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Description
Flashcards by Nicole González, updated more than 1 year ago
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Created by Nicole González
over 5 years ago
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| Question | Answer |
| Conjunto de mitocondrias de una célula | Condrioma |
| Diámetro y longitud de la mitocondria | D=0,5 a 1µm y L= 7 µm |
| ¿Por qué las mitocondrias son de origen materno? | Solo el óvulo aporta mitoncondrias al cigoto |
| Organelos no endomembranosos | Mitocondrias y cloroplastos |
| ¿Cómo está formada la estrucutra de la Mitocondria? | Memb. Limitante externa, Espacio intermembrana (cámara externa), Memb. Limitante interna, Matriz mitocondrial (cámara interna) |
| Componentes de la Memb. Limitante Externa | 40% lípidos y 60% proteínas |
| ¿Qué tipos de proteínas están en la Memb, Limitante Externa? | Estructurales, Transfersas y Quinasas |
| ¿De qué se encargan las proteínas estructurales? | Formar canales acuosos a través de la bicapa lipídica |
| ¿De qué se encargan las proteínas transferasas y quinasas? | Activan ácidos grasos para su utilización en la matriz mitocondrial |
| Posee composición similar al hialoplasma y contiene adenil-quinasas | Espacio intermembrana |
| ¿Qué hacen las adenil-quinasas? | Transferir energía (ATP) a otros nucleótidos |
| Se forman las crestas mitocondriales | Memb. Limitante Interna |
| Composición de la Memb. Limitante Interna | 20% lípidos y es más rica en proteínas que las demás membranas. |
| Tipos de proteínas de la Memb. Limitante Interna | Las que constituyen la CTE hasta el oxígeno molecular, el complejo ATP sintetasa y las proteínas transportadoras (permeasas) |
| Facilita el paso de iones o moléculas de manera selectiva | Proteínas transportadoras (permeasas) |
| Composición de la Cámara interna (Matriz mitocondrial) | ADN circular bicatenario, mitorribosomas y enzimas para la replicación, traduc. y transcrip. de ADN |
| Enzimas de la Cámara Interna (Matriz Mitocondrial) | B-oxidación de ácidos grasos, Enzimas del Ciclo de Krebs e Iones Ca, K, etc |
| ¿Cuál es las función de las partículas elementales o F1? | Nexo entre fosforilación y oxidación |
| ¿De que constan las partículas elementales? | Cabeza esférica o factor F1, pedúnculo o factor F0 y una basa hidrófoba embutida en la membrana |
| Funciones de la mitocondria | Oxidaciones respiratorias encaminadas a la sintesis de ATP, producción de moléculas precursoras para la biosíntesis de macromoléculas en el citosol y síntesis de las proteínas de que componen la propia mitocondria |
| Oxidaciones respiratorias encaminadas a la obtención de energia | Ciclo de Krebs, Fosforilación oxidativa y B-oxidación de ácidos grasos |
| ¿Cómo se originan las mitocondrias? | División y crecimiento de mitocondrias preexistentes |
| Mecanismos para la división de las mitocrondrias | Bipartición, estrangulación y gemación |
| ¿Para qué la célula necesita ATP? | Para anabolismo, mantenimiento de potenciales de membrana, movimiento, procesos de endocitosis y división celular |
| ¿Qué es la respiración y sus tipos? | Proceso de oxidación total, es decir, de un compuesto orgánico a H2O y CO2. Existe la R. Aerobia y la R. Anaerobia. |
| ¿Qué es Respiración Aerobia? | Cuando electrones y protones procedentes de la degradación son aceptados por el oxígeno |
| ¿Qué es Respiración Anaerobia? | Cuando electrones y protones procedentes de la degradación son aceptados por diversas sustancias en las que el organismo se desarrollla |
