FLASHCARDS I y II parcial

Question	Answer
La Lincomicina es un:	ANTIBIÓTICO
La lincomicina actúa contra 3 cepas:	streptococcus, pneumococci, y staphylococci
Dosis máxima de lincomicina	8 gramos/día
La hipotensión, síndrome de Stevens-Johnsons, agranulocitosis. Son reacciones adversas de la:	Lincomicina
Dosis pediátrica de la lincomicina en vía IM	10 mg/kg/dosis c/12 -24 horas
Clindamicina oral: Lactantes <30 días de edad. ¿Es una contraindicación o indicación?	CONTRAINDICACIÓN
Dosis adultos de clindamicina para la vaginosis bacteriana	300 mg BID por 7 días
Uso de la clindamicina en el embarazo	Recomendado para el embarazo en pacientes con anafilaxis a la penicilina, es de categoría B
Mecanismo de acción de la clindamicina	Se une reversiblemente a las subunidades ribosómicas 50S, lo que impide la formación de enlaces peptídicos, lo que inhibe la síntesis de proteínas bacterianas
Posología clindamicina	Oral: 600 - 800 mg/día (2-4 dosis divididas); 2,400 mg/día (4 dosis) IM, IV: 600 - 2,700 mg/día (2-4 dosis divididas); 4,800 mg/day IV (dosis divididas) Dosis máxima IM: 600 mg/dosis.
Riesgo de la Doxiciclina vía IV	FLEBITIS
5 Indicaciones de la doxiciclina	Acné vulgar moderado a severo EPOC aguda exacerbada Endocarditis Enfermedad de Lyme Otitis media aguda
Doxiciclina mecanismo de acción	Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma y posiblemente a la 50S
Posología de doxiciclina	IV: 100 mg c/12 horas Oral: 100-200 mg/día en 1-2 dosis divididas
Antibiótico derivado de la tetraciclina	DOXICICLINA TETRACICLINA
Dosis adulta usual TETRACICLINA	Oral: 250-500 mg QID o 500 mg BID
TETRACICLINA Reacciones adversas	Pericarditis, Rash eritematoso, exacerbación del lupus eritematoso sistémico, fallo hepático
Tetraciclina Dosis Pediátrica	Niños ≥8 años y adolescentes: Oral: 6.25 - 12.5 mg/Kg/dosis QID
Dosis pediátrica máxima TETRACICLINA	500 mg/dosis
Sífilis Indicación con tetraciclina	Para pacientes no embarazadas y alérgicas a la penicilina
Cefazolina ¿A qué familia pertenece?	Cefalosporina de 1era generación
Posología en profilaxis quirúrgica de ñla Cefazolina	IV: 2 gramos por paciente <120 Kg o 3 gramos por paciente ≥120 kg; administrar dentro de los 60 min de la incisión quirúrgica.
La profilaxis postoperatoria con Cefazolina no se recomienda en:	Cirugías limpias y limpias contaminadas
Contraindicación de la Cefazolina	Hipersensibilidad a cefazolina, otras cefalosporinas, penicilinas, otros betalactámicos o cualquier componente de la fórmula
¿Se puede usar Cefazolina en el embarazo?	Sí, los antibióticos de cefalosporina generalmente se consideran compatibles para su uso durante el embarazo
¿A qué familia pertenece la Ceftriaxona?	Es una cefalosporina de 3era generación
5 Indicaciones de la Ceftriaxona	EPOC Colecistitis aguda Otitis aguda media Neumonía adquirida en la comunidad Enfermedad inflamatoria pélvica
Ceftriaxona Posología en la Neumonía adquirida en la comunidad	IV: 1-2 gramos una vez al día en combinación con otros agentes apropiados.
