Enfermad que ocurre en niños africanos (en su mayoría) que han sido destetados demasiado precozmente y ocurre cuando la privación
de proteínas es relativamente más severa que el déficit en las calorías totales. Por esto se considera una MALNUTRICIÓN
PROTEÍCO-CALÓRICA
La MPC es una enfermedad grave, a menudo mortal, que afecta a los niños. Es
frecuente en países de renta baja, en donde es un factor principal la elevada
tasa de muerte entre los niños menores de 5 años
CARACTERÍSITICAS
-Se debe a un destete tardío en el cual su alimentación básicamente es
hidratos de carbono
-1. Compartimiento somático (proteínas de los músculos esqueléticos)
2.Compartimiento visceral (Depósitos proteínicos en los órganos viscerales, principalmente el hígado)
Este se depleciona de forma más grave en KWASHIORKOR
-El nombre Kwashiorkor deriva de la lengua de Ghana: que describe la
enfermedad de un bebé debida a la llegada de otro niño
- Otra característica que diferencia Kwashiorkor del marasmo incluye, Esteatosis hepática no cirrótica,
hepatomegalia, apatía, indiferencia y pérdida del apetito
BIBLIOGRAFÍA
1.Patología estructural y funcional de Robbins. 2. DESNUTRICIÓN SEVERA TIPO KWASHIORKOR
(http://revgastrohnup.univalle.edu.co/a13v15n1/a13v15n1art3.pdf)
Malnutrición: se determina con el IMC. Se considera malnutrición
un IMC menor a 16 kg/m2. De igual manera un niño cuyo peso es
inferior al 80% del normal se considera malnutrido ( Tener en
cuenta que en Kwashiorkor se presenta edema, por lo que puede
variar este peso)
Etiología-Causas
Pacientes entre los 2-3 años que son alimentados con leche materna prolongadamente o
en zonas endémicas donde los alimentos sean pobres en proteínas animales o vegetales
Mortalidad aproximadamente del 50%
Se han encontrado diferentes patrones de metabolismo intermediario. En la fase aguda, hay
regulación a la baja de la movilización de proteínas y lípidos que es más marcado en el paciente con
kwashiorkor. Además tienen menores concentraciones intracelulares y tasa de síntesis de glutatión.
COMPLICACIONES
1. Retraso del crecimiento
2. Alteración de la conciencia
3.Anemia
4. Hepatomegalia
5.Infecciones del aparato respiratorio
6. Infecciones del sistema digestivo
Manifestaciones clínicas
1. Deficiencia de peso no tan severa como en el marasmo. Este está enmascarado
por el aumento de la retención de liquidos
2. Talla normal o baja
3. Lesiones cutáneas características, con zonas de alternantes de
hiperpigmentación, áreas de descamación e hipopigmentación ( Aspecto de
pintura desconchada)
4. Cambios de pelo, incluyen pérdida global del color o bandas
alternantes de pelo claro y más oscuro
5. Hígado graso aumentado de tamaño ( resultante de la disminución de la
síntesis del componente proteínico transportador de lipoproteínas
6. Apatía, indiferencia e
irritabilidad
7. Anorexia, vómitos posprandiales y diarrea
8. Alteraciones hidroelectróliticas: Hipokalemia,
Hipoalbuminemia e Hipoproteinemia marcada
9. INTESTINO DELGADO: Muestra disminución del índice mitótico en
las criptas glandulares asociadas con atrofia mucosa y pérdida de
vellosidades y microvellosidades
Pérdida concomitante de enzimas del intestino delgado,
que se manifiesta como una DEFICIENCIA DE
DISACARIDASA
10. La médula ósea puede estar hipoplásica como consecuencia del número
reducido de precursores eritrocíticos
11. La marcada privación proteínica se asocia con pérdida grave del
compartimiento proteínico visceral y la hipoalbuminemia resultante da lugar a
EDEMA GENERALIZADO O POSTURAL
Disminución de la osmolaridad
Cirrosis sobre añadida es rara
Laboratorio Clínico
1. BUN
2. Gasometría arterial
3. Orina
4. Creatinina
5. ALBUMINA: Marcada reducción
6.Hemoglobina y hematocrito: Disminuido
TRATAMIENTO
1.Requieren tratamiento intrahospitalario. Generalmente 15-30% de los niños requieren hospitalización
2. Como las principales causas de muerte son las alteraciones electrolíticas, hipoglicemia e
infecciones, el tratamiento debe empezar con la corrección de estas. La sepsis se presenta en el
15-60% de los niños con malnutrición severa complicada, por lo tanto es necesario iniciar
antibióticos de amplio espectro
3. Estos pacientes generalmente tienen niveles bajos de hemoglobina (6-10 g/dl), aunque rara vez
tienen perdida aguda de sangre. La transfusión puede empeorar la falla cardiaca y se ha identificado
como un factor de riesgo para muerte. La OMS recomienda 1 transfundir solo si la hemoglobina es < 4
g/dl
4.Debe administrarse suplementos de
vitaminas A, D, 6 acido fólico y algunas del
complejo B .