10304843
Description
Mind Map by Lucas123Brito ., updated more than 1 year ago
More
Icterícia
- Como é
descrita?
- Amarelamento das
conjuntivas,
mucosas e pele
- Amarelamento das
conjuntivas,
mucosas e pele
- Como é sua classificação?
- Pré-hepática ou hemolítica (aumento de bilirrubina
indireta)
- Anemia Falciforme
- Sindrome Crigler-Najar e Gilbert
- Icterícia Leite materno
- Icterícia do RN
- Anemia Falciforme
- Hepática ou por lesão hepatocelular (aumento de bilirrubina
direta)
- Hepatites
- Viral
- toxica
- Viral
- MAis comum em jovens, ictericia mais branda
- Sindrome de Rotor e Dubin-Johson
- Afeta transporte da BD
- Afeta transporte da BD
- Hepatites
- Pós-hepática ou colestática (aumento de bilirrubina
direta)
- Colelitiase
- Colecistite
- Colangite
- Colecistite
- >45 anos, gera icterícia grave
- CA de
pâncreas
- Colelitiase
- Pré-hepática ou hemolítica (aumento de bilirrubina
indireta)
- Quais os sintomas relacionados?
- Acolia
fecal
- O que indica?
- Deficiência de excreção de bilirrubina para o intestino. Em casos de
obstrução completa as fezes tornam-se acólicas. O urobilinogênio fecal e
o urinário não são detectados. Acolia persistente sugere obstrução biliar
extra-hepática.
- Deficiência de excreção de bilirrubina para o intestino. Em casos de
obstrução completa as fezes tornam-se acólicas. O urobilinogênio fecal e
o urinário não são detectados. Acolia persistente sugere obstrução biliar
extra-hepática.
- O que indica?
- Colúria
- O que indica?
- Presença de pigmento biliar na urina; indica que a doença
provoca hiperbilirrubinemia as custas da fração
conjugada(bilirrubina direta).
- Presença de pigmento biliar na urina; indica que a doença
provoca hiperbilirrubinemia as custas da fração
conjugada(bilirrubina direta).
- Como é descrita?
- Urina cor de coca-cola
- Urina cor de coca-cola
- O que indica?
- Anemia
- Prurido
- gerado pelo acúmulo de bilirrubina direta na pele
- gerado pelo acúmulo de bilirrubina direta na pele
- Perda de peso
- Manifestações de
hipertensão portal: circulação
colateral portossistêmica,
esplenomegalia e ascite.
- Edema periférico
(hipoalbuminemia)
- Acolia
fecal
- Quais os exames importantes
para investigação etiológica?
- Laboratoriais
- Hemograma, TGO/TGP, BT, BI, BD, AgHBs,
IgM Anti-HBc, Anti-HCV
- Hemograma, TGO/TGP, BT, BI, BD, AgHBs,
IgM Anti-HBc, Anti-HCV
- Imagem
- Ultrassom, TC
- Ultrassom, TC
- Laboratoriais
- Causada por aumento sérico de
- Bilirrubina
- Direta
- Depois da secreção pelas vias biliares, no intestino
grosso, é transformada em urobilinas e estercobilinas
que são responsáveis pela coloração das fezes. Sendo
que parte das urobilinas e reabsorvida e secretada na
urina
- Formada após passagem pelo fígado
- UDP- Glicuronil Transferase
- Sindrome de Gilbert
- Estresse
- Esforço físico
- Estresse
- Sindrome de Crigler -Najar
- Tipo 1
- + Grave
- + Grave
- Tipo 2
- Tipo 1
- Sindrome de Gilbert
- UDP- Glicuronil Transferase
- Hidrossolúvel
- Ligandina
- Depois da secreção pelas vias biliares, no intestino
grosso, é transformada em urobilinas e estercobilinas
que são responsáveis pela coloração das fezes. Sendo
que parte das urobilinas e reabsorvida e secretada na
urina
- Indireta
- É transportada ligada a albumina por ser
hidrofóbica(bilirrubina não conjugada)
- A hemoglobina é degrada e uma dos produtos é a biliverdina,
que também degradada forma a bilirrubina indireta
- É transportada ligada a albumina por ser
hidrofóbica(bilirrubina não conjugada)
- Causas de seu acúmulo
- hemolise
- Falha na conjugação nos hepatócitos
- Obstrução do sistema biliares
- hemolise
- Direta
- Bilirrubina
Want to create your own Mind Maps for free with GoConqr? Learn more.