4 Reacciones adversas de la Ceftriaxona	Precipitación de ceftriaxona-calcio Infección por Clostridioides difficile Anemia hemolítica Kernicterus
Ceftriaxona Consideraciones en el embarazo	Para el tratamiento de infecciones gonocócicas, enfermedad de Lyme, y se puede usar en ciertas situaciones antes del parto vaginal en pacientes con alto riesgo de endocarditis
Cefuroxima ¿A qué familia pertenece?	Cefalosporina de 2da generación
5 Indicaciones de la Cefuroxima	EPOC Otitis media aguda Infección del tracto urinario NAC Infección de huesos y articulaciones
Cefuroxima Posología en el EPOC	Oral: 500 mg BID por 5-7 días
Cefuroxima ¿Cuantos días de tratamiento se da en una Otitis media aguda, si la infección es leve a moderada y grave?	Infección leve a moderada: 5 a 7 días Infección grave: 10 días
Cefuroxima Indicaciones alimentarias	Administrar la tableta sin importar las comidas; La suspensión debe administrarse con alimentos.
Cefalexina ¿A qué familia pertenece?	Es una cefalosporina de 1era generación
5 Indicaciones de la cefalexina	Mastitis Infección del tracto urinario Otitis media Infección del tracto respiratorio Infección de piel y tejidos blandos
Dosis pediátrica de la cefalexina en una infección leve a moderada	Infección leve a moderada: Oral: 25 a 50 mg/kg/día divididos cada 6 a 12 horas dosis diaria máxima: 2,000 mg/día
Cefalexina Efectos adversos	Infección por Clostridioides difficile Anemia hemolítica
Cefalexina Indicación alimentaria	Oral: Administrar sin importar la comida. Si hay malestar gastrointestinal, tómelo con alimentos.
Imipenem y cilastatina ¿A qué familia pertenece?	Carbapenémico, pertenece a los betalactámicos
Imipenem y cilastatina 5 Indicaciones	Infección del torrente sanguíneo Infección de huesos y articulaciones Infecciones ginecológicas Neumonía Infección del tracto urinario
Imipenem y cilastatina Parámetros de monitoreo	Pruebas periódicas de función renal, hepática y hematológica; monitorear signos de anafilaxia durante la primera dosis
Imipenem y cilastatina Mecanismo de acción	Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a las PBP; que a su vez inhibe el paso final de transpeptidación, inhibiendo la biosíntesis de la pared celular
Imipenem y cilastatina En una infección del torrente sanguíneo, ¿ataca bacterias gram+ o gram- y nombre 3?	Es una bacteriemia por gram - Staphylococcus aureus Escherichia coli Pseudomonas aeruginosa
Vancomicina ¿A qué familia pertenece?	Es un inhibidor de la pared celular, no betalactámico, pertenece a los glicopéptidos
Vancomicina Rango de dosificación habitual	La dosificación IV inicial en pacientes no obesos debe basarse en el peso corporal real; por lo general, la dosificación posterior debe ajustarse en función del control terapéutico.
Vancomicina 4 Indicaciones	Infección por Clostridioides difficile Endocarditis Enterocolitis Infecciones estafilocócicas
Vancomicina Reacciones adversas	Anafilaxia Infección por Clostridioides difficile Trombocitopenia inmunitaria inducida por fármacos Nefrotoxicidad
Vancomicina Mecanismo de acción	Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al bloquear la polimerización de glicopéptidos mediante la unión estrecha a la porción de D-alanil-D-alanina del precursor de la pared celular
Vancomicina Administración en adultos	IV: Administrar vancomicina con una concentración final que no exceda los 5 mg/mL por infusión IV intermitente durante al menos 60 min (período de infusión recomendado ≥30 min por cada 500 mg administrados)
Ciprofloxacina ¿A qué familia pertenece?	Es un antibiótico que pertenece a las fluoroquinolonas
Ciprofloxacina Reacciones adversas	Tendinopatía y ruptura del tendón, neuropatía periférica y efectos sobre el SNC
Reserve la ciprofloxacina para uso en pacientes que no tienen opciones de tratamiento alternativas para las siguientes indicaciones:	exacerbación aguda de bronquitis crónica, sinusitis aguda y cistitis aguda no complicada.
