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Created by Tatiana Acan
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| Question | Answer |
| UNIVERSIDAD REGIONAL AUTÓNOMA DE LOS ANDES FARMACOLOGIA NOMBRE: ACAN TATIANA CURSO: 5"A" | |
| Bencilpenicilina cristalina •ACCÓN: Antibiótico beta-lactámico, bactericida. Inhibe la tercera y última etapa de la síntesis de la pared celular bacteriana •INDICACIÖN: Antibiótico para tratamiento de enfermedades causadas por microorganismos como: bacteriemia por neumococos y estreptococos, endocarditis bacteriana, gonorrea, meningitis por estreptococos y neumococos sensibles; faringitis estreptocócica, neumonía, infecciones estafilocócicas y estreptocócicas y sífilis. •CONTRAINDICACIONES: En personas con antecedentes, o eventos previos de reacciones alérgicas como anafilaxia, enfermedad del suero, etc. También en pacientes con antecedentes de atopías, falla renal o epilepsia. | REACCIONES ADVERSAS: anemia hemolítica, , eosinofilia, granulocitopenia, leucopenia, neutropenia, defectos en la coagulación. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.M. e I.V. |
| PENICILINA BENZATINICA •ACCÓN: Bactericida contra los microorganismos sensibles a la penicilina. Inhibe en la biosíntesis del mucopéptido de la pared celular. Ejerce una intensa actividad "in vitro" contra estafilococos. •INDICACIÓN: Tto de infecciones causadas por microorganismos sensibles a la bencilpenicilina, infecciones leves a moderadas de las vías respiratorias altas por estreptococos sensibles, sífilis. •CONTRAINDICACIONES: Alergia a penicilinas o a las cefalosporinas, asma, e insuficiencia renal grave | REACCIONES ADVERSAS: Comezón, erupción, urticaria y disnea. Con dosis elevadas aparecen convulsiones. Diarrea, náusea y vómito. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.M |
| CEFACIDAL - cefalospirina •ACCÓN: Inhibe el tercer y último paso de la síntesis de la pared bacteriana, uniéndose específicamente a unas proteínas denominadas PBPs •INDICACIÓN: Tto de las infecciones del tracto respiratorio inferior, de piel incluyendo heridas y quemaduras, infecciones de las huesos, tejidos blandos, prostatitis, septicemia, infecciones urinarias •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad previa a la cefazolina o a otros compuestos del grupo de las cefalosporinas. | REACCIONES ADVERSAS: Neumonía, cefalea, colitis pseudomembranosa, anemoa hemolitica, flebitis. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.V, I.M |
| CEFTRIAXONA - cefalosporina de tercera generación •ACCÓN: Bactericida contra numerosos microorganismos gramnegativos y grampositivos, inhibe la síntesis de la pared celular de las bacterias, la unión a unas proteínas bacterianas PBPs •INDICACIÓN: Tto de infecciones graves producidas por microorganismos susceptibles, en especial meníngeas, respiratorias, intraabdominales, renales y urinarias, óseas y articulares. •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a estructuras lactámicas beta, enfermedad gastrointestinal (colitis ulcerativa, enteritis regional), insuficiencia renal, durante el embarazo y la lactancia. considérese la relación de riesgo-beneficio. | REACCIONES ADVERSAS: Náusea, vómito, diarrea moderada, dolor abdominal, anorexia, candidiasis oral, prurito, erupción cutánea. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.V, I.M |
| MEROPENEM - Carbapenems •ACCÓN: Bactericida, Inhibe la formación de la pared celular, facilitando la lisis de bacteria. La interferencia con la síntesis de la pared celular tiene lugar en la fases tercera y ultima, al unirse de forma preferencial a determinadas proteínas bacterianas •INDICACIÓN: Infección incluyendo neumonía e infecciones urinarias, de piel, intra abdominales, huesos y estómago. Bacterias Gram positivas y Gram negativas •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a carbapenémicos e hipersensibilidad grave a ß-lactámicos. | REACCIONES ADVERSAS: hipopotasemia, diarrea, náuseas y vómitos, inflamación en el lugar de inyección, dolor de cabeza, erupción cutánea, y tromboflebitis VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.V |
