1163517
Description
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over 10 years ago
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Formas
Farmaceuticas
- CONFORMACIÓN FINAL QUE SE LE DA AL FÁRMACO,
MEDIANTE UN PROCESO FARMACO-TÉCNICO PARA
LOGRAR SU ESTABILIDAD (CONSERVACIÓN) DURANTE
EL PERÍODO DE VIDA ÚTIL. ALGUNOS OBJETIVOS SON
- FACILITAR SU
ADMINISTRACIÓN
- FACILITAR SU
ACCESO
- DOSIFICAR
CON
EXACTITUD
- FACILITAR SU
ADMINISTRACIÓN
- Solidas
- TABLETAS
- FF obtenidas mediante la compresión de la
mezcla resultante de fármacos y excipientes,
generalmente en forma de pequeños discos que se
desintegran en el estómago, iniciándose de este
modo el proceso de absorción.
- FF obtenidas mediante la compresión de la
mezcla resultante de fármacos y excipientes,
generalmente en forma de pequeños discos que se
desintegran en el estómago, iniciándose de este
modo el proceso de absorción.
- CAPSULAS
- Son formas farmacéuticas en las que el fármaco y los
excipientes se encuentran dentro de una cápsula de
gelatina, que se reblandece por acción de los líquidos del
TGI, así se favorece su desintegración y disolución.
- Su objetivo es ocultar o evitar los olores y
sabores desagradables del fármaco
- Su objetivo es ocultar o evitar los olores y
sabores desagradables del fármaco
- Son formas farmacéuticas en las que el fármaco y los
excipientes se encuentran dentro de una cápsula de
gelatina, que se reblandece por acción de los líquidos del
TGI, así se favorece su desintegración y disolución.
- GRABEAS
- Son tabletas o comprimidos recubiertos por una capa de
azúcar para una mejor presentación, enmascarar u ocultar
olores y sabores desagradables y/o evitar alteraciones de
orden físico, químico o microbiològico.
- Son tabletas o comprimidos recubiertos por una capa de
azúcar para una mejor presentación, enmascarar u ocultar
olores y sabores desagradables y/o evitar alteraciones de
orden físico, químico o microbiològico.
- POLVOS
- Conformada por uno o varios principios activos
mezclados entre sí y finamente molidos para dar
homogeneidad. De acuerdo a la vía de
administración pueden clasificarse en
- PARA APLICACIÓN EXTERNA.
Ej: Los dermatológicos, canestén
polvo.
- PARA ADMINISTRACIÓN INTERNA. Ej:
Polvos digestivos y los utilizados para el
control de síntomas gripales. Ej: Dristan,
Pax.
- PARA APLICACIÓN EXTERNA.
Ej: Los dermatológicos, canestén
polvo.
- Conformada por uno o varios principios activos
mezclados entre sí y finamente molidos para dar
homogeneidad. De acuerdo a la vía de
administración pueden clasificarse en
- PARCHES
- consiste en un reservorio con principio activo que se libera
lentamente al aplicarlo sobre la piel. Su objetivo es que el
medicamento pase a la circulación sistémica y que no tenga
una actividad propia en la zona de aplicación. (percutánea)
- consiste en un reservorio con principio activo que se libera
lentamente al aplicarlo sobre la piel. Su objetivo es que el
medicamento pase a la circulación sistémica y que no tenga
una actividad propia en la zona de aplicación. (percutánea)
- SUPOSITORIOS
- f.f. sólidas medicadas para aplicaciòn
rectal, vaginal o uretral. Se disuelven a 37°
- f.f. sólidas medicadas para aplicaciòn
rectal, vaginal o uretral. Se disuelven a 37°
- OVULOS
- para ser administradas en la vagina. Están
normalmente elaborados a base de aceite vegetal
sólido. Se disuelven a 37°
- para ser administradas en la vagina. Están
normalmente elaborados a base de aceite vegetal
sólido. Se disuelven a 37°
- TABLETAS
- Semi- Solidas
- CREMAS
- son emulsiones semisólidas formuladas para su aplicación en la piel o en
membranas mucosas. Las cremas más comunes son aquellas hechas
dispersando aceite en agua; sin embargo, también pueden encontrarse
dispersiones de agua en aceite. Las primeras pueden ser aplicadas y
retiradas por lavado fácilmente. En contraste. las dispersiones de agua en
aceite son emolientes y limpiadoras pero son más grasosas
