Sugestiva de
exposición del feto a
un exceso de
andrógenos
Se define como el índice
del clítoris >10 mm²
Anomalías del himen
Imperforada
Cribiforme
Tabicada
Microperforada
Malformaciones dea vulva
Vulva en Retrousse
Vulva profunda entre
los labios protruyentes
del perineo
Quistes vulvares
Representan remanentes
de los conductos de Wolff
o de Müller
Malformaciones de
labios mayores y
menores
Fusión de los labios
mayores
Hipertrofia de los
labios menores
Anomalías vaginales
Ausencia
congénita de
vagina
Quistes de los
conductos de
Gartner
Anomalías del sistema urinario
Agenesia
renal
Riñones
ectópicos
Orificios
ureterles
ectópicos
Extrofia
vesical
Malformaciones uterinas
Hipoplasia o agenesias
segmentarias
Útero unicorne: asociado con cuerno uterino
rudimentario, que puede estar o no comunicado y
puede contener endometrio; el riñón y uréter
ipsolateral ausente
Útero didelfo: se puede
asociar a duplicaciones de vagina;
cérvix y útero completo o parcial.
Útero
bicorne
Útero septado: el útero parece un solo
cuerpo pero puede tener un septum parcial o
completo.
Útero arcuato: presenta un
septo pequeño en el fondo
producidas por un desarrollo embriológico inadecuado de
los genitales externos e internos
Su prevalencia promedio es del 1 -6.7%, en población
infértil es del 7.3% y en pacientes con pérdida
gestacional recurrente es de un 16.7%
Epidemiología
La prevalencia es del 1% en la poblacion general
25% pacientes con problemas reproductivos
8% infertilidad
Las anomalias congenitas mullerianas son las que afectan al
desarrollo y la morfologia de las trompas del utero y/o de la vagina
con o sin anomalias asociadas (ovario, tracto uteriono,
esqueleticas, otros organos).