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Description
Flashcards by Kelsey Mazariegos, updated more than 1 year ago
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Created by Kelsey Mazariegos
almost 4 years ago
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| Question | Answer |
| Tinción de Papanicolaou Tinción utilizada por excelencia, posee 3 colorantes: la Hematoxilina, Orange G, Policromo; que a su vez incluye 3 colorantes: eosina, verde luz y pardo de Bismark. Esta técnica requiere de fijación de fijación por alcohol-éter, seguido de una coloración y finalmente un montaje con resina recubierto por un cubreobjeto, permitiendo observar: -Núcleos en azul oscuro -Nucleolos de color rosados o rojo -Citoplasma en naranja (Bermejo, 2006, p.33) Bermejo, J.G., Sanchez, E.B., Valiente, F.C., Torres, L.C., Roda S., M.P., Martínez, D.G.(2006) Técnicos Especialista en Anatomía Patológica: servicio vasco de salud. España: MAD |
Trofozoitos de Trichomona vaginalis (40x)
Fuente: https://books.google.com.gt/books?id=NXLB_cUE_1gC&pg=PA37&dq=tincion+de+papanicolaou&hl=es-419&sa=X&ved=2ahUKEwjXw5Gy6q3rAhVxxFkKHTAfDKkQ6AEwBXoECAMQAg#v=onepage&q=tincion%20de%20papanicolaou&f=false
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| Tricrómico de Masson Tinción que tiñe de forma separada citoplasma y núcleo, se conocen 3 variantes: Con fucsina acida y azul de anilina, con Ponceau de xilidina y el azul de anilina, y con Ponceau-fucsina ácida y azul de anilina. En la tinción con fucsina acida y azul de anilina se observan las estructuras de la siguiente manera: -Núcleo en negro -Colágeno y reticulina en verde o azul -Citoplasma, queratina, fibras musculares, depósitos y hematíes en rojo (Bermejo, 2006, p.51) Bermejo, J.G., (2006) Técnico Especialista en Anatomía Patológica Del Servicio Gallego de Salud. España: MAD |
Tincion de Colageno(10x)
Fuente: https://www.cesurformacion.com/blog/tincion-tricromica-de-masson-la-tecnica-para-visualizar-el-colageno/
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| Tricrómico de Gallego Tinción que emplea 2 colorantes; uno para el núcleo y otro para el citoplasma. Esta tinción permite observar -Colágeno de azul -Músculo de verde -Citoplasma de amarillo -Núcleo de verde Asa de Henle(2019)Técnicas de coloración. Recuperado de: https://elasadehenle.wordpress.com/histologia/tecnicahistologica/tecnicas-de-coloracion/#:~:text=En%20el%20Tricr%C3%B3mico%20Cajal%20Gallego,M%C3%BAsculo%20de%20verde |
osificacion endocondral(10x)
Fuente: https://elasadehenle.wordpress.com/histologia/tecnicahistologica/tecnicas-de-coloracion/#:~:text=En%20el%20Tricr%C3%B3mico%20Cajal%20Gallego,M%C3%BAsculo%20de%20verde
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| Tricrómico de Gomori método idóneo para teñir fibrina, tejido muscular y citoplasmas, destaca esencialmente el condrioma como un fino granulado rojizo se presenta como una tinción incompleta y difusa del componente fibrilar más fino (membrana basal y finas fibras reticulares) Método de Tinción Tricrómica de un solo paso Bermejo, J.G., (2006) Técnico Especialista en Anatomía Patológica Del Servicio Gallego de Salud. España: MAD |
Imagen obtenida de: https://mmegias.webs.uvigo.es/6-tecnicas/protocolos/imagenes/protocolos-t-gomori-2.png
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| Tinción de Verhoeff método que utiliza como colorantes cloruro férrico, hematoxilina y yodo. Las fibras elásticas tiñen en negro, el colágeno en rojo, el músculo y el epitelio queratinizado en amarillo. Los núcleos en azul o negro (Bolognia y Schaffer, 2012). Bolognia, J. Y Schaffer, J. (2012). Dermatología. España: Elsevier |
Imagen obtenida de: https://www.researchgate.net/publication/26872379/figure/fig4/AS:391935421370371@1470456094262/FIGURA-5-Tecnica-de-Verhoeff-para-fibras-elasticas-donde-se-observa-el-cambio-de.png
