Mapa de Formas Farmacêuticas

Flowchart nodes

• Formas Farmacêuticas

• Vias de administração

• Aplicação pour on

• Oral

• Transmucosa ou Tópica

• Intramamária

• Sublingual

• Parenteral

• Intravenosa

• Subcutânea

• Intramuscular

• Inalatória

• Intravaginal

• Retal

• Auricular

• Oftálmica

• Intradérmica

• PASTOSAS

• GASOSAS

• LÍQUIDAS

• ESPECIAIS

• SÓLIDAS

• Tipos

• Características:

• Se inserem facilmente em um determinado grupo

• Podem se encontrar inseridas em mais de um grupo

• Exemplos:

• Aerossóis

• Sprays

•   Ampolas

• Sabonete

• Gel transdérmico

• Implante

• sólido ou líquido

• Forma variável

•  Derivado da ação de uma solução de alcalina em gorduras ou óleos de origem animal ou vegetal

• Destinado à aplicação na superfície cutânea

• Exemplos:

• Sabonete World Veterinária Dug's Antipulgas e Carrapatos

• Sabonete World Veterinária Dug's Clorexidina Cães & Gatos

• Microemulsão que facilita a permeabilidade do fármaco no local de ação

• são necessárias pequenas doses quando comparado ao medicamento via oral

• Diminui os efeitos gástricos, facilitando o tratamento de uso prolongado

• Exemplos:

• Anti-Inflamatório DM-Gel Vetnil

• Sistema de Terapia OrgaPet Gel Traumas Pet

• Recipiente fechado hermeticamente

• Destinado ao armazenamento de líquidos estéreis para uso por via parenteral

• O conteúdo é utilizado em dose única

• Frasco-ampola: recipiente normalmente de formato tubular

• São tubos de vidro ou plástico, colorido ou incolor

• lacrado com material flexível que deve ser perfurado para a administração do medicamento

• ou pequenos frascos selados, podem conter líquido ou pó

• Pode ser aplicado via parenteral, oral ou tópico

• o pó é geralmente usado na preparação de soluções ou suspensões injetáveis

• Exemplos:

• Anti-Inflamatório Injetável Chemitec Déxium para Cães e Gatos

• Monovin A Injetável

• Semelhantes aos aerossóis

• O diâmetro de suas partículas é maior

• Podem ser considerados ‘’nevoeiros molhantes’’

• Exemplos:

• Spray Antifúngico Ibasa Cetoconazol 2%

• Dermotrat Spray

• Suspensão de partículas líquidas ou sólidas de tamanho pequeno que flutuam temporariamente no ar ou em outros gases

• Fazem a nebulização de substâncias ativas sobre a pele ou mucosas acessíveis externamente (trato respiratório)

• Compreende a dispersão de agentes farmacêuticos ativos em um gás dentro de um cilindro ou recipiente pressurizado

• Constituem um nevoeiro ‘’não molhante’’ formado por micro gotas 

• Formam uma suspensão coloidal em que a fase contínua é o gás e a fase dispersa é o líquido

• Exemplos:

• Sarnicida e Fungicida Tiuran (indicado para cães e gatos)

•  Bactrovet Prata (indicado para bovinos)

• Forma sólida estéril

• Contém um ou mais princípios ativos

• Possui tamanho e forma adequada para ser inserido em um tecido do corpo, afim de liberar  os princípios ativos por um período prolongado

• Administrado por meio de um injetor especial adequado ou por incisão cirúrgica

• Exemplos:

• Suprelorin 4.7 mg implante para cães

• Sincrogest (Controle do ciclo estral em vacas e novilhas (gado de corte e leite).

• Podem ser chamadas também de semi-sólidas

• São encontradas nas formas de:

• Pomadas

• Cremes

• Gel

• Pastas

• Unguentos

• Cataplasma

• Consistência semi sólida, com o aspecto homogêneo

• Base lipídica para melhor promoverem uma melhor ação local

• Ação emoliente ou protetora

• São adesivas e se mantêm no local de aplicação

• Contra indicada em lesões agudas, pois causam uma oclusão da pele

• Via de administração: Tópica

• Pomadas oftálmicas:Contêm uma ou várias substâncias medicamentosas

• Dissolvidas ou dispersas em excipiente apropriado, isentos de propriedades irritantes para as conjuntivas

• Pomadas vaginais: são mais ácidas, devido ao fato de o pH vaginal ser bem menor, que o pH cutâneo

• Exemplos:

• Calminex e Vetaglos

• São emulsões semi-sólidas contendo substância medicamentosa

• Dissolvida ou suspensa na fase aquosa ou oleosa

• Possuem efeitos mais lentos e intensos que as pomadas

• Via de administração: Tópica

• Exemplos:

• Dermotrat creme e Neodexa F creme

• Dispersões coloidais

• Partículas inorgânicas ou de grandes moléculas orgânicas

• Via de administração: Tópica

• Exemplo:

