Esta se puede generar por factores
ambientales, hormonales y genéticos.
Factores ambientales
Rayos UV inducen necrosis y apoptosis por
el rompimiento de la metilación DNA.
Además produce interleucinas 1 y 1b
llevando a una pro- inflamación cutánea o
bien eritema.
Factores genéticos
con el complejo HLA,
deficiencia de algunos
genes de complemento 2
(C2) etc.
Existen 2 tipos de HLA,
activador y regulador
tienen como función el rechazo o
adaptación en el trasplante de
órganos.
Factores hormonales
aumento de la conversión
del estrógeno estimulando
a los timocitos, linfocitos T,
células B, macrófagos y
ciertas citokinas, así como
la expresión de moléculas
HLA.
cromosoma X contribuye a que los
interferones tipo 1 aumenten la
productividad del sistema inmune
en HTLR.
Entre más nivel alto de
prolactina y estrógeno,
aumento de complicaciones
anticuerpos anti-DNA
El DNA del virus o bacterias en
personas sanas pero en personas
con lupus eritematoso sistémico
atacan al DNA del propio organismo
auto-destruyéndose.
Terapia biologica
actúa sobre nivel de
dianas moleculares
anticuerpos
inhibidores de
linfocitos T y B
para disminuir los síntomas
que se puedan presentar.
RIÑON
más comun en dañarse debido a que
los antígenos blancos ubicados en el
son elegidos por la presencia de alfa-tinina para
que los anticuerpos puedan causar daños en las
células renales.
Daños a tejidos
son reflejos de secuelas inflamatorias por los
procesos de activación del sistema Inmune y
por exagerados procesos de reparación
generados por los macrófagos, monocitos y
granulocitos.
El daño viene por la
activación del
complemento2, la
liberación de enzimas y
las especies reactivas de
O2 de los macrófagos.
relacionado con el sistema conectivo.
sistema de complemento
es uno de los componentes fundamentales
de la respuesta inmunitaria defensiva ante
un agente.
Consta de un conjunto de
moléculas plasmáticas
implicadas en distintas
cascadas bioquímicas
cuyas funciones son
potenciar la respuesta inflamatoria,
facilitar la fagocitosis y dirigir la lisis de
células así como de la apoptosis.
Receptores tipo Toll o
bien los TRL
están constituídos por diversos tipos de
receptores de membrana que se
encuentran presentes en los monocitos,
macrófagos, células dendríticas,
linfocitos B, mastocitos, neuronas
tienen como función incrementar la
expresión de moléculas
estimuladoras para la respuesta
inmune, a su vez estimulando la
expresión de HLA de tipo 1 y 2.
En células con capacidad fagocítica, los TLR
pueden actuar
la fagocitosis además de aumentar el potencial microbiocida
e inducción de quimiocinas y citocinas.
inmunocomplejo
es un compuesto molecular
formado por un enlace de un
anticuerpo a un antígeno
generando respuestas que por sí mismos
pueden causar la
enfermedad al ser
depositados en los órganos,
generalmente bazo e hígado
Cuadro clinico
daños renales, inflamación crónica en articulaciones,
fiebre, cansancio, pérdida de peso, alteraciones
musculo-esqueléticas con eritemas, ulceras,
vasculitis etc.