| IMIPENEM - Carbapenems •ACCÓN: Inhibe la síntesis de la pared bacteriana en varias bacterias gram-negativas y gram-positivas. Es estable en presencia de betalactamasas. Actúa como potente inhibidor de betalactamasas. •INDICACIÓN: Tto de infecciones graves, o infecciones de intensidad leve a moderada, infecciones producidas por bacterias aerobias y anaerobias Gram+ y Gram-. •CONTRAINDICACIONES: Con precaución en pacientes con historia de convulsiones o quien esté predispuesto a ellas. Ajustar la dosis cuidadosamente cuando existe deterioro renal. | REACCIONES ADVERSAS: convulciones, malestar estomacal, náuseas y vómitos. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.V |
| ERITROMICINA - Macrolido •ACCÓN: Inhibe la síntesis de proteínas en la bacteria al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esta unión inhibe la actividad de la peptidil transferasa, interfiriendo con la traslocación de los aminoácidos durante el ensamblaje de las proteínas. •INDICACIÓN: Infección respiratoria, de piel y tejido blando, Otitis media, angina y sinusitis agudas; difteria, tos ferina, neumonía, forúnculo, Cervicitis y uretritis, chancro blando, linfogranuloma venéreo, sífilis •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a macrólidos, antecedente de ictericia, alergia a la eritromicina u otros macrólidos, insuficiencia renal hepática, RN < 2 semanas. | REACCIONES ADVERSAS: Náuseas, cólicos, vómito, diarrea, y raramente ictericia, ploriferacion excesiva de bacterias. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Tópica, V.O,I.V, I.M |
| AZITROMICINA - Macrólido •ACCÓN: Penetra la pared celular y se fija a la subunidad ribosomal 50S, inhibiendo la síntesis de polipéptidos bacterianos. se concentra en las células fagocíticas, tales como los leucocitos polimorfonucleares, los monocitos, los macrófagos y los fibroblastos. •INDICACIÓN: Tto de infecciones del tipo de la bronquitis; neumonía; y enfermedades de transmisión sexual, faringitis y amigdalitis, otitis media, infecciones del tracto respiratorio, piel y otros tejidos blandos. •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a azitromicina, eritromicina o a cualquier otro antibiótico macrólido o ketólido. | REACCIONES ADVERSAS: Bien tolerada. Malestar gastrointestinal (náuseas, dolor abdominal, vómitos, diarrea, flatulencias) y elevación de enzimas hepáticas aminotransferasa sin trascendencia clínica VÍA DE ADMINISTRACIÓN: V.O, V.I |
| LEVOFLOXACINO - Quinolonas •ACCÓN: Inhibe una enzima topoisomerasa IV y el ADN de las bacterias. Las quinolonas inhiben estas subunidades impidiendo la replicación y la transcripción del ADN bacteriano. •INDICACIÓN: Tto de: pielonefritis e infecciones complicadas del tracto urinario, piel, tejidos blandos, prostatitis, cistitis, sinusitis, bronquitis crónica, neumonía. •CONTRAINDICACIONES: Pacientes con arteriosclerosis cerebral o con epilepsia, niños o adolescentes en fase de crecimiento, embarazo y lactancia. | REACCIONES ADVERSAS: Eventos del sistema nervioso central como agitación, insomnio crónico, ataques de pánico, pesadillas y paranoia. aumento de la presión intracraneal que puede degenerar en convulsiones. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: Oftalmica, V.O, V.I |
| CIPROFLOXACINA - Fluoroquinolonas •ACCÓN: La acción bactericida de ciprofloxacino se debe a la inhibición tanto de la topoisomerasa de tipo II (ADN-girasa) como de la topoisomerasa de tipo IV, necesarias para la replicación, la transcripción, la reparación y la recombinación del ADN bacteriano. •INDICACIÓN: Infecciones producidas por bacterias G+ y G- aerobias y anaerobias. Infecciones otorrinolaringológicas: Otitis media, sinusitis, etc. Infecciones respiratorias, genitourinarias, gastrointestinales. •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a quinolonas; no administrar con tizanidina, Problemas hepaticos graves. | REACCIONES ADVERSAS: Generalmente bien tolerado, los efectos secundarios más frecuentes son: náuseas, diarrea, vómito, molestias abdominales, cefalea, nerviosismo y erupciones exantemáticas. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: V.O, V.I |
