GLUCONEOGÉNESIS 1

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Medicina Flashcards on GLUCONEOGÉNESIS 1, created by Bioquímica Puce on 21/05/2022.
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La gluconeogénesis es una ruta metabólica anabólica que permite la biosíntesis de glucosa a partir de precursores no glucídicos
1. CÓDIGO EC: 3.1.3.9 2. CLASIFICACIÓN: Hidrolasas 3. REACCIÓN QUÍMICA: En el hígado la glucosa 6-fosfato producida en la gluconeogénesis es hidrolizada por la glucosa 6-fosfatasa dando glucosa libre. 4. PATOLOGÍA: Enfermedad de Von Gierke, que se caracteriza por la pérdida de la homeostasis de la glucosa en la sangre. 5. INHIBIDORES: Flavonas purificadas a partir de hojas de Bauhinia megalandra, inhiben la actividad de la glucosa-6-fosfatasa. 6. LOCALIZACIÓN: Enzima ligada a la membrana del retículo endoplasmático.
1. CÓDIGO EC: 5.3.1.9 2. CLASIFICACIÓN: Isomerasas 3. REACCIÓN QUÍMICA: Cataliza la reacción reversible de glucosa-6-fosfato a fructosa-6-fosfato. 4. PATOLOGÍA: Anemia hemolítica congénita no esferocítica. 5. INHIBIDORES: sh-RNA 6. LOCALIZACIÓN: En los sistemas mamíferos la enzima se encuentra en el citoplasma.
1. CÓDIGO EC: 3.1.3.11 2. CLASIFICACIÓN: Hidrolasas 3. REACCIÓN QUÍMICA: Convierte la fructosa-1,6-bisfosfato a fructosa-6-fosfato 4. PATOLOGÍA (insuficiencia): Hipoglicemia, cetosis, y acidosis láctica 5. INHIBIDORES: AMP y fructosa-2,6-bisfosfato 6. AÑO DESCUBRIMIENTO: 1943 7. LOCALIZACIÓN: Hígado 8. FÁRMACOS QUE LA INHIBEN: Dapagliflozina
1. CÓDIGO EC: 4.1.2.13 2. CLASIFICACIÓN: Liasa 3. REACCIÓN QUÍMICA: Cataliza la ruptura de fructosa 1,6-bifosfato para formar dihidroxiacetona y gliceraldehído 3-fosfato 4. PATOLOGÍA (insuficiencia): Enfermedad de Aldolasa 5. EXAMEN DE ALDOLASA: Diagnostica/ vigila el daño muscular o hepático. 6. LOCALIZACIÓN: Tejido muscular y hepático 7. FÁRMACOS QUE LA INHIBEN: Mesilato de ruboxistaurina
1. CÓDIGO EC: 5.3.1.1 2. CLASIFICACIÓN: Isomerasa 3. REACCIÓN QUÍMICA: Cataliza la interconversión entre gliceraldehído-3-fosfato (GADP) y dihidroxiacetona fosfato (DHAP) 4. EXÁMEN: Prueba PCR de los exones del gen TPI1 y su consecución. 5. LOCALIZACIÓN: Hígado y tejido extrahepático 6. INHIBIDOR: Los iones sulfato SO 42– , fosfato PO 43– y arsenato AsO 43– , que se unen al sitio activo 7. PATOLOGÍA: producen un aumento en los niveles de DHAP provocando (con una simple mutación puntual (I170V)) anemia hemolítica crónica.
1.CÓDIGO EC: 1.2.1.12 2. CLASIFICACIÓN: Deshidrogenasa 3. REACCIÓN QUÍMICA: Cataliza la deshidrogenación y fosforilación del GLICERALDEHÍDO 3-FOSFATO a 3-fosfo-D-glicerol fosfato 4. PATOLOGÍA : El favismo es una de las formas clínicas de presentación del déficit de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (DG6PDH), que es el defecto enzimático de los glóbulos rojos más frecuente en los seres humanos. 5. LOCALIZACIÓN: Retículo endoplasmático (RE) y envoltura nuclear de hígado, riñón e islotes pancreáticos
1. CÓDIGO EC: 2.7.2.3 2. CLASIFICACIÓN: transferasa 3. REACCIÓN QUÍMICA: transferencia reversible de un grupo fosfato de 1,3-bisfosfoglicerato a ADP que produce 3-fosfoglicerato. 4. PATOLOGÍA: anemia hemolítica y con enfermedades mentales. 5. INHIBIDORES: ATP, citrato y H. 6. LOCALIZACIÓN: encuentra en todos los organismos vivos y su secuencia de aminoácidos ha sido conservada durante la evolución.
1. CÓDIGO EC: 5.4.2.1 2. CLASIFICACIÓN: Isomerasa 3. REACCIÓN QUÍMICA: Cataliza un desplazamiento reversible del grupo fosforilo entre el C-2 y C-3 del glicerato (isomerización de sustratos de fosfoglicerato). 4. PATOLOGÍA: Miopatía metabólica y potenciación de la migración de células cancerígenas. 5. INHIBIDORES: derivados de la xantona e inhibidores de ACL. 6. LOCALIZACIÓN: células del músculo esquelético.
1. CÓDIGO EC: 4.2.1.11 2. CLASIFICACIÓN: Liasa 3. REACCIÓN QUÍMICA: Cataliza la conversión de fosfoenolpiruvato a 2-fosfoglicerato en la gluconeogénesis 4. EXAMEN DE ENOLASA: La enolasa neuronal específica (ENE) es un biomarcador tumoral tradicional y puede contribuir a realizar un diagnóstico exacto de carcinoma pulmonar microcítico (CPM). 5. LOCALIZACIÓN: Hígado, el cerebro, el bazo y el tejido adiposo. 6. INHIBIDOR: Fluoruro sódico (NaF).
1. CÓDIGO EC: 4.1.1.32 2. CLASIFICACIÓN: Liasa 3. REACCIÓN QUÍMICA: Cataliza la reacción de conversión del oxaloacetato en fosfoenolpiruvato y dióxido de carbono CO2. 4. LOCALIZACIÓN: Hígado 5. INHIBIDOR: Ácido 3-mercaptopicolínico
1. CÓDIGO EC: 6.4.1.1 2. CLASIFICACIÓN: Ligasa 3. REACCIÓN QUÍMICA: cataliza la conversión de piruvato en oxalacetato de forma dependiente de adenosín trifosfato (ATP) y biotina. 4. PATOLOGÍA: La falta de esta enzima produce un trastorno poco frecuente que dificulta o bloquea la producción de glucosa a partir del piruvato en el organismo. El ácido láctico y las cetonas se acumulan en la sangre. A menudo, esta enfermedad es mortal. 5. INHIBIDOR DE: Fructosa-1,6-bifosfatasa. 6. LOCALIZACIÓN: distribuida en tejidos eucarióticos y muchas especies procarióticas.
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