Created by Daya Imbaquingo
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Question | Answer |
NOMBRE GENÉRICO: PENICILINA CRISTALINA
NOMBRE COMERCIAL: BENZETACIL
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ACCION: principalmente bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana CONTRAINDICCACIÓN: Contraindicada en pacientes con antecedentes de alergia a las penicilinas o a las cefalosporinas, asma, fiebre del heno e insuficiencia renal grave. INDICACIÓN: De primera elección en el tratamiento de las infecciones graves producidas por microorganismos susceptibles: Streptococcus pyogenes, S. viridans y S. pneumoniae. EFECTOS ADVERSOS: Poco frecuentes: reacciones de hipersensibilidad, leves a moderadas, que suelen manifestarse por comezón, erupción, urticaria y dificultad respiratoria, convulsiones, Diarrea, náusea, vómito. DOSIS: Adultos: Las dosis usuales son de 1 a 4 millones de U.I. cada 4 a 6 horas. En infecciones severas se pueden administrar cada 2 ó 3 horas. Para infecciones muy graves. PRESENTACIÓN: Bencilpenicilina sódica cristalina. 1’000,000 U La ampolleta con diluyente contiene: 2 ml. Cada frasco ámpula con polvo contiene: 5’000,000 U. |
NOMBRE GENÉRICO: PENICILINA CRISTALINA
NOMBRE COMERCIAL: PENICILINA G SÓDICA
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ACCIÓN: Bactericida. IM: proporciona un nivel duradero de penicilina en sangre. Bloquea la reparación y la síntesis de la pared bacteriana. CONTRAINDICACIÓN: Los antecedentes de una reacción previa de hipersensibilidad a cualquiera de las penicilinas constituyen una contraindicación.. INDICACIÓN: Proceso infeccioso por microorganismos muy sensibles a penicilina. Fundamentalmente: sífilis y profilaxis de fiebre reumática. EFECTOS ADVERSOS: Rash cutáneo, urticaria, enf. del suero, reacciones anafilácticas, molestias locales DOSIS: 50.000 UI/kg/24 h. Cada 24 h (1 - 3 sem). Adultos: 0,6 - 2,4 millones UI/semana. PRESENTACIÓN: Inyectable IM. 600.000 UI (4ml), Inyectable IM. 1.200.000 UI (6ml), Inyectable IM. 2.400.000 UI (6ml) |
NOMBRE GENÉRICO:
CEFAZOLINA
NOMBRE COMERCIAL: Areuzolin®, Kurgan®, Tasep®, Tecfazolina®.
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ACCIÓN: Interfiere en la fase final de síntesis de pared celular bacteriana CONTRAINDICACIÓN: Hipersensibilidad a cefalosporinas INDICACIÓN: Infección respiratoria inferior, exacerbación bacteriana de bronquitis crónica y neumonía, urinaria, pielonefritis, de piel y tejido blando, biliar, osteoarticular, septicemia, endocarditis; profilaxis en cirugía contaminada o infección de herida quirúrgica con riesgo importante. EFECTOS ADVERSOS: Vaginitis, moniliasis genital, fiebre medicamentosa, erupción cutánea, prurito vulvar, eosinofilia, shock anafiláctico; neutro, leuco y trombocitopenia; elevación de enzimas hepáticas, BUN y creatinina sérica, I.R. DOSIS: Vía intramuscular e intravenosa. La dosis usual en adultos es de 0.5 a 1 g cada 6 a 12 horas, la dosis máxima diaria es de 6 g. PRESENTACIÓN: Vial con 1 g de Cefazolina en polvo + ampolla con 10 ml de ag para inyección. Vial con 2 g de Cefazolina en polvo.nCefazolina 1 g en 50 ml de solución de ClNa al 0,9 %.. Cefazolina de 2 g en 100 ml de solución de ClNa al 0,9 %. |
NOMBRE GENÉRICO: CEFTRIAXONA
NOMBRE COMERCIAL: CEFIZOX
ROCEPHIN
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ACCIÓN: Ceftriaxona es una cefalosporina de amplio espectro y acción prolongada para uso parenteral. Su actividad bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular CONTRAINDICACIÓN: Contraindicada en casos de hipersensibilidad a estructuras lactámicas beta, enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerativa, enteritis regional), insuficiencia renal, durante el embarazo y la lactancia. INDICACIÓN: Tratamiento de infecciones graves producidas por microorganismos susceptibles, en especial meníngeas, respiratorias, intraabdominales, renales y urinarias, óseas y articulares. EFECTOS ADVERSOS: Frecuentes: náusea, vómito, diarrea moderada, dolor abdominal, anorexia, candidiasis oral, dolor en el sitio de la inyección intramuscular. DOSIS: Adultos y niños mayores de 12 años: La dosis usual es 1-2 g de ceftriaxona administrados una sola vez al día (cada 24 horas). PRESENTACIÓN: Vial con 1 g de Ceftriaxona sódica en polvo + ampolla con 10 ml de agua para inyección. |
NOMBRE GENÉRICO: MEROPENEM
NOMBRE COMERCIAL: Meronem®.