Ciprofloxacina Exacerbación de la miastenia gravis	Pueden exacerbar la debilidad muscular en pacientes con miastenia grave
Ciprofloxacina 5 Indicaciones	Infección GI Infección del tracto urinario Prostatitis bacteriana crónica Cistitis aguda no complicada en mujeres Fiebre tifoidea
Ciprofloxacina Reacciones adversas	Regulación de glucosa/disglucemia, hepatotoxicidad, miastenia gravis, neuropatía periférica, prolongación del QT, tendinopatía
Ciprofloxacina Mecanismo de acción	Inhibe la ADN-girasa en organismos susceptibles; inhibe la relajación del ADN superenrollado y promueve la rotura del ADN de doble cadena
Fosfomicina Nombre comercial	Monurol
Fosfomicina ¿A qué familia pertenece?	Es un antibiótico de amplio espectro, pertenece al grupo de otros antibióticos
Fosfomicina Indicaciones	Infección de tracto urinario Cistitis aguda no complicada
Fosfomicina Posología Bacteriuria asintomática en el embarazo	Oral: 3 gramos dosis única
Fosfomicina Mecanismo de acción	Inhibe la síntesis de la pared bacteriana (bactericida) al inactivar la enzima piruvil transferasa, que es fundamental en la síntesis de las paredes celulares por parte de las bacterias.
Levofloxacina. ¿A qué familia pertenece?	Antibióticos, fluoroquinolona respiratoria
Levofloxacina Indicaciones	Erradicación de Helicobacter pylori Tratamiento de la neumonía adquirida en la comunidad EPOC, infección del tracto urinario
Régimen triple de levofloxacina	Oral: 500 mg de levofloxacina una vez al día, en combinación con 750 mg de amoxicilina 3 veces al día, más una dosis doble de IBP dos veces al día; continuar el régimen durante 14 días
Levofloxacina Reacciones adversas	Tendinitis y rotura de tendones, neuropatía periférica y efectos sobre el SNC Exacerbación de la miastenia gravis
Levofloxacina Mecanismo de acción	Inhibe los organismos insensibles a la ADN girasa, inhibe la relajación del ADN superenrollado y promueve la rotura de las hebras de ADN.
Nitrofurantoína ¿A qué familia pertenece?	antibiótico, varios miscellaneous
Nitrofurantoína Indicaciones	Bacteriuria asintomática en el embarazo Cistitis aguda no complicada
Nitrofurantoína ¿Por qué está contraindicado en mujeres embarazadas de 38-42 semanas, durante el trabajo de parto y el parto?	Debido a la posibilidad de hemorragia hemolítica en el recién nacido
Nitrofurantoína Contraindicaciones	Anuria, oliguria o deterioro significativo de la función renal Pacientes embarazadas a término (38 a 42 semanas de gestación), durante el trabajo de parto y el parto
Nitrofurantoína Indicación alimentaria	Administrar con las comidas.
Nitrofurantoína Mecanismo de acción	Inactivan o alteran las proteínas ribosómicas bacterianas, lo que conduce a la inhibición de la síntesis de proteínas, el metabolismo energético aeróbico, el ADN, el ARN y la síntesis de la pared celular.
Trimetoprim-sulfametoxazol (cotrimoxazol) Profilaxis, primaria y secundaria en pacientes con VIH	Oral: 1 comprimido de potencia doble una vez al día o 1 comprimido de potencia única una vez al día (regímenes preferidos) o 1 comprimido de potencia doble 3 veces por semana (régimen alternativo).