- son emulsiones semisólidas formuladas para su aplicación en la piel o en
membranas mucosas. Las cremas más comunes son aquellas hechas
dispersando aceite en agua; sin embargo, también pueden encontrarse
dispersiones de agua en aceite. Las primeras pueden ser aplicadas y
retiradas por lavado fácilmente. En contraste. las dispersiones de agua en
aceite son emolientes y limpiadoras pero son más grasosas
- PASTAS
- es una mezcla de dos o màs componentes semi – sólidos en la
que el fármaco es dispersado como un polvo en una base oleosa
- es una mezcla de dos o màs componentes semi – sólidos en la
que el fármaco es dispersado como un polvo en una base oleosa
- UNGUENTOS
Y GELES
- son preparaciones semisólidas grasosas en las cuales se encuentra disuelto o
dispersado el principio activo. Las bases oleosas que componen los ungüentos
pueden modificar la biodisponibilidad del fármaco mediante dos mecanismos. El
primero se basa en las propiedades oclusivas que son responsables de la
hidratación del estrato córneo, lo cual incrementa el flujo del fármaco a través
de la piel. El segundo consiste en alterar la disolución del medicamento dentro
del ungüento y su distribución sobre la piel.
- Este tipo de preparaciones están indicadas en lesiones secas crónicas
y contraindicadas en lesiones que presenten exudados
- (Mentolatum es un ungüento y obstruye el lugar donde se esta aplicando,
favorece que el medicamento llegue mas fácil, a diferencia de la crema
que se absorbe de forma inmediata)
- (Mentolatum es un ungüento y obstruye el lugar donde se esta aplicando,
favorece que el medicamento llegue mas fácil, a diferencia de la crema
que se absorbe de forma inmediata)
- Este tipo de preparaciones están indicadas en lesiones secas crónicas
y contraindicadas en lesiones que presenten exudados
- son preparaciones semisólidas grasosas en las cuales se encuentra disuelto o
dispersado el principio activo. Las bases oleosas que componen los ungüentos
pueden modificar la biodisponibilidad del fármaco mediante dos mecanismos. El
primero se basa en las propiedades oclusivas que son responsables de la
hidratación del estrato córneo, lo cual incrementa el flujo del fármaco a través
de la piel. El segundo consiste en alterar la disolución del medicamento dentro
del ungüento y su distribución sobre la piel.
- LIPOSOMAS
- CREMAS
- Liquidas
- JARABES
- el fármaco va disuelto en solución
azucarada o edulcorada (ojo diabetes)
- el fármaco va disuelto en solución
azucarada o edulcorada (ojo diabetes)
- SUSPENSIONES
- es una dispersión de partículas de fármaco
insolubles en un medio líquido que usualmente es
agua. Son útiles para administrar medicamentos
insolubles o poco solubles, así como en
situaciones en las que se requiere una liberación
distribuida a través del TGI.
- es una dispersión de partículas de fármaco
insolubles en un medio líquido que usualmente es
agua. Son útiles para administrar medicamentos
insolubles o poco solubles, así como en
situaciones en las que se requiere una liberación
distribuida a través del TGI.
- SOLUCIONES
- es una mezcla de dos o más componentes que forman una
sola fase homogénea. Son absorbidas con mayor rapidez y
causan menos irritación en la mucosa del TGI que las
formas sólidas.
- Las desventajas están relacionadas con la contaminación
microbiana y la hidrólisis de algunos principios activos cuando
se encuentran en solución acuosa. Son una forma de
administración muy conveniente en animales neonatos y jóvenes
- Las desventajas están relacionadas con la contaminación
microbiana y la hidrólisis de algunos principios activos cuando
se encuentran en solución acuosa. Son una forma de
administración muy conveniente en animales neonatos y jóvenes
- es una mezcla de dos o más componentes que forman una
sola fase homogénea. Son absorbidas con mayor rapidez y
causan menos irritación en la mucosa del TGI que las
formas sólidas.