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ACCIÓN: Bactericida. Inhibe síntesis de pared celular bacteriana en bacterias Gram+ y Gram-, ligándose a proteínas de unión a penicilina CONTRAINDICACIÓN: Hipersensibilidad a carbapenémicos e hipersensibilidad grave a ß-lactámicos. INDICACIÓN: en infección incluyendo neumonía e infecciones urinarias, de piel, huesos y estómago. El espectro de actuación incluye bacterias Gram positivas y Gram negativas e incluso bacterias anerobias. EFECTOS ADVERSOS: Trombocitemia; cefalea; diarrea, vómitos, náuseas, dolor abdominal; aumento de transaminasas, fosfatasa alcalina sanguínea y deshidrogenasa láctica sanguínea, rash, prurito; en lugar iny.: inflamación, dolor. DOSIS: Adultos: la dosis recomendada es de 1 g cada 8 horas. Niños de > 3 meses: la dosis recomendada es de 20 mg/kg cada 8 horas. La dosis máxima diaria es de 2 g/día PRESENTACIÓN: Vial de 500 mg. Vial de 1000 mg. |
NOMBRE GENÉRICO: IMIPENEM
NOMBRE COMERCIAL: PRIMAXIN
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ACCIÓN: Antibiótico ß-lactámico de amplio espectro, asociado a un inhibidor del metabolismo renal que aumenta su concentración. CONTRAINDICACIÓN: Hipersensibilidad a componentes y a carbapenémicos. Antecedente de hipersensibilidad grave a ß- lactámicos, antes de iniciar tto. investigar reacciones de hipersensibilidad previa a ß- lactámicos u otros alérgenos. INDICACIÓN: infecciones complicadas intraabdominales, del tracto urinario, y de piel y tejidos blandos; infección intraparto y postparto; neumonía grave, incluidas nosocomial y asociada a ventilación; sospecha de infección bacteriana en pacientes neutropénicos con fiebre, tto. de bacteriemia asociada o se sospecha asociada a infecciones anteriores. EFECTOS ADVERSOS: e debe utilizar con precaución en pacientes con historia de convulsiones o quien esté predispuesto a ellas. DOSIS: 1-4 g/día IV en 3 o 4 dosis divididas (normalmente 500 mg cada 6-8 horas). Infundir dosis de 250-500 mg en 15-30 minutos, dosis de 1 g en 40-60 minutos; reducir el ritmo de infusión si aparecen náuseas. PRESENTACIÓN: vial 500 mg + 500 mg |
NOMBRE GENÉRICO: ERITROMICINA
NOMBRE COMERCIAL: ERYTHROCIN
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ACCIÓN: Interfiere en la síntesis proteica bacteriana a nivel de subunidad 50S ribosomal. CONTRAINDICACIÓN: Hipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia. INDICACIÓN: - Infecciones producidas por bacterias G+., Infecciones producidas por bacterias G- (Actinomicetos), Micoplasmas, Espiroquetas, Clamidias, Rickettias y ciertas micobacterias). EFECTOS ADVERSOS: El malestar gastrointestinal es frecuente; la forma IM es muy dolorosa, a pesar del anestésico local (butamben) en el producto, y puede producir abcesos estériles. La administración IV frecuentemente produce dolor, irritación venosa, y flebitis. DOSIS: En adultos: 400 mg vía oral cada 6 horas, hasta un máximo de 4 g/día; por vía IM profunda 100 mg cada 4-8 horas o 5-8 mg/Kg/día en dosis divididas. PRESENTACIÓN: compr. 500 mg, sobres 250 mg, 1 g, susp.oral 250 mg / 5 ml amp. 1 g |
NOMBRE GENÉRICO: AZITROMICINA
NOMBRE COMERCIAL: ZITHROMAX
