Defecto morfológico o
estructural primario de un
órgano, parte de un órgano o
de una región del organismo
que resulta de un proceso de
su desarrollo intrínsecamente
anormal debido a factores
genéticos o ambientales
Se subdividen:
Malformaciones
menores
Malformaciones
mayores
MICROCEFALIA
en el
caso
Infestación de virus ZIKA
produce
Desarrollo anormal del cerebro
Dando lugar
Problemas de Motricidad
siendo común
Cuadriplejia Espástica
Retraso mental severo
sólo
15% de los afectados
desarrolla
inteligencia normal
ESPINA BIFIDA
Etiología
Causas genéticas
Inducción deficiente de la notocorda
Concecuencias neurológivas
Parálisis motora
Insensibilidad cutanea
Incontinencia urinaria - fecal
Estrategias de intervención
Tratamiento de patologías asociadas
Atención temprana
Reparación quirurgica
Diagnóstico precoz
Complicaciones asociadas
Hidrocefalia
Patología renal
Malformación Alnold - Chiari
Anomalías congénitas en los pies
Columna vertebral
Tipos
EB oculta
EB quística
HIDROCEFALIA
Provoca
Aumento del perímetro craneal
Hipertensión intracraneal
Tipos
Comunicante
Aumento
Presión venosa
Consecuencias
Disminuye la Reabsorción
Reducción
Espacio Subaracnoideo
Consecuencias
Déficit en la
circulación del LCR
Hiperproducción
LCR
Consecuencias
Exceso de LCR
No comunicante
Causa
Congénita
Malformación
Dandy-Walker
Arlnold-Chiari
Estenosis en el Acueducto de Silvio
Adquirida
Procesos
Expansivos
Parasitarios
Congénitos
Micóticos
Hemorrágicos
Clasificación etiológica
Cromosomopatías
Edad materna
Progenitor
portador de una
anomalía
cromosómica
Infertilidad previa
Hijo previo con
cromosomopatía
documentada
Enfermedades Monogénicas
Las más frecuentes son
los errores innatos del
metabolismo