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| Tinción de Mallory Es una técnica para el estudio del tejido conjuntivo. Los cortes se tiñen con fucsina ácida,solución de azul-naranja G de anilina y ácido fosfotungstico. Las fibras de colágeno aparecen en azul, la fibroglia, neuroglia y fibras musculares aparecen en rojo y las fibrillas de elastina en naranja (Bermejo, 2006). Bermejo, J.G., (2006) Técnico Especialista en Anatomía Patológica Del Servicio Gallego de Salud. España: MAD |
Imagen obtenida de: https://www.labolan.es/uploads/productos/big/020802.jpg
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| Giemsa -mezcla de colorantes ácidos y básicos. -Esta técnica tiñe los citoplasmas, núcleos, nucléolos, vacuolas y gránulos de las células, pudiéndose distinguir incluso finas trazas de cromatina. -es posible visualizar la pérdida de la relación núcleo – citoplasma (Gil, 2019). permite identificar células inmaduras en médula ósea y sangre periférica, siendo importante para el diagnóstico de enfermedades graves como la leucemia. También es posible detectar hemoparásitos, bacterias extra e intracelulares, hongos, entre otros (Gil, 2019). Gil, M. (2019). Tinción de Giemsa: fundamento, materiales, técnica y usos. Obtenido de: https://www.lifeder.com/tincion-de-giemsa/ |
Imagen obtenida de: https://www.lifeder.com/tincion-de-giemsa/
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| Tinción de Wright -Reactivo compuesto por eosina y azul de metileno, cuando éste se oxida se conoce como azur B a una concentración de 0.8 g/L empleando como solvente alcohol metílico. esta técnica se emplea generalmente para la diferenciación de elementos celulares de la sangre y es clasificada como una tinción policromática, dado que puede teñir compuestos ácidos o básicos presentes en una célula (Koneman E, 2006). Koneman E. (2006). Diagnóstico microbiológico, 6a ed. México DF: Editorial Médica Panamericana S.A. |
(Aumento 100X). Fotomicrografía de trofozoitos jóvenes de Plasmodium vivax
Imagen Obtenida de: www.medigraphic.com/rid
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| Tinción Ácido Peryódico de Schiff (Tinción PAS) -utilizada para evidenciar algunos polisacáridos (particularmente, glucógeno), así como las mucoproteínas que contienen mucopolisacáridos neutros. -Tecnica útil para valorar la degeneración fibrinoide, ya que tiñe de rojo los depósitos de fibrina permite visualizar elementos infecciosos como parásitos y hongos. La reacción se debe a que el ácido peryódico oxida las uniones carbono-carbono de los carbohidratos donde hay hidroxilos adyacentes y NH2 primarios o grupos amino secundarios, cediendo aldehídos que pueden reaccionar con el reactor Schiff, responsable de la coloración roja provocada por la unión de leucofucsina con dialdehido (Calvo GA; Esteban RFJ; Montuenga FL, 2009). Calvo GA, Esteban RFJ, Montuenga FL. (2009). Técnicas En Histología Y Biología Celular, 2da Ed. Madrid, España: Elsevier. |
Muestra: Riñón, glomérulo (400X)
Imagen Obtenida de: http://www.marcosgodoy.com/~marcosgo/index.php?option=com_content&view=article&id=398:glomerulopatia-membranosa-asociada-a-infeccion-cronica-por-renibacterium-salmoninarum-histopatologia-tincion-pas&catid=161:rinon&Itemid=505&lang=en&widthstyle=w-fixedwide
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| Método de Perls - El colorante usado en esta tinción es el Azul de Prusia, una dilución de 1:1 de ácido clorhídrico y ferrocianuro potásico. -La coloración de Perls se realiza esencialmente para la demostración de pigmentos férricos, ya sea en tejidos o en estudios citológicos. La tinción de Perls pone de manifiesto la presencia de hemosiderina en el citoplasma de los hematíes en sangre periférica o en médula ósea (Cotran RS; Kumar V; Collins T, 2000). Cotran RS, Kumar V, Collins T. (2000). Patología Estructural Y Funcional. New York: Mc Graw – Hill. Interamericana. |
Cambios microcirculatorios y manguito de fibrina que rodea las venas engrosadas (V); extravasaciones pericapilares de hierro (flechas) en el lecho de la úlcera venosa (400x)
Imagen Obtenida de: https://www.researchgate.net/figure/Perls-Prussian-blue-staining-showing-microcirculatory-changes-and-fibrin-cuff-surrounding_fig1_49646313
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