Utilizada para la prevención y el tratamiento de la trombosis durante varias décadas
La heparina se obtiene principalmente del intestino porcino
El efecto anticoagulante y las propiedades farmacológicas varían con el tamaño de las moléculas
Administrada por vía parenteral
Su unión a las proteínas plasmáticas, plaquetas (factor plaquetario 4), macrófagos y células
endoteliales, limita su biodisponibilidad y explica la alta variabilidad de la respuesta anticoagulante
Inactiva varias enzimas de coagulación, incluyendo los factores IIa (trombina), Xa, IXa, XIa y XIIa,
mediante la unión al cofactor AT
presentan una biodisponibilidad limitada y una respuesta anticoagulante muy variable.
Manejo de la heparina no fraccionada en la TVP
Se administra una dosis inicial en bolo de 5.000 UI IV (80 UI/kg) y se continúa con una infusión de
1000-1.400 UI/h (diluir 25.000 en 250 cc de glucosa 5% e infundir a 10-14 ml/h).
Se realizará una determinación de TTPA a las 6 horas, de iniciar la infusión, y se ajustará el ritmo de
infusión para mantener el TTPA entre 1,5 y 2,5 veces el del paciente antes de iniciar el tratamiento.
Efectos secundarios
trombopenia inducida por
heparina,
hiperkaliemia si existe un hiperaldosteronismo previo
osteoporosis si el tratamiento se prolonga durante al menos 4 meses a dosis de 15 U/kg/día
elevación de transaminasas entre el 5º y 10º día
de tratamiento.
CONTRAINDICACIONES RELATIVAS
. Insuficiencia renal significativa
creatinina sérica mayor o igual a 2 o aclaramiento de creatinina menor o
igual a 30 mL/min
CONTRAINDICACIONES ABSOLUTAS
Trombocitopenia inducida por heparina
Hemorragia mayor activa, incluyendo hemorragia intracraneal
ADMINISTRACION Y DOSIFICACION
Antes de iniciar el tratamiento anticoagulante, realizar un hemograma con recuento plaquetario y
estudio de coagulación.