Trimetoprim-sulfametoxazol Indicaciones	Infección del tracto urinario Neumonía por pneumocystis
Trimetoprim-sulfametoxazol Reacciones adversas	Efectos hematológicos Kernicterus
Trimetoprim-sulfametoxazol Mecanismo de acción	El sulfametoxazol interfiere con la síntesis y el crecimiento de ácido fólico bacteriano al inhibir la formación de ácido dihidrofólico; la trimetoprima inhibe la reducción del ácido dihidrofólico, lo que da como resultado la inhibición secuencial de las enzimas de la vía del ácido fólico
Trimetoprim-sulfametoxazol Contraindicaciones	Hipersensibilidad a cualquier sulfonamida, trimetoprima o cualquier componente de la formulación
Azitromicina ¿ A qué familia pertenece?	Antibióticos, macrólidos
Azitromicina Indicaciones	Acné vulgar Bronquiectasias Parto por cesárea EPOC, NAC Diarrea infecciosa ITS
Azitromicina Mecanismo de acción	Inhibe la síntesis de proteínas dependientes de ARN en el paso de elongación de la cadena; se une a la subunidad ribosómica 50S y bloquea la transpeptidación
Azitromicina, posología en Diarrea del viajero, tratamiento empírico	Oral: 1 g en dosis única o 500 mg una vez al día durante 3 días. Si los síntomas no se han resuelto después de 24 horas después de la terapia de dosis única, continúe con 500 mg una vez al día durante 2 días más
Azitromicina Posología en infección gonocócica	Reservar para pacientes que no pueden usar ceftriaxona Oral: 2 g como dosis única en combinación con gentamicina IM (preferido)
Claritromicina ¿A qué familia pertenece?	Antibiótico. Macrólido
Claritromicina Dosis adulto	500 mg cada 12 horas
Claritromicina Indicaciones	EPOC, NAC profilaxis de endocarditis Erradicación de H. pylori Faringitis Otitis media aguda
Claritromicina Posología de NAC en un paciente hospitalizado	Oral: Liberación inmediata: 500 mg dos veces al día como parte de un régimen de combinación apropiado
Claritromicina Efectos adversos	Prolongación del QT
Claritromicina Mecanismo de acción	Ejerce su acción antibacteriana al unirse a la subunidad ribosomal 50S, lo que da como resultado la inhibición de la síntesis de proteínas.
Eritromicina ¿A qué familia pertenece?	Antibiótico. Macrólido
Eritromicina Indicaciones	Chancroide Infección por chlamydia trachomatis Infecciones bacteriana Profilaxis quirúrgica
Eritromicina Mecanismo de acción	Inhibe la síntesis de proteínas dependientes de ARN en el paso de elongación de la cadena; se une a la subunidad ribosómica 50S, lo que provoca el bloqueo de la transpeptidación.
Eritromicina Posología en adolescentes para tratar una infección por Chlamydia trachomatis	Oral: Base: 500 mg 4 veces al día durante 21 días
Eritromicina Cepas que ataca ante una infección bacteriana	Streptococcus pyogenes, algunos Streptococcus pneumoniae, algunos Staphylococcus aureus, Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila
Gentamicina ¿A qué familia pertenece?	Antibiótico, aminoglucósido
Gentamicina Indicaciones	Infecciones graves; sepsis, meningitis, infecciones del tracto urinario, infecciones del tracto respiratorio, peritonitis, infecciones óseas, infecciones de la piel y tejidos blandos
Gentamicina Toxicidad	Potencialmente nefrotóxica, neurotóxica, ototóxica
Gentamicina Alerta en el embarazo	Los aminoglucósidos pueden causar daño fetal cuando se administran a una mujer embarazada.
Gentamicina Mecanismo de acción	Interfiere con la síntesis de proteínas bacterianas al unirse a la subunidad ribosómica 30S, lo que da como resultado una membrana celular bacteriana defectuosa.