• Antiphlogistine

• pomadas mais resistentes e com resina

• Maior tempo de atuação e um efeito de proteção nas superfícies externas sem elasticidade

• Via de administração: Tópica

• Exemplos:

• Unguento veterinário simões e Unguento friezol

• Preparações que geralmente magistrais e possuem um efeito vasodilatador local

• Via de administração: Tópica na epiderme

• Exemplo:

• Antiphlogistine

• Pomadas espessas devido a grande quantidade de pó insolúvel que veiculam

• Podem ser dérmicas ou orais

• Exemplos:

• Organew pet pasta e Firovet dog pasta

• É usada principalmente para fins de diagnóstico, tais como a prova de tuberculina e os testes de alergia

• Feita corretamente é possível observar uma pápula com uma ligeira hiperemia ao redor

• Via muito restrita, pequenos volumes de medicamento; absorção lenta

• Não é muito invasiva; evita a via gástrica diminuindo sua irritação; menor sensibilidade dolorosa

• Via comum para administração de antibióticos contra mastites

• Prevenção de infecções

• Pode causar irritação do úbere

• Não há contaminação do leite em vacas secas

• Ação geralmente rápida e local. São administrados colírios.

• Possuem consistência pouco viscosa

• Utilizados em tratamentos oculares de bovinos, equinos, cães e gatos

• Absorção relativamente rápida

• Os músculos escolhidos devem ser bem desenvolvidos, ter facilidade de acesso, não possuir vasos de grande calibre, não ter nervos superficiais no seu trajeto

• Pode promover inflamações

• Possibilidade de administração de grandes volumes, em infusão lenta, e de substâncias irritantes.

• Obtenção rápida de efeitos

•  Riscos de embolia, infecções por contaminação...

• Podem ser::

• OBS

• Pós

• Grânulos

• Drágeas

• Cápsulas

• Comprimidos

• Supositórios

• Compostas por um envoltório comestível

• Dentro do envoltório está o princípio ativo

• Administradas por via oral

• Podem ser classificados em moles, duras, gastrorresistentes e de liberação controlada

• Vantagens:

• Desvantagens

• Não pode ser cortada

• Limitação de uso para filhotes e idosos

• Facilidade na liberação e administração do fármaco

• Permite a prescrição personalizada

• Formas em que o princípio ativo está em um invólucro

• Resinas, gelatinas, gomas, açúcares e ceras

• Como:

• Também são chamadas de comprimidos revestidos

• Vantagens:

• Desvantagens:

• Estabilidade físico-química

• Facilidade na administração

• Dificuldade na preparação

• Impossibilidade de ajuste de dose

• Apresentam formato de grãos ou grânulos irregulares

• Podem ser administrados diretamente ou em formulações

• Possuem formato cônico

• Aplicação pela via retal

• Absorção do medicamento pela mucosa intestinal

• Usados nos seguintes casos:

• Lesão na mucosa do trato gastrointestinal

• Alternativa quando o paciente apresenta quando de vômito ou dificuldade de deglutição

• Preparações sólidas obtidas pela compressão de princípios ativos secos

• Formatos:

• Ovais

• Cilíndricos

• Redondos

• Vantagens:

• Facilidade na execução da preparação

• Baixo custo

• Melhor estabilidade físico-química

• Desvantagens:

• Impossibilidade de ajustar a dose no produto final

• São sólidos inorgânicos

• Origem animal, vegetal ou mineral

• São recomendados como descongestionantes, calmantes e antipruriginosos

• São Ectoparasiticidas, Antimicrobianos e Antifúngicos

• Podem causar: Excessivo ressecamento da pele

• Biscoitos medicamentosos

• Flavorizados

• Fácil adesão pelos animais

• Podem ser adicionados sabores

• Menos viscosas que as preparações semi sólidas

• Tem melhor espalhabilidade

• Permite que o fármaco chegue até a pele do animal sem a necessidade da raspagem dos pelos

• Soluções

• Xaropes

• Edulitos

• Suspensões

• Emulsões

• Extratos e tinturas

• Colutórios

• Elixires

• soluções alcoólicas medicamentosas

• Edulcoradas com sacarina ou glicóis

• Claras, adocicadas e flavorizadas

• Administradas pela via oral

• Vantagem:

• Adequado para fármacos insolúveis em água, mas solúveis em misturas hidroalcoólicas

• Desvantagens:

• Menos efetivo no mascaramento do sabor

• Alta graduação alcoólica varia de 15 a 50%

• A partir da extração alcoólica ou hidroalcoólica de drogas vegetais ou animais

• Obtidos:

• Podem ser administradas pelas vias oral (diluídas) ou tópica

• Características:

• Líquidas ou semi sólidas

• Com aspecto cremoso

• Obtidas pela dispersão mecânica de líquidos imiscíveis entre si

• Estabilizadas através do uso de tensoativos

• Vantagens:

