incremento del tamaño de bazo mayor a sus
dimensiones normales
las principales causas de esplenomegalia son la hipertensión portal por enfermedad hepática
crónica, linfomas, leucemias y neoplasias mieloproliferativas, infecciones, congestión o inflamación y
la trombosis de la vena esplénica.
Existen 7 mecanismos básicos que resultan en esplenomegalia:
Hiperplasia de las células del sistema retículo endotelial (SRE) o líneas linfoides.
enfermedades autoinmunes (síndrome de Felty, síndrome de Fisher-Evans, lupus eritematoso
sistémico) y en tirotoxicosis.
Esplenomegalia congestiva
En la mayoría de los casos resulta de enfermedad hepática, en especial por cirrosis con hipertensión
portal
Anormalidades en la morfología de los eritrocitos.
En especial esferocitosis hereditaria, talasemias y enfermedad de células falciformes, anemia
hemolítica autoinmune y policitemia vera pueden causar atrapamiento de eritrocitos en los
sinusoides de la pulpa roja, lo que produce esplenomegalia y anemia
Hematopoyesis extramedular
Ocurre hematopoyesis esplénica en estados de insuficiencia de médula ósea como en el caso de la
mielofibrosis con metaplasia mieloide, mieloptisis y osteopetrosis.
Bibliografia: P. Vargas Viverosa, R. Hurtado Monroya, J. Á. Villalobos Alvab (2013) Esplenomegalia.
http://www.scielo.org.mx/pdf/facmed/v56n2/v56n2a5.pdf
Esplenomegalia maligna
Los linfomas (linfoma de Hodgkin y linfomas no Hodgkin) representan las enfermedades malignas
primarias más frecuentes del bazo, aunque también es un foco de asentamientos de otras
enfermedades malignas como la Leucemia Mieloide Crónica (LMC), leucemia linfocítica crónica (LLC),
Esplenomegalia por depósito.
La esplenomegalia en estas condiciones con frecuencia se complica por hiperplasia reactiva de los
macrófagos de la pulpa roja
Otras lesiones no neoplásicas.
Hemangiomas, quistes y hematomas son las entidades
más comunes en esta categoría.