El mecanismo de acción de los AINE	Inhibe la síntesis de la ciclooxigenasa al inhibir la producción de prostaglandinas
Los AINE están indicados en el embarazo y durante la lactancia ya que el beneficio supera el riesgo.	Falso
Selectivos para la COX 1	Aspirina, ibuprofeno, flurbiprofeno
Dosis máxima de ketorolaco en un adulto con peso de 60 Kg es:	120 mg/día
Para un dolor leve a moderado, es útil que usemos:	Ibuprofeno
Uno de los efectos adversos más importantes del metamizol es:	Agranulocitosis
Dosis máxima de Aspirina QD es:	4 gramos
Un antibiótico y un antimicrobiano son sustancias que producen inhibición o muerte de un organismo bacteriano, la única diferencia es que el antimicrobiano es:	Sustancia química natural y Sustancia sintética
El diclofenaco es un AINE cuya dosis es:	50 mg BID por 5 días
Un bacteriostático se define como:	Sustancia que inhibe el crecimiento y producción de la bacteria pero no la mata.
Los siguientes son criterios a tener en cuenta para escoger un antibiótico:	Si es de 1ra o 2da elección, sensibilidad, resistencia y precio.
La profilaxis de elección es la Cefazolina, una cefalosporina de primera generación	Verdadero
Dosis máxima del Naproxeno es:	1250 mg/día
La farmacodinamia estudia:	Los mecanismo de acción de los fármacos y sus efectos sobre el organismo
El proceso LADME, engloba las siglas que corresponden a los procesos de:	Liberación, absorción, distribución, metabolización, excreción
Un fármaco hidrosoluble:	No se absorbe por vía oral, tiempo de vida medio-corto, se elimina por vía renal
La concentración mínima eficaz se refiere a la mínima concentración de fármaco que se precisa para manifestar un efecto farmacológico.	Verdadero
El paracetamol es un antipirético y analgésico cuya dosis máxima es de 4 gramos/día	Verdadero
Las siguientes son vías enterales:	oral, sonda, sublingual, rectal
Vías parenterales	Intradérmica, Subcutánea, intramuscular e intravenosa
Por vía IV directa NUNCA debe administrarse preparados:	Insulinas retardadas, penicilinas retardadas, cloruro potásico, dopamina, dobutamina, eritromicina.
Ventajas de la vía transdérmica	Evita el efecto del primer paso Permite reducir el número de administraciones Escasos efectos adversos
Ventajas de la vía inhalatoria	Efecto sistémico rápido Acción local del principio activo
Definición de Teratogenicidad:	Capacidad del fármaco de producir alteraciones embrionarias o muerte fetal
Definición de idiosincrasia:	Respuesta inesperada al fármaco que aparece en sujetos que tienen sensibilidad especial
¿De qué se encarga la farmacocinética?	Estudia como actúa el organismo sobre el fármaco
¿Qué es la farmacodinamia?	Parte de la farmacología que estudia los mecanismo de acción de los fármacos y sus efectos sobre el organismo
Las vías que tienen efectos sistémicos son:	Vïas parenterales, enterales y otras como la transdérmica
Los AINEs tiene 4 funciones:	Antipirético: Baja la fiebre Analgesico: Controla el dolor Antiinflamatorio Antiagregante plaquetario
Contraindicaciones de los AINEs	Contraindicados en el embarazo y la lactancia. No se da en insuficiencia hepática, renal porque son gastro y nefrolesivos Nunca se combina un AINE + AINE
LA claritromicina y azitromicina son medicamentos para tratar NAC, ¿Cual se prefiere y por qué?	Se prefiere la azitromicina, es una sola dosis, por lo que el paciente tiene mayor adherencia
Claritromicina Posología:	500 mg BID por 5-7 días