- INYECTABLES
- es una mezcla de dos o más componentes que forman
una sola fase homogénea a nivel molecular. Las
formulaciones inyectables deben ser estériles y libre de
pirógenos. Las sustancias pirogénicas son principalmente
lípopolisacáridos derivados de microorganismos, siendo
los más potentes aquellos producidos por bacilos gram
negativos.
- es una mezcla de dos o más componentes que forman
una sola fase homogénea a nivel molecular. Las
formulaciones inyectables deben ser estériles y libre de
pirógenos. Las sustancias pirogénicas son principalmente
lípopolisacáridos derivados de microorganismos, siendo
los más potentes aquellos producidos por bacilos gram
negativos.
- COLIRIOS
- Son preparados que se instilan en los ojos. Aplicación de gotas
oftálmicas: Con la mano dominante descansando sobre la frente
del paciente, sostenga el cuentagotas o el frasco con el
medicamento 1-2 cm. por encima del saco conjuntival. Al tener
la mano apoyada y el recipiente a esa distancia, se previenen
tanto los traumatismos como las infecciones. Si en algún
momento se toca el ojo con el aplicador del medicamento, hay
que considerarlo contaminado y desecharlo.
- Instile el medicamento en el centro del fondo del saco
conjuntival. Con una gasa apriete firmemente sobre el
conducto lacrimal durante 1-2 minutos. Con ello se
previene el rebosamiento hacia las vías nasales y la
faringe y la absorción a la circulación sistémica.
- Instile el medicamento en el centro del fondo del saco
conjuntival. Con una gasa apriete firmemente sobre el
conducto lacrimal durante 1-2 minutos. Con ello se
previene el rebosamiento hacia las vías nasales y la
faringe y la absorción a la circulación sistémica.
- Son preparados que se instilan en los ojos. Aplicación de gotas
oftálmicas: Con la mano dominante descansando sobre la frente
del paciente, sostenga el cuentagotas o el frasco con el
medicamento 1-2 cm. por encima del saco conjuntival. Al tener
la mano apoyada y el recipiente a esa distancia, se previenen
tanto los traumatismos como las infecciones. Si en algún
momento se toca el ojo con el aplicador del medicamento, hay
que considerarlo contaminado y desecharlo.
- AEREOSOLES
- productos que dependen del poder de un gas licuado o
comprimido para expeler el o los componentes activos en
una niebla, espuma o un semisólido finamente disperso. Se
usan vía oral o tópica.(repelente de insecto)
- productos que dependen del poder de un gas licuado o
comprimido para expeler el o los componentes activos en
una niebla, espuma o un semisólido finamente disperso. Se
usan vía oral o tópica.(repelente de insecto)
- JARABES
- FORMAS FARMACEUTICAS DE
LIBERACION CONTROLADA
- Efecto clínico: El efecto clínico del
medicamento se mantiene por un
período más largo.
- Ventajas: Minimizar olvidos
Estabilidad dentro de rango
terapèutico los niveles
plasmàticos.
- Ventajas: Minimizar olvidos
Estabilidad dentro de rango
terapèutico los niveles
plasmàticos.
- Proceso mediante el cual un principio
activo presente en una forma de
dosificación llega a estar disponible para
su absorción.
- El proceso de liberación comprende:
Disgregación (caso comprimidos)
Desintegración. Disolución del principio activo
en los fluidos corporales
- El proceso de liberación comprende:
Disgregación (caso comprimidos)
Desintegración. Disolución del principio activo
en los fluidos corporales
- LIBERACIÓN
CONTROLADA
- Término que describe, con poca especificidad, la
liberación del principio activo de cualquier
formulación diseñada con el objeto de lograr un
patrón cinético predeterminado para la cesión del
principio activo
- Término que describe, con poca especificidad, la
liberación del principio activo de cualquier
formulación diseñada con el objeto de lograr un
patrón cinético predeterminado para la cesión del
principio activo
- LIBERACIÓN
CONVENCIONAL O
INMEDIATA
- Aquella que caracteriza a las formas tradicionales de
dosificación, es decir, aquellas cuyo patrón de liberación
no ha sido modificado a propósito para prolongarlo o para
introducir un retardo en su inicio.