| En la fermentación (alcohólica o láctica), ¿Cuántos ATP se forman? | 2 ATP |
| En la Respiración (alcohólica o láctica), ¿Cuántos ATP se forman? | 38 ATP |
| ¿Cuándo se da la Fermentación Oxidativa? | Cuando los protones y electrones que se producen en la degración son aceptados por el oxígeno |
| ¿Cuándo se da la Fermentación Anoxidativa? | Cuando los protones y electrones que se producen en la degración son aceptados por un compuesto orgánico |
| Compuestos más energéticos de toda las células | Ácidos Grasos |
| ¿Donde se da la B-oxidación de ácidos grasos? | Matriz Mitocondrial |
| ¿En qué etapas se da la Resp. Celular? | Obtención del acetil Co-A, oxidación completa del acetial Co-A y CTE |
| ¿De donde se obtiene el acetil Co-A | Del ácido pirúvico, metabolitos procedentes de la degradación de algunos aminoácidos y B-oxidación de ácidos grasos |
| ¿Qué se genera en la glucólisis? | Dos moléculas de piruvato y 8 ATP |
| ¿Cuál es la ganancia neta de la glucólisis? | 2 ATP y 2 NADH por cada molécula de glucosa |
| ¿Dónde se da la glucólisis? | Citosol |
| Dos misiones fundamentales de la Glucólisis | Generación de moléculas energéticas para la R. Aeróbica y la producción de intermediarios de 6 y 3 carbonos para utilizarse en otros procesos metabólicos |
| ¿Con qué otro nombre se conoce la Glucólisis? | Vía de Embden-Meyerhof |
| Enzima alostérica o reguladora más importante de la glucólisis | Fosfofructoquinasa |
| ¿Cuáles son los pasos irreversibles de la Glucólisis? | 1, 3 y 10 |
| Principal función de la vía glucolítica | Degradar glucosa para obtención de ATP |
| Vías alternativas del piruvato y NADH (generados en la Glucólisis) | Fermentación (R. Anaeróbica) y Resp. Mitocondrial (R. Aeróbica) |
| Tipos de fermantación anoxidativa | Láctica y alcohólica |
| Bacterias de la F. Láctica | Lactobacillus y Streptococcus |
| ¿Dónde ocurre la F. Láctica? | En células musculares durante actividad intensa |
| ¿Cuántos ATP se producen en la F. Láctica? | 2 ATP |
| ¿Cuándo se da la F. Láctica en los animales? | En sus músculos estriados por falta de óxigeno |
| ¿ A qué se debe la fátiga y dolor muscular ? | Acumulación de protones |
| Reacción global de la F. Láctica | Glucosa + 2ATP + 2PI ----> 2 Lactato + 2ATP |
| ¿Quiénes realizan la F. Alcohólica? | Levaduras del género Sacharomyces y ciertas bacterias |
| Reacción global de la F. Láctica | Glucosa + 2PI ----> 2 Etanol + 2 CO2 + 2 H2O + 2ATP |
| ¿En qué etapas se cumple la R. Aeróbica? | Ciclo de Krebs y CTE |
| Nombres con los que se conoce el Ciclo de Krebs | Ciclo del ácido cítrico o ciclo de los ácidos tricarboxílicos |
| ¿A qué se le conoce como anfibólico? | A lo que funciona tanto como anabólica como catalíticamente |
| ¿Qué son reacciones anapleróticas o de relleno? | Es cuando los intermediarios del Ciclo de Krebs son utilizados en procesos de biosíntesis y deben ser repuestos. Así el oxalacetato se debe formar por carboxilación de piruvato. |
| ¿Qué es la CTE? | Es el destino de los electrones y protones arrancados a los sustratos oxidados y que se han almacenado en un principio en el NADH2 y FADH2 |
| ¿Qué es la Fosforilación Oxidativa? | Síntesis de ATP |
| ¿En que año y quien propuso la teoría quimiosmótica? | Fue propuesta en 1961 por Mitchell |
| ¿Qué propone la Teoría Quimiosmótica? | Propone que el transporte de electrones y la síntesis de ATP están acoplados por un gradiente protónico a través de la membrana mitocondrial |
| Nombre del Complejo I y II | NAD deshidrogenasa |
| Nombre del Complejo III | Citocromos b-c1 |
| Nombre del Complejo IV | Citocromo oxidasa |