| AMIKACINA - Aminoglucósidos •ACCÓN: se adhiere de manera irreversible al ARNr 16S y la proteína S12 de la subunidad 30S en el ribosoma procariótico. Inhibe la síntesis de proteínas al cambiar la conformación del ribosoma hasta que no puede leer los codones de ARNm correctamente. •INDICACIÓN: Tto de infecciones severas con bacterias multiresistentes, aeróbicas y gram-, especialmente Pseudomonas, Enterobacter, E. coli, Proteus, Klebsiella y Serratia. Gram+ Staphylococcus y Nocardia. También s cuándo los fármacos de primera línea han fallado. •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al principio activo | REACCIONES ADVERSAS: Nefrotoxicidad y ototoxicidad, neurotoxicidad incluyen vértigo, entumecimiento, hormigueo de la piel (parestesia), sacudidos de los músculos, y convulsiones. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: I.M, I.V |
| GENTAMICINA - Aminoglucósido •ACCÓN: Se une a la subunidad S30 del ribosoma bacteriano, impidiendo la transcripción del DNA bacteriano y, por tanto, la síntesis de proteínas en los microorganismos susceptibles. •INDICACIÓN: Actúa sobre bacterias gram- aerobias, incluyendo enterobacteriáceas, Pseudomonas y Haemophilus. Septicemia Infecciones abdominales, de piel y tejidos blandos, gastrointestinales, biliares, óseas, quemaduras. •CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a los aminoglucósidos, pacientes con insuficiencia renal, botulismo, miastenia gravis, parkinsonismo y embarazo o lactancia. | REACCIONES ADVERSAS: Nefrotoxicidad, ototoxicidad, neurotoxicidad y bloqueo neuromuscula, hormigueo de la piel (parestesia), sacudidos de los músculos, y convulsiones. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: V.I, V.M |
| CLINDAMICINA - Lincosaminas. •ACCÓN: Tiene efecto bacteriostático. Interfiere con la síntesis de las proteínas, similar a la eritromicina y cloranfenicol, uniéndose a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano. Esto causa el antagonismo si son administrados simultáneamente y hace posible una resistencia cruzada. •INDICACIÓN: Infecciones producidas por bacterias G+ y G- anaerobios. Tto. de las siguientes infecciones: neumonía, absceso pulmonar, faringoamigdalitis aguda causada, infecciones odontógenas, infecciones de la piel y tejidos blandos, osteomielitis. •CONTRAINDICACIONES: Con precaución durante el embarazo, antecedentes de colitis asociada a antibióticos, no utilizarlo durante la lactancia. Usar con precaución en neonatos < 4 semanas y en pacientes con enfermedad hepática. | REACCIONES ADVERSAS: Diarrea, colitis pseudomembranosa, erupcion cutanea, eritema ,ultiforme, trombocitopenia. VÍA DE ADMINISTRACIÓN: V.O, V.I, V.Tópica, V. Vaginal |
| VANCOMICINA - Glicopétidos •ACCÓN: Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose con alta afinidad a los terminales D-alanil-D-alanina de las unidades precursoras de la pared celular. , impidiendo su unión a las capas de peptidoglucano, afectando la estabilidad de la pared bacteriana. •INDICACIÓN: Tratamiento de las infecciones por cocos y bacilos Gram+, incluyendo C. difficile y Staph. aureus meticilin resistentes. •CONTRAINDICACIONES: Debe usarse con precaución durante el embarazo y en pacientes con función renal deteriorada, pérdida de oído pre-existente o en aquellas personas que reciben medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos. | •REACCIONES ADVERSAS: Dolor de garganta, vómito, diarrea, dolor abdominal, sensación de quemazón en el tracto digestivo, Dolor de garganta, disnea, tos. •VÍA DE ADMINISTRACIÓN: V.I, V. Intratecal |
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