Azitromicina Posología:	500 mg QD por 3 días
Dosis pediátrica de la Azitromicina	10-12 mg/Kg/dosis
Amikacin Características principales:	Ototoxicidad Nefrotoxicidad Bloqueo neuromuscular Embriofetotoxicidad
¿Cuántos días máximo se debe usar el Amikacin y por qué?	No se deben usar más de 14 días, el paciente puede sufrir insuficiente renal y tener más complicaciones
Amikacin ¿A qué familia pertenece?	Antibiótico, aminoglucósido
Amikacin 5 Indicaciones	Infección del torrente sanguíneo Fibrosis cística Meningitis bacterial Nocardiosis severa NAC o ventilatoria
Amikacin Mecanismo de acción	Inhibe la síntesis de proteínas al unirse a la subunidad 30S del ribosoma
Meropenem ¿A qué familia pertenece?	Antibiótico, carbapenem
Meropenem 5 Indicaciones	Ántrax Infección del torrente sanguíneo Pie diabético Infección intraabdominal Absceso intracraneal
Meropenem Posología para fibrosis cística en una exacerbación aguda de pulmón	IV: 2 gramos cada 8 horas
Ceftazidima ¿A qué familia pertenece?	Antibiótico. Cefalosporina 3era generación
Ceftazidima Posología para una meningitis bacteriana	IV: 2g cada 8 horas
Ceftazidima POsología Fiebre neutropénica	IV: 2g cada 8 horas
Ceftazidima Tratamiento pediátrico en endocarditis	IV: 100 a 150 mg/kg/día dividido cada 8 horas Dosis máxima: 4000 mg/día
Ceftazidima Efectos adversos	Prurito Diarrea Eosinofilia Reacciones de hipersensibilidad
Tobramicina ¿A qué familia pertenece?	Antibiótico. Aminoglucósido
Tobramicina Rango de dosis usual	IV/IM: 3 a 5 mg/kg/día en dosis divididas cada 8 horas
Tobramicina Tratamiento para peritonitis	IV: 0.6 mg/Kg
Oxacilina Mecanismo de acción	Inhibidores de la síntesis de la pared celular bacteriana
Oxacilina Efectos adversos	Reacciones de hipersensibilidad, alteraciones gastrointestinales (diarrea), neutropenia, convulsiones y mioclonías
Dicloxacilina Nombre comercial	Cloxanovum, Doxiclat, Doxicrisol, Doxipil, Doxinate,, Vibracina
Doxacilina Dosis	Sólido oral 500 mg Sólido oral (polvo) 125 mg/5 mL y 250 mg/5 mL
Ketorolaco Familia	AINE no selectivo, derivado del ácido acético (pirrolacético)
Ketorolaco Mecanismo de acción	Inhibe la síntesis de prostaglandinas por inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa
Ketorolaco Dosis	IM / IV durante al menos de 15 segundos. DOSIS INICIAL: 10 mg DESPUÉS: 10-30 mg/ 4 - 6 horas durante el periodo postoperatorio. Máximo 90 mg/día
Ketorolaco Nombre comercial	Toradol, Tonum, Droal, Nomadol, Dolgenal.
Naproxeno Familia	AINE no selectivo, derivado del ácido propiónico
Naproxeno Indicaciones	Tratamiento de la inflamación, el dolor agudo leve o moderado y la dismenorrea
Naproxeno Dosis	500 mg, inicialmente, seguidos de 250 mg/6-8 h.
Naproxeno Nombre comercial	Naprosyn, Antalgin, Lundiran, Momen.
Aspirina Familia	AINE selectivo de la COX-1, salicilato
Aspirina Mecanismo de acción	Inhibe la síntesis de prostaglandinas por inhibición de la actividad de la ciclooxigenasa.
Aspirina Dosis	300 mg c/4 a 6 horas
Aspirina Nombre comercial	AAS, Aspirina, Calmantina.
Ketoprofeno Familia	AINE no selectivo, derivado del ácido propiónico
Ketoprofeno Dosis	50 mg c/6 a 8 horas
Ketoprofeno Indicaciones	Artralgia, dolor leve, dolor moderado, dolor de huesos, dolor dental, dismenorrea, mialgias, contusiones, traumas, cefalea.
Piroxicam Familia	Aine, Ácido, Enólico, Oxicam
Piroxicam	Alivio sintomático de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.
