PATOGENIA: Son los
más comunes, tamaño
varía de 3-8 cm. Son
resultado de la falta de
ovulación El liquido del
folículo no se absorbe,
lo que produce un
quiste folicular
hipertrófico
DATOS CLÍNICOS:
Asintomáticos. Puede
presentar sangrados y
torsión Quistes
grandes: dolor pélvico
sordo, dispareunia,
sangrados uterinos
anormales
TRATAMIENTO:
La mayoría
desaparece en
un lapso no
mayor a 60 días
QUISTES DE
CUERPO
LÚTEO
PATOGENIA:
Quistes
uniloculares de
paredes delgadas
de 3-11 cm de
magnitud. En la
etapa de
vascularización se
acumula sangre
en la cavidad.
DATOS CLÍNICOS:
Dolor o
sensibilidad local
Amenorreas o
demoras en la
menstruación
Simula el cuadro
clínico de un
embarazo ectópico
TRATAMIENTO:
Laparoscopia o
laparotomía para
controlar
hemorragia Quistes
desaparecen en 2
meses
QUISTES
TECALUTEÍNICOS
PATOGENIA:
Concentraciones
elevadas de
gonadotropina
corionica. Se observa
en pacientes con
mola hidatiforme o
Coriocarcinoma o
pacientes bajo
tratamiento con
gonadotropina o
clomifeno.
DATOS CLÍNICOS:
Síntomas abdominales
mínimos. Sensación de
pesadez o dolor
pélvico. La ruptura
puede ocasionar
sangrado
intraperitoneal.
Hiperemesis y
parestesias mamaria.
TRATAMIENTO:
Desaparecen
espontáneamente
después del embarazo
molar, tratamiento
del Coriocarcinoma o
de la discontinuación
de la terapia de
fertilidad
ENDOMETRIOMA
EPIDEMIOLOGÍA: Los
endometriomas
ováricos aparecen en
un 17% a un 44% de
las pacientes con
endometriosis y se
define como un
pseudoquiste del
ovario.
FACTORES DE RIESGO: Esterilidad /
Temprana edad de la menarquía /
Mas corto el ciclo menstrual /
Hipermenorrea / Nuliparidad
Anomalias mullerianas / Peso al
nacer < 3 kg / Exposición a
Dietilestilbestrol / Endometriosis
en familiares de primer grado /
Exposición de alcohol / Dieta alta
en grasa y nitrosaminas
SÍNDROME DE
OVARIO
POLIQUÍSTICO
Causa un exceso de
andrógenos, responsable
de las manifestaciones
principales del síndrome
(Hirsutismo, resistencia a
la insulina o irregularidad
menstrual/subfertilidad)
DATOS CLÍNICOS:
Oligomenorrea,
síntomas secundarios
al exceso de
andrógenos y puede
resultar en alteraciones
sobre la calidad de vida
y en humor depresivo.
La aparición de los
síntomas puede estar
condicionada por el
medio ambiente y la
herencia genética
actuando sobre etapas
tempranas de la vida
EPIDEMIOLOGÍA:
La prevalencia
en la población
general ronda el
6,6%, con una
prevalencia en
España del 6,5% .
NEOPLASIAS
OVÁRICAS
Pueden surgir a
partir de
cualquier tipo de
elemento
histológico del
ovario y casi
siempre son
benignos
EPIDEMIOLOGÍA:
Riesgo general de
neoplasia de un
quiste ovárico es
de 13% en
premenopáusicas
contra 45% en
posmenopáusica.
TRATAMIENTO:
Extirpación quirúrgica.
Quistectomía u
ooforectomía
unilateral en caso de
querer preservar la
fertilidad.
TUMORES
EPITELIALES
TUMORES
SEROSOS
EPIDEMIOLOGÍA:
Representan el
50%de todas la
neoplasias
ováricas epiteliales
La proliferación focal del
estroma subyacente puede
producir proyecciones
papilares firmes al interior del
quiste, formación un
cistoadenofibroma seroso.