| Etapas de la B-oxidación de ácidos grasos | Activación del ácido graso, penetración del ácido graso activado en el interior de la mitocondria y oxidación |
| Etapas de la oxidación (En la B-oxidación de ácidos grasos) | Oxidación (1era deshidrogenación), hidratación, 2da deshidrogenación y ruptura o tiólisis. |
| Cetogénesis | Si predomina la degradación de las grasas en el hígado, el acetil co-A puede convertirse en acetoacetato, acetona e hidroxibutirato (cuerpos cetónicos) |
| ¿En que etapas se realiza la degradación? | Separación de los grupos α-amino y degradación de la cadena carbonada |
| ¿Cómo se da la separación de los grupos α-amino? | Transaminación y desaminación oxidativa |
| ¿ Cómo se da la degradación de la cadena carbonada? | Utilizando el ciclo de Krebs hasta el CO2, los aminoácidos cetogénicos pueden transformarse en acetil-CoA y los aminoácidos génicos pueden transformarse en glucosa. |
| Principal lugar para la degradación de aminoácidos | Hígado |
| Es uno de los dadores del grupo amino para formación de urea | Aspartato |
| ¿Dónde se produce la desaminación oxidativa? | Hígado y riñones |
| ¿Qué ocurre con los animales amonotélicos? | Eliminan amoníaco directamente |
| Ejemplos de animales amonotélicos | Larvas de anfibios, peces de agua dulce y la mayoría de invertebrados marinos |
| ¿Qué ocurre con los animales uricotélicos? | Excretan ácido úrico |
| Ejemplos de animales uricotélicos | Insectos, aves y reptiles |
| ¿Qué ocurre con los animales ureotélicos? | Transforman el amoníaco en urea gastando energía en el proceso. |
| Ejemplos de animales ureotélicos | Anfibios adultos, peces de agua salada y mamíferos. |
| ¿Dónde tiene lugar la ureogénesis o ciclo de la urea? | Hígado |
| ¿De dónde provienen los dos grupos amina para la formación de urea? | La primera procede de la desaminación oxidativa del ácido glutámico (matriz mitocondrial) y la segunda del ácido aspártico (citosol). |
| Etapas del catabolismo de ácidos nucleicos | Las pentosas se incorporan al metabolismo de glúcidos, el fosfato es eliminado por la orina, las bases púricas se degradan a ácido úrico y las bases pirimidínicas se degradan a urea. |
| ¿Dónde se lleva acabo el ciclo de las pentosas? | Citosol |
| Fases de la ruta de las pentosas | Fase oxidativa (se genera NADPH) y Fase no oxidativa (se sintetizan pentosas-fosfato y otros monosacáridos-fosfato) |
| Medio de transporte interno nuclear | Nucleoplasma |
| Entramado de proteínas, análogo al citoesqueleto | Matriz Nuclear |
| ¿Dónde se concentran los genes ribosomales? | Nucleolo |
| ¿Dónde se localizan los poros nucleares? | Donde la membrana externa e interna se fusionan |
| ¿Cuál es la función de los poros nucleares? | Permitir el paso de sustancias entre el núcleo y el citosol |
| Ejemplo de proteínas nucleares | Histonas y láminas |
| ¿Qué tamaño de moléculas pueden pasar por los poros nucleares? | Menores de 60 kDa |
| NLS | Secuencia de señalización nuclear |
| Función de las proteínas RAn | El transporte hacia fuera o hacia dentro del núcleo, está determinado por un gradiente de moléculas denominadas RAN, estas utilizan energía (GTP) para crear el gradiente |
| Estructura y características del Nucléolo | Se encuentra dentro del núcleo, de forma esponjosa, rodeado de nucleoplasma. |
| Función del Nucleolo | Producción y ensamblaje de componentes ribosómicos |
| Mencione las regiones del núcleo | Centro fibrilar, componente fibrilar denso y componente glandular. |
| Centro Fibrilar | Aquí están los genes del ARNr |
