Es una técnica para hacer
miles de copias de una
determinada región de ADN
Ingredientes de
la PCR
Enzima polimerasa
Taq polimerasa, por la bacteria
tolerante al calor de la que se aisló
(Thermus aquaticus). La Taq
polimerasa es ideal para la PCR
gracias a esta estabilidad térmica
Pimers o Cebadores
son
Una corta secuencia de
nucleótidos que
proporciona un punto de
partida para la síntesis de
ADN.
ADN molde
A partir del cual se
quiere amplificar un
fragmento o secuencia
determinada.
Normalmente es el
ADN genómico
Nucleótidos
Bloques
básicos del
ADN
cofactores
MgCl2: lo necesita la
Taq para actuar
Tampón
de la Taq
En este tampón se
encuentran todos
los reactivos
necesarios para que
la Taq actúe
eficientemente, y
regula el pH de la
reacción.
Agua destilada y
estéril:
En ella se van a
diluir todos estos
reactivos que
componen la mezcla
de reacción.
Los pasos de la PCR
1. Desnaturalización (96°C): la reacción
se calienta bastante para separar, o
desnaturalizar, las cadenas de ADN.
Esto proporciona los moldes de
cadena sencilla para el siguiente paso.
2. Templado (55°C-65°C): la reacción
se enfría para que los cebadores puedan
unirse a sus secuencias complementarias
en el molde de ADN de cadena sencilla.
3. Extensión (72°C): la temperatura de la
reacción se eleva para que la Taq
polimerasa extienda los cebadores y
sintetice así nuevas cadenas de ADN.