- Aquella que caracteriza a las formas tradicionales de
dosificación, es decir, aquellas cuyo patrón de liberación
no ha sido modificado a propósito para prolongarlo o para
introducir un retardo en su inicio.
- LIBERACIÓN EXTENDIDA
o PROLONGADA
- Este tipo de liberación representa una categoría de
Liberación Modificada, la cual es suficientemente lenta
para poder extender el intervalo de dosificación por un
factor de dos o más veces. (para retardar la dosificacion)
- Este tipo de liberación representa una categoría de
Liberación Modificada, la cual es suficientemente lenta
para poder extender el intervalo de dosificación por un
factor de dos o más veces. (para retardar la dosificacion)
- LIBERACIÓN
MODIFICADA
- Se refiere a cualquier forma de dosificación en la que
la cinètica de liberación del principio activo y/o su sitio
son diseñados para lograr objetivos terapéuticos o
para la comodidad del paciente.
- Se refiere a cualquier forma de dosificación en la que
la cinètica de liberación del principio activo y/o su sitio
son diseñados para lograr objetivos terapéuticos o
para la comodidad del paciente.
- LIBERACIÓN
REPETIDA
- Es una liberación extendida y parcializada en el tiempo,
cediendo fracciones del principio activo en determinados
intervalos; la primera, tan pronto como son administradas y
las otras, posteriormente.
- El perfil de la concentración plasmática del principio
activo es el mismo que el obtenido con administraciones
repetidas de formas de dosificación convencionales (con
màximos y mìnimos). Con frecuencia este tipo de cesión se
logra a través de una forma de dosificación dotada de un
núcleo mùltiple.
- El perfil de la concentración plasmática del principio
activo es el mismo que el obtenido con administraciones
repetidas de formas de dosificación convencionales (con
màximos y mìnimos). Con frecuencia este tipo de cesión se
logra a través de una forma de dosificación dotada de un
núcleo mùltiple.
- Es una liberación extendida y parcializada en el tiempo,
cediendo fracciones del principio activo en determinados
intervalos; la primera, tan pronto como son administradas y
las otras, posteriormente.
- LIBERACIÓN
RETARDADA
- Aquella que requiere, para el inicio de la absorción del
principio activo, del transcurso de un determinado período
después de la administración como, por ejemplo, la
liberación del principio activo de una tableta con
recubrimiento entérico
- Aquella que requiere, para el inicio de la absorción del
principio activo, del transcurso de un determinado período
después de la administración como, por ejemplo, la
liberación del principio activo de una tableta con
recubrimiento entérico
- LIBERACIÓN
SOSTENIDA
- Es un tipo de liberación extendida, en la que hay
liberación rápida de una dosis o fracción del principio
activo, seguida de una liberación gradual de la dosis
remanente por un período de tiempo prolongado
- Evita máximos y mínimos en Concentración plasmática.
Típica de cápsulas que contienen gránulos recubiertos en
los que se encuentra el p. a.
- Evita máximos y mínimos en Concentración plasmática.
Típica de cápsulas que contienen gránulos recubiertos en
los que se encuentra el p. a.
- Es un tipo de liberación extendida, en la que hay
liberación rápida de una dosis o fracción del principio
activo, seguida de una liberación gradual de la dosis
remanente por un período de tiempo prolongado
- Efecto clínico: El efecto clínico del
medicamento se mantiene por un
período más largo.
- VIAS DE
ADMINISTRACION
- ORAL
- tabletas, comprimidos,
cápsulas, jarabes,
suspensiones
- tabletas, comprimidos,
cápsulas, jarabes,
suspensiones
- PARAENTERAL
- inyectables
(suspensiones y
soluciones)
- inyectables
(suspensiones y
soluciones)
- INTRACAVITATORIAS
- Rectal, Vaginal y
Uretral. Se presentan
bajo la forma de
óvulos, soluciones,
cremas y supositorios.
