecta
Osteogenesis imperfecta tipo 1 Fragilidad ósea y baja masa ósea Deformidades esqueléticas Baja estatura Dentinogénesis imperfecta Esclerótica gris azulada Sordera progeresiva Hipermovilidad articular Hipotonía Enf. pulmonar restrictiva Anormalidades cardiovasculares
Dientes Xantocromicos Dientes amarillos
Incisivos Hutchinson Dientes en forma de sierra *Sífilis congénita
SÍFILIS CONGÉNITA TARDÍA Frente abombada, Nariz en silla de montar Mandíbula protuberante Dientes de Hutchinson Tibias en forma de sable Queratitis intersticial con fotofobia, epifora y visión borrosa Hiperemia conjuntival Lesión de VIII par, artropatía recurrente con sinovitis y dolor articular (articulaciones de Clutton) Engrosamiento de la articulación esternoclavicular (signo de Higouménakis) Las complicaciones de la neurosífilis no tratada incluyen: hidrocefalia, infartos cerebrales, retraso mental, crisis convulsivas, parálisis de pares craneanos, paresias y tabes dorsa
Loboncia Dientes en forma de cono *Displasias ectodémicas
Globodoncia Dientes con aspeto globular, de esfera o en hoja de trebol
Dientes Geminados División de 1 solo germen dentario con raíz única
Dientes Dilacerados Distorcion que ocurre en la raíz durante el desarrollo dentario
Dientes Fusionados (otros) Fusión de 2 piezas dentales con diferente raíz
Incisivos en Pala Concavidad en cara interna de los incisivos dando forma de cuchara o pala
Dens Invaginatum (Dens in dente and palatal) Diente dentro de otro; embarazado Corona dental plegada hacia adentro (perforación de los dientes)
Dens Evaginatum Presencia de cúspides accesorias que nace de superficie oclusalo lingual del diente
Cúspide accesoria Prominente cúspide accesoria en la superficie lingual *Sx. Rubinstein Taybi
Cúspide Carabelli Cúspide supernumerria sobre cara palatina del 1er mlar permanente superior
Cúspide Bolk Cúpide accesoria locaizada en la cúspide mesiovestibular de 2dos y 3eros molares superiores permanentes
Molares en Frambuesa Cúspides supernumerarias
Patrón Oclusal (+ X Y) Distribuciónó de las cúspides y síngulos en + x o y *Sx. Wiedemann Beckwith
Apertognacia (Mordida abierta anterior) Mala oclusión dental, por contacto prematuro de molares o malformación de maxilar o mandibular *Sx. Wiedemann Beckwith
Mordida Cruzada Se mueve la línea mesilla superior de la inferior
Oclusión clase I Angle (Neutroclusión) Cùspide medio vestibular del 1er molar superior ocluye en el surco meso vestibular del 1er molar inferior
Oclusión Clase II Angle (Sobremordida superior) 1era molar superior por delante de la 1era molar inferior
Oclusión Clase III Angle (Sobremordida inferior) 1er molar superior por detrás de la 1era molar inferior
Fluorosis Esmalte de aspecto moteado
Macroglosia Lengua anormalmente amplia *Sx. Wiedemann Beckwith *Neurofibromatosis *Hipotiroidismo
Microglosia Lengua anormalmente pequeña *Sx. Hipoglosia Hipodactilia Hanhart
HIPOGLOSIA HIPODACTILIA (Sx. Hanhart, aglosia adactilia) Mandíbula hipoplásica Ausencia de los incisivos inferiores Hipoglosia Grado variable de ausencia de los dedos y extremidades Microstomis Hendiduras variables de la lengua Paladar hendido Parálisis de pares craneales Defectos del párpado inferior y asimetría facial
Ápice Lingual Bífido (Lengua bífida) Bifurcación en punta de la lengua o lengua dividida en 2 *Sx. Orofaciodigitales
Sx. OROFACIODIGITAL I-X Oral: lengua bífida, paladar hendido u ojival, caries, dientes anteriores anómalos, frenillos múltiples, hamartomas linguales Facial: Hipertelorismo, milia, hipoplasia de las alas nasales, fisura mediana o pseudofisura del labio superior Digital: Acortamiento asimétrico de los dedos con clinodactilia, sin dactilia o braquidactilia de 4to dedo y polidactilia unilateral de los pies
Lengua Escrotal En la superficie de la lengua se presenta fisuras y surcos que pueden ser superficiales o profundas y horizontales *Sx. Down
Lengua Geográfica (Glositis migratoria benigna) Lengua con lesiones que aparentan un mapamundi Placas eritematosas
