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Flashcards

Farmacocinética

Júlia Guedes Portuguese 15 cards

Cards in this deck (15)

  1. 1Como você pode diferenciar o que a farmacocinética estuda, da farmacodinâmica?Farmacocinética: Estuda o que o
    organismo (o corpo) faz com o fármaco
    Farmacodinâmica: Estuda o que o fármaco faz com no corpo (seus efeitos e reações)
  2. 2Quais são as 4 etapas estudadas na Farmacocinética?Absorção
    Distribuição
    Metabolização/Biotransformação
    Eliminação
  3. 3Dentre os fatores envolvidos na absorção, existe aqueles relacionados ao medicamento. Cite eles (4):› Lipossolubilidade
    › Grau de ionização
    › Peso molecular
    › Concentração
  4. 4Ainda, acerca dos fatores envolvidos na absorção, existe aqueles relacionados ao organismo. Desse modo, é verdadeira ou falsa a afirmação a seguir: "Vascularização do local e pH do meio influencia na absorção do fármaco"Verdadeiro
  5. 5O ácido acetilsalicílico (AAS/Aspirina) é melhor absorvido em que porção do trato gastrointestinal?No estômago, pois Ácidos fracos são melhores absorvidos em pH baixos
  6. 6Os fármacos podem ser administrados por vias diversas. Dentre estas, existe a via oral. Quanto à absorção dos fármacos administrados pela via oral, alguns fármacos podem apresentar efeito de primeira passagem e outros não. Essa afirmação está correta?Não, fármacos administrados por via oral sempre passam por efeito de primeira passagem
  7. 7Quais os objetivos da biotransformação/metabolização dos fármacos?1. Convertê-los em formas inativas e hidrossolúveis para possibilitar a eliminação
    2. Converter fármacos em metabólitos ativos, com ação farmacológica (mas pode gerar ação tóxica também)
  8. 8Qual é o principal órgão que executa a metabolização/biotransformação?Fígado
  9. 9Para um fármaco ser excretado por via renal, qual característica ele deve apresentar?Ser hidrofílico
  10. 10Um paciente é tratado com o fármaco A (anticoagulante), o qual encontra-se 80% ligado a proteínas plasmáticas e tem afinidade pela albumina. Um segundo fármaco, B (anti-inflamatório), é acrescentado ao tratamento. O fármaco B liga-se 95% a proteínas plasmáticas e tem maior afinidade pela albumina do que o fármaco A. Considere verdadeiro ou falsa a afirmação sobre o que pode ocorrer: "Aumento da concentração livre do fármaco A no sangue, podendo levar a um quadro hemorrágico por conta do aumento na fração livre do fármaco A."Verdadeiro
  11. 11Em relação aos parâmetros farmacocinéticos (A, B, C, D), correlacione com a fase correspondente (1, 2, 3). 1. Absorção, 2. Distribuição, 3. Eliminação A. Depuração, B. Biodisponibilidade, C. Meia vida biológica, D. Volume de distribuição1. B
    2. D
    3. A e C
  12. 12Se administrarmos, por via oral, 100mg de um medicamento e 25mg alcançar a corrente sanguínea, qual é a biodisponibilidade?25%
  13. 13Verdadeiro ou Falso: Fármacos com baixo volume de distribuição (VD) se distribuem melhor para os tecidosFalso, pois o fármaco
    permanece no plasma e se
    distribui pouco nos tecidos.
  14. 14A meia-vida biológica (t1/2) é o tempo necessário para reduzir à ½ da quantidade total do fármaco do organismo. Nesse sentido, um paciente com doença hepática tem a meia-vida biológica diminuída ou aumentada?Aumentada
  15. 15Verdadeiro ou Falso: "Um fármaco com tempo de meia vida longo pode necessitar doses mais frequentes"Falso. Quanto maior a meia vida, menos doses serão necessárias para manter a concentração do fármaco.

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Flashcards on Farmacocinética, created by Júlia Guedes on 02/07/2021.
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Júlia Guedes
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