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ACCIÓN:Inhibe la síntesis de proteínas bacterianas por unión a la subunidad 50s del ribosoma e inhibiendo la translocación de los péptidos. CONTRAINDICACIÓN: Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido. INDICACIÓN: Infección por germen sensible: sinusitis bacteriana aguda y otitis media bacteriana aguda (diagnosticadas adecuadamente); faringitis, amigdalitis; exacerbación aguda de bronquitis crónica (diagnosticada adecuadamente); neumonía adquirida en la comunidad de leve a moderadamente grave; infecciones de piel y tejidos blandos de gravedad de leve a moderada EFECTOS ADVERSOS: Anorexia; mareo, cefalea, parestesia, disgeusia; alteración visual; sordera; diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, vómitos, dispepsia; erupción, prurito; artralgia; fatiga. DOSIS: 10 mg/kg/día. Cada 24 h (3 - 6 días). Adultos: 500 mg/día. PRESENTACIÓN: Jarabe 200 mg/5 ml Sobres 250 - 500 mg Cápsulas 250, Comprimidos 250 - 500 mg. |
NOMBRE GENÉRICO: CIPROFLOXACINA
NOMBRE COMERCIAL:
CILOXAN
CIPRO
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ACCIÓN: es una cefalosporina de amplio espectro y acción prolongada para uso parenteral. Su actividad bactericida se debe a la inhibición de la síntesis de la pared celular. CONTRAINDICACIÓN: Hipersensibilidad a ceftriaxona; hipersensibilidad inmediata o grave a penicilinas o a cualquier otro antibiótico beta-láctamico; recién nacidos prematuros hasta la edad corregida de 41 semanas (semanas de gestación + semanas de vida). INDICACIÓN: Tratamiento de infecciones graves causadas por microorganismos sensibles a ceftriaxona como: meningitis bacteriana, infecciones abdominales (como peritonitis e infecciones del tracto biliar), infecciones osteoarticulares, infecciones complicadas de piel y tejidos blandos. EFECTOS ADVERSOS: La influencia sobre la capacidad para conducir y utilizar máquinas es insignificante, aunque se debe tener en cuenta que ocasionalmente se puede producir mareo. DOSIS: En adultos 500 mg-2 g/día vía IM o IV como dosis única. Para gonorrea 250 mg IM en administración única. Para profilaxis preoperatoria 1 g, administrado 30 minutos antes PRESENTACIÓN: vial 1 g |
NOMBRE GENÉRICO: LEVOFLOXACINA
NOMBRE COMERCIAL: LEVAQUIN
QUIXIN
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ACCIÓN: Agente antibacteriano fluoroquinolónico, levofloxacino actúa sobre el complejo ADN-ADN girasa y sobre la topoisomerasa IV. CONTRAINDICACIÓN: Hipersensibilidad a levofloxacino u otras quinolonas; pacientes con epilepsia; pacientes con antecedentes de trastornos del tendón relacionados con la administración de fluoroquinolonas; niños o adolescentes en fase de crecimiento; embarazo y lactancia.. INDICACIÓN: tratamiento de: pielonefritis e infecciones complicadas del tracto urinario, prostatitis bacteriana crónica, cistitis no complicadas, ántrax por inhalación (tratamiento y profilaxis tras exposición). EFECTOS ADVERSOS: Algunas reacciones adversas (p. ej. mareo/vértigo, somnolencia, alteraciones visuales) pueden alterar la capacidad de los pacientes para concentrarse y reaccionar DOSIS: Cada comprimido recubierto contiene 500 mg de levoflaxacina. PRESENTACIÓN: Vial de 500 mg |
NOMBRE GENÉRICO: AMIKACINA
NOMBRE COMERCIAL: Biclin®
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ACCIÓN: Bactericida, inhibe la síntesis proteica bacteriana. CONTRAINDICACIÓN: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos. INDICACIÓN: Tto. a corto plazo de infecciones graves producidas por gram - sensibles: Pseudomonas, E. coli, Proteus (indolpositivo e indolnegativo), Providencia, Klebsiella, Enterobacter, Serratia y Acinetobacter (Mima-Herellea). EFECTOS ADVERSOS: Nefrotoxicidad: elevaciones de creatinina sérica, albuminuria, presencia en orina de cilindros, leucocitos o eritrocitos, azotemia, oliguria; neurotoxicidad-ototoxicidad: toxicidad del VIII par craneal DOSIS: 15-20 mg/Kg/día vía IM o IV en 2 dosis igualmente divididas. 5-20 mg/día vía intratecal. PRESENTACIÓN: vial 500 mg, jeringa 500 mg, minibolsas 500 mg en 100 ml sol. ClNa 0,9% |
