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Description
Flashcards by Júlia Guedes, updated more than 1 year ago
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Created by Júlia Guedes
over 3 years ago
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| Question | Answer |
| Como você pode diferenciar o que a farmacocinética estuda, da farmacodinâmica? | Farmacocinética: Estuda o que o organismo (o corpo) faz com o fármaco Farmacodinâmica: Estuda o que o fármaco faz com no corpo (seus efeitos e reações) |
| Quais são as 4 etapas estudadas na Farmacocinética? | Absorção Distribuição Metabolização/Biotransformação Eliminação |
| Dentre os fatores envolvidos na absorção, existe aqueles relacionados ao medicamento. Cite eles (4): | Lipossolubilidade Grau de ionização Peso molecular Concentração |
| Ainda, acerca dos fatores envolvidos na absorção, existe aqueles relacionados ao organismo. Desse modo, é verdadeira ou falsa a afirmação a seguir: "Vascularização do local e pH do meio influencia na absorção do fármaco" | Verdadeiro |
| O ácido acetilsalicílico (AAS/Aspirina) é melhor absorvido em que porção do trato gastrointestinal? | No estômago, pois Ácidos fracos são melhores absorvidos em pH baixos |
| Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, alguns fármacos podem apresentar efeito de primeira passagem e outros não. Essa afirmação está correta? | Não, fármacos administrados por via oral sempre passam por efeito de primeira passagem |
| Quais os objetivos da biotransformação/metabolização dos fármacos? | 1. Convertê-los em formas inativas e hidrossolúveis para possibilitar a eliminação 2. Converter fármacos em metabólitos ativos, com ação farmacológica (mas pode gerar ação tóxica também) |
| Qual é o principal órgão que executa a metabolização/biotransformação? | Fígado |
| Para um fármaco ser excretado por via renal, qual característica ele deve apresentar? | Ser hidrofílico |
| Um paciente é tratado com o fármaco A (anticoagulante), o qual encontra-se 80% ligado a proteínas plasmáticas e tem afinidade pela albumina. Um segundo fármaco, B (anti-inflamatório), é acrescentado ao tratamento. O fármaco B liga-se 95% a proteínas plasmáticas e tem maior afinidade pela albumina do que o fármaco A. Considere verdadeiro ou falsa a afirmação sobre o que pode ocorrer: "Aumento da concentração livre do fármaco A no sangue, podendo levar a um quadro hemorrágico por conta do aumento na fração livre do fármaco A." | Verdadeiro |
| Em relação aos parâmetros farmacocinéticos (A, B, C, D), correlacione com a fase correspondente (1, 2, 3). 1. Absorção, 2. Distribuição, 3. Eliminação A. Depuração, B. Biodisponibilidade, C. Meia vida biológica, D. Volume de distribuição | 1. B 2. D 3. A e C |
| Se administrarmos, por via oral, 100mg de um medicamento e 25mg alcançar a corrente sanguínea, qual é a biodisponibilidade? | 25% |
| Verdadeiro ou Falso: Fármacos com baixo volume de distribuição (VD) se distribuem melhor para os tecidos | Falso, pois o fármaco permanece no plasma e se distribui pouco nos tecidos. |
| A meia-vida biológica (t1/2) é o tempo necessário para reduzir à ½ da quantidade total do fármaco do organismo. Nesse sentido, um paciente com doença hepática tem a meia-vida biológica diminuída ou aumentada? | Aumentada |
| Verdadeiro ou Falso: "Um fármaco com tempo de meia vida longo pode necessitar doses mais frequentes" | Falso. Quanto maior a meia vida, menos doses serão necessárias para manter a concentração do fármaco. |
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