• Desvantagens:

• São sistemas instáveis

• As fases se separam com o decorrer do tempo

• Permite a administração de fármacos lipofílicos

• Fácil deglutição

• Disfarça sabores e odores desagradáveis

• Características:

• São líquidos viscosos

• Destinados à região bucal

• Aplicação de forma tópica

• São líquidos edulcorados sem sacarose

• Usados para substituir o xarope tradicional

• líquidos viscosos

• Características:

• Podem ser de uso oral e tópico

• podem ser edulcoradas e flavorizadas

• Desvantagem:

•  Precisam de agitação antes do uso

• Vantagens:

• Maior estabilidade quando comparadas às soluções

• Fármacos instáveis quando em contato com o veículo aquoso

• Ideal para veicular ingredientes ativos insolúveis em veículos normalmente utilizados em formulações líquidas

• Características:

• São aquosas, límpidas e com alta viscosidade

• Podem ser flavorizados

• Vantagens:

• Possibilidade de correção de sabor

• Boa conservação

• Desvantagens:

• Apresentam potencial carcinogênico e podem alterar a osmolaridade

• Restrição de uso em diabéticos

• São preparações líquidas, límpidas e com pouca viscosidade

• Podem ser administradas por diferentes vias

• Vantagens:

• Desvantagens:

• Flexibilidade de dosagem

• Facilidade de administração

• Rápida absorção

• Maior possibilidade de alterações físico-químicas

• Maior possibilidade de contaminação

• Oral, oftálmicas, otológicas, injetáveis, nasal 

• O medicamento é aplicado sobre o dorso (pour­on) ou cernelha (spot­on) do animal

• via tópica

• São exemplos os praguicidas organofosforados e piretroides

• Nela o medicamento é administrado debaixo da língua

• Forma mais rápida de absorção pelo organismo se comparada a via oral

• Seu uso é restrito na Medicina Veterinária

• Utiliza-se para administração de diazepam em gatos com estado mal epiléptico

• Desvantagens: Absorção irregular e incompleta; irritação da mucosa retal

• A administração é através de uma dissolução lenta

• A concentração do fármaco é mantida por um longo período de tempo

• Os sistemas intravaginais são para administração de hormônios destinados à reprodução

• Evita danos teciduais

• Desvantagem: Os sistemas intravaginais não são biodegradáveis, precisam ser removidos ao final do tratamento

• Através da cavidade bucal

• Conduz o medicamento ao estômago e intestino

• Ideal para efeitos sistêmicos

• Econômica

• Fácil de administrar

• Desvantagens:  inativação do medicamento pelo suco digestivo; incerteza da quantidade absorvida e possibilidade de ação irritante sobre a mucosa.

• Utilização restrita à anestesia inalatória

• A potência é baseada na concentração alveolar e que, por sua vez, resulta nos efeitos clínicos. Essa potência é expressa como concentração alveolar mínima

• É de rápida recuperação.

•  Aplicável em basicamente todas as espécies dependendo de uma necessidade cirúrgica

• Alto custo/investimento

• É preferível quando se necessita que o medicamento seja absorvido de forma lenta e contínua

• Os medicamentos são absorvidos por difusão

• Desvantagem: a facilidade de produzir sensibilização e, ainda, dor e necrose, quando utilizadas substâncias irritantes; maior risco de reação adversa

• Muito usada em cães e gatos

• Injeção nos tecidos do corpo

• É invasivo e deve ser realizado com o uso de técnicas assépticas

• Vias que pode incluir:

• -Via intradérmica -Via subcutânea  -Via endovenosa -Via intramuscular -Via intratecal -Via gastrointestinal

• Introduzidos para tratar infecções e inflamações

• Amolecer cerúmen impactado para remoção subsequente, realizar anestesia local e/ou a retirada de um corpo estranho retido no ouvido

• Obtenção de efeitos terapêuticos não sistêmicos

• Geralmente é utilizada para tratamento de afecções da pele e mucosas

• Uma substância, da fase dita dispersa, se encontra distribuída em um meio

• Se precipitam pela ação gravitacional

• Se apresentam em aerossóis e sprays

• Aerossóis

• Sprays

• Nevoeiro não molhante

• Constituído por micro gotas

• Suspensão coloidal onde a etapa dispersa é o líquido e a etapa contínua é o gás

• Partículas maiores que as dos aerossóis

• Nevoeiro molhante

• Exemplos:

• Exemplos:

• Frontline Spray

• Sarniran

• Aerocid

• Terracam

• Vantagens:

• Desvantagens:

• Efeito local máximo

•  Espalhada diretamente para o alvo a ser tratado

• Risco de inalação indevida

• Possibilidade de  intoxicação

• Alunas: Amanda Santos, Ana Carolina, Isabela Souza, Jéssica Sousa e Queise Rodrigues.