NOMBRE GENÉRICO: GENTAMICINA
NOMBRE COMERCIAL: Genta Gobens®
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ACCIÓN: Bactericida. Penetra en la bacteria y se une a las subunidades ribosomales 30S y 50S inhibiendo la síntesis proteica. CONTRAINDICACIÓN: Hipersensibilidad a aminoglucósidos. No debe administrarse simultáneamente con productos neuro o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos. INDICACIÓN: epticemia (incluyendo bacteriemia y sepsis neonatal); infecciones de la piel y tejidos blandos (incluyendo quemaduras); infecciones de las vías respiratorias incluyendo pacientes con fibrosis quística; infecciones del SNC EFECTOS ADVERSOS: Nefrotoxicidad: elevaciones de creatinina sérica, albuminuria, presencia en orina de cilindros, leucocitos o eritrocitos, azotemia, oliguria; neurotoxicidad-ototoxicidad: toxicidad del VIII par craneal DOSIS: 5-6 mg/Kg/día IM o IV en 3 dosis igualmente divididas cada 8 horas. 3-5 mg/Kg/día IM o IV en 3 dosis igualmente divididas cada 8 horas, para infecciones menos graves. PRESENTACIÓN: vial 80 mg / 2 ml iny. 80 mg / 100 ml, 100 mg / 100 ml, 120 mg / 100 ml |
NOMBRE GENÉRICO: CLINDAMICINA
NOMBRE COMERCIAL: CLEOCIN
CLOBEX
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ACCIÓN: Inhibe la síntesis proteica bacteriana a nivel de la subunidad 50S ribosomal y evita formación de uniones peptídicas. CONTRAINDICACIÓN: Hipersensibilidad a clindamicina o lincomicina. Además vía oral: antecedentes de colitis asociada a antibióticos. INDICACIÓN: to. de las siguientes infecciones graves causadas por microorganismos sensibles: en ads.: neumonía adquirida en la comunidad causada por Staphylococcus aureus, neumonía por aspiración, empiema. EFECTOS ADVERSOS: Colitis pseudomembranosa, diarrea, dolor abdominal, alteraciones en PFH; vía IM: irritación local, dolor, induraciones, abscesos estériles; vía IV: dolor, tromboflebitis. DOSIS: - 150-450 mg vía oral cada 6 horas. 600 mg-2,7 g/día vía IM o IV en 2-4 dosis divididas, hasta una dosis máxima de 4,8 g/día. Dosis IM únicas mayores de 600 mg no se recomiendan; la infusión IV no debe ser más rápida de 30 mg/min. PRESENTACIÓN: cáps. 150 mg, 300 mg, amp. 300 mg, 600 mg, bolsa 600 mg / 100 ml sol. ClNa 0,9% |
NOMBRE GENÉRICO: VANCOMICINA
NOMBRE COMERCIAL: VANCOCIN
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ACCIÓN: Bactericida. Inhibe la biosíntesis de la pared celular bacteriana, interfiere en la síntesis de ARN y daña la membrana celular bacteriana. CONTRAINDICACIÓN: Hipersensibilidad. INDICACIÓN: infecciones graves causadas por bacterias gram+ sensibles a la vancomicina que no pueden tratarse, no responden o son resistentes a otros antibióticos, como penicilinas o cefalosporinas: endocarditis, infecciones óseas (osteomielitis) EFECTOS ADVERSOS: Perfundir en un periodo no < 60 min ; ancianos, alteración renal, pérdida auditiva previa, concomitancia con fármacos oto o nefrotóxicos; realizar hemograma periódico en tto. prolongado o en concomitancia con fármacos nefrotóxicos u ototóxicos. DOSIS: superiores a 1000 mg se preparan en 250 ml de glucosa 5% PRESENTACIÓN: Vial con 1000 mg de Vancomicina en polvo. Jeringa con 10 mg de Vancomicina en 2 ml de solución de ClNa al 0,9 % |
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