Piroxicam Efectos adversos	Náuseas, vómitos, diarrea, flatulencia, estreñimiento, dispepsia, gastritis, dolor abdominal, molestias epigástricas.
Paracetamol Dosis	600-1.300 mg/6h, máx. 5g/día.
Paracetamol Mecanismo de acción	Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico.
Paracetamol Efectos adversos	Hipotensión, hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia,
Metamizol Nombre comercial	Algi Mabo, Neo Melubrina, Metalgial, Nolotil
Metamizol Familia	Pirazolonas.
Metamizol Indicaciones	Dolor agudo intenso postoperatorio, post traumático, cólico, neoplásico, fiebre alta que no responde a otros tratamientos.
Metamizol Dosis	535 mg/4-6h, máx. 3.450 mg/día.
Vancomicina Nombres comerciales	- Vanaurus - Vanbiotic - Vancomax - Vancocare - Vancocin
Vancomicina Efectos adversos	Prurito generalizado y extenso y/o eritema de la piel, dificultad respiratoria, broncoespasmo, hipoxia e hipotensión
Imipenem Familia	Antibiótico beta-lactámico derivado de la tienamicina y es el primer miembro de la familia de los antibióticos carbapenem
Imipenem Mecanismo de acción	Inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al unirse a una o más de las proteínas de unión a penicilina (PBP); que a su vez inhibe el paso final de transpeptidación
Eritromicina Mecanismo de acción	Inhibe la síntesis de proteínas dependientes de ARN en el paso de elongación de la cadena; se une a la subunidad ribosómica 50S, lo que provoca el bloqueo de la transpeptidación.
Eritromicina Indicaciones	Infecciones Bacterianas Profilaxis preoperatorio colorrectal.
Eritromicina Efectos adversos	Prolongación del QT Torsade de Pointes Arritmias Ventriculares Convulsiones
Claritromicina Mecanismo de acción	Ejerce su acción antibacteriana al unirse a la subunidad ribosomal 50S, lo que da como resultado la inhibición de la síntesis de proteínas.
Claritromicina Dosis	Sólido oral 500 mg Sólido parenteral 500 mg Sólido oral en polvo 125 mg / 5ml Sólido oral en polvo 250 mg / 5ml
Claritromicina Consideración en el embarazo	Atraviesa la placenta y su metabolito activo (14 - hidroxiclaritromicina) están presentes en la leche materna.
TRIMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL COTRIMOXAZOL Mecanismo de acción	Los dos componentes bloquean la síntesis de ácido fólico en dos etapas diferentes
TRIMETOPRIM-SULFAMETOXAZOL COTRIMOXAZOL Dosis	Oral: 1 a 2 tabletas de doble potencia cada 12 a 24 horas IV: 8 a 20 mg/kg/día (componente TMP) divididos cada 6 a 12 horas
Fosfomicina Presentación	Paquete oral: Monurol: 3g y genérico 3g IV: 4g Cápsula: 500 mg
Quinolonas ¿Cuales son los 4 grupos?	Naftiridina, cinolina, quinoleína y piridopirimidina
Quinolonas ¿Contra que cepas actúa?	Amplio espectro antibacteriano --> grampositivas, gramnegativas y micobacterias
Etoricoxib Mecanismo de acción	Inhibidor selectivo por vía oral de la ciclooxigenasa-2
Etoricoxib Indicaciones	Tratamiento de osteoartritis, artritis reumatoide, postoperatorio de cirugía dental.
Etoricoxib Dosis	30-60 mg/día. No superar los 60 mg/día
Celecoxib Indicaciones	Alivio sintomático en el tto. de artrosis, artritis reumatoide y espondilitis anquilosante.
Aztreonam Familia	Monobactámico
Aztreonam Indicaciones	Infecciones sistémicas, infecciones por pseudomonas, infecciones del tracto urinario y fibrosis quística

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