El cáncer ovárico es el
quinto tipo más
frecuente de cáncer
entre las mujeres de
EUA
Es la principal causa de
muerte por cáncer
ginecológico porque es
difícil de detectar antes
de que se disemine
La mayoría de las
mujeres con cáncer
ovárico cursan la quinta
o sexta décadas de vida
Las características
personales
relacionadas con un
mayor riesgo de
cáncer ovárico
Raza blanca,menopausia tardía; antecedente
familiar de cáncer ovárico, mamario o
intestinal, e intervalos prolongados de
ovulación sin interrupción por un embarazo
FACTORES DE PROTECCIÓN
El uso de anticonceptivos
orales se ha encontrado
que protejen contra el
cáncer de ovario
la ligadura tubaria y la
histerectomía se
relacionan con menor
riesgo de la enfermedad
Cerca de 10% de los cánceres
ováricos epiteliales ocurre en
mujeres con una
predisposición hereditaria
El patrón
hereditario es
autosómico
dominante
síndrome de cáncer
mamario- ovárico
se debe a mutaciones en la línea
germinal de BRCA1, que se sitúa
en el cromosoma 17, y BRCA2,
localizado en el cromosoma 13
DETECCIÓN
OPORTUNA
CA 125
ecografía
transvaginal
periódica
MANIFESTACIONES
CLÍNICAS
SÍNTOMAS
enfermedad
avanzada
Dolor abdominal,
masa palpable y
ascitis
síntomas abdominales vagos,
como distensión, estreñimiento,
náuseas, dispepsia, anorexia o
saciedad temprana
etapa temprana
es frecuente el dolor abdominal vago o
distensión, aunque las manifestaciones
de la compresión vesical o rectal por la
masa, como polaquiuria o estreñimiento
SIGNOS
Una masa pélvica sólida, irregular y fi ja
sugiere cáncer ovárico; si se combina con una
masa abdominal superior, ascitis o ambas, el
diagnóstico es casi seguro
EVALUACIÓN
PREOPERATORIA
El diagnóstico de cáncer
ovárico requiere una
laparotomía o
laparoscopia
Hay que realizar un frotis
de Papanicolaou para
evaluar el cérvix, pero esta
prueba tiene valor limitado
para detectar el cáncer
ovárico
La biopsia endometrial y el
curetaje endocervical son
necesarios en pacientes con
hemorragia vaginal anormal
porque a veces hay tumores
primarios concurrentes en el
ovario y el endometrio
ESTADIFICACIÓN
DE LA FIGO
ETAPA I
ETAPA II
ETAPA III
ETAPA IV
Crecimiento que
afecta uno o ambos
ovarios, con
metástasis distantes
Si hay derrame pleural, debe haber
resultados positivos en la prueba
citológica para clasificar el caso como
etapa IV
La metástasis
hepática
parenquimatosa
equivale a etapa IV
Tumor que afecta uno o ambos ovarios
con implantes peritoneales fuera de la
pelvis, o con ganglios retroperitoneales
o inguinales positivos, o ambos
Metástasis hepática superficial equivale
a etapa III. El tumor se limita a la pelvis
verdadera, pero con confirmación
histológica de extensión maligna al
intestino delgado o el omento
Crecimiento que afecta uno o ambos
ovarios, con extensión pélvica
Crecimiento limitado a los ovarios
CLASIFICACIÓN HISTOPATOLÓGICA
Origen epitelial
celómico
(80-85%)
Los principales subtipos
histológicos de los
carcinomas epiteliales son
seroso (cerca de 55%),
mucinoso (alrededor de
20%), endometrioide
(cerca de 15%) y de células
claras (casi 5%).
Los tumores
serosos tienen
rasgos histológicos
parecidos al epitelio
de la trompa de
Falopio
En el estudio
histológico, los
tumores mucinosos
se parecen al
epitelio
endocervical
Los tumores
endometrioides se
parecen a los
carcinomas
endometriales y se
originan en relación
con cáncer endometrial
primario en 20% de las
pacientes
TRATAMIENTO
Enfermedad
en etapa
temprana
La operación estándar es la
histerectomía abdominal
total, salpingooforectomía
bilateral, omentectomía
infracólica y estadifi cación
quirúrgica minuciosa
Las pacientes con
tumores grado 1 o 2
limitados a uno o ambos
ovarios después de la
estadifi cación
quirúrgica, no requieren
tratamiento adicional
Enfermedad
en etapa
avanzada
En pacientes con
enfermedad
avanzada es
necesaria la
cirugía
citorreductora
(“reductora de
volumen”)
Durante la
quimioterapia, la
respuesta de la
paciente se vigila
con mediciones
periódicas de CA
125 sérico
Origen
gonadalestromal
especializado
(3-5%)
Un grupo de tumores
relativamente infrecuentes
proviene del estroma
ovárico especializado
a menudo tienen función
endocrina, muchos de ellos
son capaces de sintetizar
hormonas esteroideas
gonadales o suprarrenales
las hormonas
secretadas pueden ser
masculinas o
femeninas
Tienen un patrón
histológico distintivo:
el rasgo distintivo son
pequeños grupos de
células llamadas
cuerpos de Call-Exner
La mayoría de los
tumores estromales
ocurre en mujeres
posmenopáusicas y el
mejor tratamiento es
la histerectomía
abdominal total con
salpingooforectomía
bilateral
Origen celular
germinal
(10-15%)
Los tumores ováricos
de células germinales
representan sólo
alrededor de 2 a 3%
de todos los tumores
malignos ováricos
Ocurren sobre todo en
pacientes jóvenes y a
menudo producen
gonadotropina coriónica
humana (hCG) o
αfetoproteína (AFP), que
sirven como marcadores
tumorales
DISGERMINOMAS
Estos tumores, con
potencial maligno variable,
a veces se presentan en
pacientes con disgenesia
gonadal o síndrome de
feminización testicular
Los disgerminomas puros no
producen los marcadores
tumorales hCG y AFP, pero sí
producen deshidrogenasa
láctica
El régimen
usado en estas
mujeres casi
siempre es
bleomicina,
etopósido y
cisplatino
TERATOMAS
INMADUROS
Alrededor de 75% de los teratomas
malignos se encuentran en los
primeros 20 años de vida
crecen con bastante rapidez,
causan dolor pronto y se
encuentran confi nados al ovario
en casi dos tercios de los casos al
momento del diagnóstico
Los teratomas puros
inmaduros no producen
hCG ni AFP.
El tumor primario debe
extirparse. En pacientes
jóvenes, deben
conservarse el útero y el
ovario contralateral para
mantener la fertilidad