Lengua Lobulada Lengua con apariencia de bultos en su superficie Dividida en lóbulos *Sx. Orofaciodigital
Hamartoma Lingual Masa lingual que consiste en tejido normal del órgano de origen *Neoplasia endocrina múltiple
Hemangioma Lingual Tumor benigno compuesto por vasos sanguíneos en la lengua
Glositis Romboidea Media Lesión en parte media de la lengua de forma romboidal
Glosoptosis Desplazamiento hacia atras o retracción de la lengua *Secuencia Robin
Papilas Fungiformes Pigmentadas Papilas fungiformes marrones
Anquiloglosia (Frenillo lingual corto) Uniñon de la base de la lengua a la base de la cavidad bucal por un frenillo linguae corto *Paladar Hendido Ligado al X con Aquiloglosia
PALADAR HENDIDO LIGADO AL X CON ANQUILOGLOSIA Paladar hendido Úvula bifida Anquiloglosia Incompetencia palatofaríngea Voz nasal
Tiroides Lingual Tejido tiroideo ectópico en la parte posterior de la lengua
Aplasia o Hipoplasia de Frenillo Desarrollo disminuido o inexistente del frenillo lingual *Sx. Aglosia Adactilia
Ránula Quiste por retención de moco en el piso de la boca, debido a un conducto sublingual obstruido o imperforado
Sialorrea Aumento del flujo de saliva
Capacidad de Enrrollar la Lengua Capacidad de enrollar la punta de la lengua "Taquito"
Capacidad de Enroscar la Lengua "Voltearla"
Capacidad de Plegar la Lengua "Pegarla"
Capacidad de Deglutir la Lengua Habilidad de llevar la lengua por detrás de la úvula *Sx. Ehlers Danlos
Capacidad de Tocar la Punta Nasal Capacidad de tocar la punta de la nariz con la punta de la lengua *Sx. Ehlers Danlos
Chisguete Sublingual *Capacidad voluntaria o involuntaria de echar un chorlito de saliva
Ausencia de Glándula Salival Ausencia congénita de las glándulas salivales.
Paladar Hendido Hendidura o apertura en el paladar superior *Paladar hendido ligado al x con anquiloglosia
Paladar Hendido Submucoso Hendidura en el paladar cubierta por una delgada membrana translúcida. *Sx. Catch 22
Paladar Ojival Elevación de la parte central del paladar con un marcado arqueamiento de las partes laterales *Sx. Down
Rugas Palatinas Prominentes. Rugas palatinas màs grandes de lo esperado Sx. Pallister- Killian
Úvula Bífida Úvula divida en dos, por un fallo en la fusión de los procesos palatinos *Sx. Catch 22
Úvula Ausente Ausencia congénita de úvula
Ùvula Elongada Puede ser alargada y péndula, o, por el contrario, estar ensanchada.
Reflejo del Vómito Abolido Ausencia del reflejo nauseoso.
Torus Palatino y/o Mandibular Nódulos de tejido óseo en zona inferior de la mandíbula y línea central del paladar
Hipertrofia de Maseteros Aumento bilateral homogéneo de los músculos maseteros.
Barba Partida Fisura en forma de “Y”
Foseta Mentoniana Hoyuelo en la barbilla
Angiomatosis Trigémino-Facial Lesión eritematosa en el área de piel inervada por el n. trigémino. *Sx. Sturge Weber
Sx. STURGE WEBER Malformación capilar con manchas de vino oporto(más frecuente con una distribución facial trigeminal) Glaucoma Hemangioma coroideo(tumoración vascular de la coroides) Sobrecrecimiento del hueso maxilar Convulsiones Paresia(pérdida de una parte de la motricidad de uno o varios músculos del cuerpo)
Mentón Trémulo Temblor involuntario del mentón y el labio inferior.
Habitus Mentoniano Mentón prominente
Prognatismo Protrusión de la mandíbula *Sx. 47, XXY *48,XXXY *49,XXXXY
Sx. 48 XXXY Hipoplasi gonadal Ginecomastia Dismorfismo facial Clinodactilia del quinto dedo Déficit intelectual moderado
Micrognatia Mandíbula de tamaño anormalmente pequeño *Secuencia Robin
Parotidomegalia Agrandamiento bilateral de las glándulas parótidas.
Incapacidad de abrir la boca (Trismus) Contracción de los músculos masticatorios y esta produce una oclusión forzada de la boca. *S. Trismus-pseudocamptodactilia
S. TRISMUS PSEUDOCAMPTODACTILIA (Sx. Hecht) Trismus Tendones flexores cortos Flexión de los dedos cuando se dorsiflexiona la mano (pseudocamptodactilia) Estatura baja Micrognatia Ptosis Metatarso varo
Luxación Recurrente de ATM Separación recurrente de los componentes de la ATM
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