Tumores benignos bilaterales
en el 15-20 % de los casos.
TUMORES
MUCINOSOS
EPIDEMIOLOGÍA:
Responsables de 10-20% de
todas las neoplasias
epiteliales ováricas Y 75-85%
de los mismos son
benignos. Se encuentran en
mujeres de 30 y 60 años de
edad. 8-10% son bilaterales.
Son los tumores
mas grandes que se
encuentran en el
cuerpo humano
DATOS CLÍNICOS: Mientras
mas gigantesco sea el
tumor, mayor es la
probabilidad que sea
mucinoso; son
asintomáticos y las
pacientes se presentan
con masa abdominal o
con malestar abdominal
inespecífico
LESIONES
ENDOMETRIALES
Se caracterizan por
la proliferación de
estromas
inespecíficos
benigno en donde
se pueden
encontrar glándula
blandas similares a
las del endometrio
TUMORES DE
CÉLULAS CLARAS
Son raros y se limitan a
los adenofibroma de
células claras en los que
una proliferación solida
de estromas inespecífico
contiene glándulas
citológicamente blandas
que se forman de células
columnares con
citoplasma tranparente
DATOS CLÍNICOS:
Clínicamente se
parece a cualquier
otra masa ovárica
benigna y se
diagnostica solo bajo
exanimación
histológica. Tiene
buen pronostico
TUMORES DE
CÉLULAS
TRANSICIONALES
EPIDEMIOLOGÍA:
Los tumores de
Brenner
comprenden 1-2%
de los tumores
ovárico primarios
Mas del 98% son
benignos y 95% de
los casos son
unilaterales
CARACTERÍSTICAS:
son tan pequeños
que son hallazgos
quirúrgicos
incidentales. Aun así
pueden alcanzar
tamaño de entre 5-8
cm de diámetro. Al
corte son firmes de
color amarillo pálido
o blanco. El epitelio
se compone de
células ovoides con
un prominente surco
longitudinal
TECOMA
TECOMAS:
Noplasia
benigna
que
produce
estrógeno.
EPIDEMIOLOGÍA:
incidencia menor
del 1% de todos los
tumores ováricos y
sólo el 10% se
presenta en
mujeres menores
de 30 años.
MALIGNOS
CÁNCER
EPITELIAL
DE OVARIO
PATOGENIA: La
teoría mas
destacada en
cuanto al
desarrollo de
CEO se asocia el
traumatismo y
reparación
repetidos del
epitelio ovárico
durante la
ovulación normal
Altas
concentraciones
séricas de
gonadotropina,
estrógenos,
andrógenos o
agentes
inflamatorios que
conducen a la
proliferación del
epitelio y a su
posterior
transformación.
EPIDEMIOLOGÍA:
representan mas
del 90% de todos
los tumores
ováricos
malignos.
Neoplasias
serosas,
mucinosas,
endometrioides,
de células claras,
de tipo de células
de transición e
indiferenciadas.
TUMORES DE
CÉLULAS
GERMINALES DE
OVARIO
EPIDEMIOLOGÍA:Ocurre
mas frecuente en
mujeres en una edad cerc
Disgerminoma,
Teratoma inmaduro,
Tumores del seno
endodérmico,
Carcinoma
embrionario,,
Coriocarcinoma de
ovario,
Gonadoblastoma,
TUMORES DEL
CORDÓN
SEXUAL-ESTROMA
DE OVARIO
EPIDEMIOLOGÍA:
Representan de 5 a 8%
de todos los cancere
ováricos
Tumores de
células de la
granulosa.
Tecotomas
ováricos. Tumores
de células de
Sertoli-
CÁNCER METASTÁSICO
DE OVARIO
Tumores de
Krukenberg,
representan
alrededor de 5% de
los tumnores de
ovario