| Componente fibrilar denso | En este lugar se produce la transcripción del ARNr |
| Componente glandular | Se formar las subunidades del ribosoma |
| ¿De qué está formado la cromatina? | ADN, proteínas histonas, proteínas no histonas y ARN |
| Tipos de Cromatina | Eucromatina y Heterocromatina |
| ¿Para qué sirve la eucromatina? | Creación de proteínas o enzimas |
| ¿Para qué sirve la heterocromatina? | Forma el centrómero del cromosoma |
| Son de utilidad para estudian la cromatina sexual | Células epiteliales de la mucosa del carrillo y neutrófilos de frotis sanguíneos. |
| ¿Qué es el ADN repetitivo? | Son patrones de ácido nucleico que se producen en múltiples copias a lo largo del genoma. |
| Unidad fundamental de la cromatina | Nucleosoma |
| ¿Cómo se forman los cromosomas? | Por la condensación de la cromatina |
| Mencione algunas estructuras de los cromosomas | Cromátidas, centrómero cinetocoro y telómeros. |
| Cromátida | Cada una de las dos moléculas de ADN después de la replicación. |
| Centrómero | Divide el cromosoma en dos brazos. |
| Cinetocoro | Une las cromátidas con los microtúbulos. |
| Telómeros | Extremos del cromosoma |
| ¿Qué es el cariotipo? | Esquema de los cromosomas, ordenados de acuerdo a su morfología y tamaño. |
| ¿Los organismos de la misma especie poseen el mismo cariotipo? | Sí |
| ¿Las células somáticas de animales y vegetales son diploides o haploides? | Diploides |
| ¿Cuántos pares de cromosomas homólogos tiene el ser humano? | 23 pares de cromosomas homólogos |
| Compacta e indispuesta para la transcripción, formada por ADN repetitivo. | Heterocromatina |
| Tipos de heterocromatina | Constitutiva y facultativa |
| Poco compacta, disponible para la transcripción | Eucromatina |
| Primer paso de la expresión génica | Transcripción |
| ¿En qué consiste la transcripción? | Consiste en copiar una secuencia de ADN para producir una molécula de ARN. |
| En la transcripción, ¿Quién se encarga de separar la doble hélice? | ARN polimerasa |
| ¿Qué resulta de la transcripción? | ARNm |
| ¿Qué es la síntesis de proteínas? | Es un proceso en el que el codón del ARNm determinará el aminoácido específico que aparece en la proteína. |
| ¿Al final de la síntesis de proteínas el ARNm puede ser leído nuevamente? | Si, el mismo ARNm puede utilizarse por varios ribosomas al mismo tiempo. |
| Mencione estructuras necesarias para la síntesis de proteínas | ARNm maduro, aminoácidos, enzimas, energía (ATP, GTP), ARNt maduro, ribosomas y factores de traducción. |
| ¿De qué trata el control transcripcional? | Regular cuándo y con qué frecuencia se transcribe un gen concreto. |
| ¿De qué trata el control del procesamiento del ARN? | Controla la maduración o procesamiento de los transcritos primarios de ARN |
| ¿De qué trata el control del transporte y localización del ARN? | Selecciona los ARNm maduros que van a ser exportados del núcleo al citosol y dónde van a localizarse en el citosol. |
| ¿De qué trata el control traduccional? | Selecciona los ARNm citoplasmáticos que van a ser traducidos por ribosomas. |
| ¿De qué trata el control de la degradación de los ARNm? | Desestabiliza selectivamente algunas moléculas de ARNm citoplasmático. |
| ¿De qué trata el control de la actividad proteica? | Activar, inactivar, degrardar o ubicar de modo selectivo a las proteínas ya sintetizadas. |
| ¿Qué es el mecanismo de diferenciación celular? | Es en el cual una célula cambia sus características de modo permanente de forma que sus descendientes mantendrán esas características. |
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