- Rectal, Vaginal y
Uretral. Se presentan
bajo la forma de
óvulos, soluciones,
cremas y supositorios.
- TOPICA
- Dérmicas o
superficiales):
cremas, ungüentos,
pomadas, lociones
y aerosoles.
- Dérmicas o
superficiales):
cremas, ungüentos,
pomadas, lociones
y aerosoles.
- INHALACIONES
- aspiradas por la
nariz o la boca.
- aspiradas por la
nariz o la boca.
- ORAL
- ABSORCION DE LOS
FARMACOS
- TOPICA
- Piel. Mucosa ocular. Mucosa nasal.
Oído. Mucosa oral. Rectal y vaginal.
Pulmón
- Piel. Mucosa ocular. Mucosa nasal.
Oído. Mucosa oral. Rectal y vaginal.
Pulmón
- SISTEMICA
- Intramuscular. Subcutánea. Intravenosa.
Intraarterial. Intraperitoneal. Oral
- Intramuscular. Subcutánea. Intravenosa.
Intraarterial. Intraperitoneal. Oral
- CONCENTRACION Y DOSIS
- La dosis determina, inicialmente, el gradiente de
concentración necesario para que se produzca la
absorción, ya que la concentración es máxima en el sitio
donde se administra el fármaco. Posteriormente la
distribución crea el gradiente necesario para que se
mantenga la absorción del fármaco.
- MECANISMOS DE ABSORCIÓN DE
DROGAS : UN BARNIZ
- Difusión pasiva de
drogas solubles en
lípidos.
- Transporte activo
- Se lleva a cabo en contra de un
gradiente de concentracion, en la
cual conlleva la participacion de
las proteinas transportadoras que
pueden ser especificos o no
especificos. estos transportadores
son componentes de la
membrana celular de naturaleza
proteica o fosfolipidica que forma
un complejo con el farmaco
difundiendolo hacia el lado
opuesto de su membrana donde
el transportador libera el farmaco
hacia el citosol.
- Se lleva a cabo en contra de un
gradiente de concentracion, en la
cual conlleva la participacion de
las proteinas transportadoras que
pueden ser especificos o no
especificos. estos transportadores
son componentes de la
membrana celular de naturaleza
proteica o fosfolipidica que forma
un complejo con el farmaco
difundiendolo hacia el lado
opuesto de su membrana donde
el transportador libera el farmaco
hacia el citosol.
- Pinocitosis/
fagocitosis.
- PINOCITOSIS
- Proceso de pasaje de
sustancias a traves de las
membranas en el cual esta
puede englobar ciertas
particulas liquidas que en
contacto con ella forman
una vesicula
- Proceso de pasaje de
sustancias a traves de las
membranas en el cual esta
puede englobar ciertas
particulas liquidas que en
contacto con ella forman
una vesicula
- PINOCITOSIS
- Difusión
facilitada
- Es un proceso de
transporte en el cual
tambien conlleva la
transportacion de ciertas
sustancias a traves de
las proteinas
transportadoras
dependiendo del
gradiente de
concentracion y por su
carga electrica tambien
depende de su
selectividad y
saturabilidad
- Es un proceso de
transporte en el cual
tambien conlleva la
transportacion de ciertas
sustancias a traves de
las proteinas
transportadoras
dependiendo del
gradiente de
concentracion y por su
carga electrica tambien
depende de su
selectividad y
saturabilidad
- Filtración
Pasiva
- Adsorción de drogas
hacia el contenido celular.
- Paso de drogas a través de
“gap junctions”.
- Difusión pasiva de
drogas solubles en
lípidos.
- MECANISMOS DE ABSORCIÓN DE
DROGAS : UN BARNIZ
- La dosis determina, inicialmente, el gradiente de
concentración necesario para que se produzca la
absorción, ya que la concentración es máxima en el sitio
donde se administra el fármaco. Posteriormente la
distribución crea el gradiente necesario para que se
mantenga la absorción del fármaco.
- TOPICA
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