1370821
Description
Mind Map by mayra torres, updated more than 1 year ago
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Created by mayra torres
about 10 years ago
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FARCODINAMIA
- Estudia los mecanismos d acción d los
fármacos y sus efectos fisiologicos y
bioquimicos en el organismo
- RECEPTOR
- Loa fármacos se unen a moleculas proteicas especificas
localizadas en la membrana o en el interior de la celula
- son estructuras macromoleculares, de naturaleza proteica.
- Loa fármacos se unen a moleculas proteicas especificas
localizadas en la membrana o en el interior de la celula
- efecto farmacologico
- fármaco+ receptor= produce cambio o efecto en el organismo
- fármaco+ receptor= produce cambio o efecto en el organismo
- un fármaco se puede unir a diferentes recetore
- como: enzimas, moleculas
transportadoras, canales
ionicos, acidos nucleicos
proteínas localizadas en el
nucluoe o citoplasma.
- como: enzimas, moleculas
transportadoras, canales
ionicos, acidos nucleicos
proteínas localizadas en el
nucluoe o citoplasma.
- TIPOS DE RECEPTORES
- RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES IÓNICOS
- son poros
localizados en la
membrana
celular y
permiten el paso
selectivo de
iones hacia el int
o ext.
- cuando se une un receptor se
modifica el flujo de inones por el
cierre o apertura.
- Na, K, Cl, Ca
- Na, K, Cl, Ca
- cuando se une un receptor se
modifica el flujo de inones por el
cierre o apertura.
- TIPOS
- 1.-canales iónicos activados
por un ligando o receptor
ionotropico
- característcas:
- requieren
incorporar un
receptor y se
abren solo cuando
este se une al
agonista
- requieren
incorporar un
receptor y se
abren solo cuando
este se une al
agonista
- característcas:
- 2.-canales activados por voltaje
- característcas:
- requieren cambios en el P electrico.
- requieren cambios en el P electrico.
- característcas:
- 1.-canales iónicos activados
por un ligando o receptor
ionotropico
- son poros
localizados en la
membrana
celular y
permiten el paso
selectivo de
iones hacia el int
o ext.
- RECEPTORES ACOPLADOS A PROTEÍNAS G
- = RECEPTORE IONOTROPICOS
- Características: estructua de 7 helices
transmembranales con región a mino terminal
glucosiladad extracelular y región terminal
carboxiñadad ntracelular.
- Características: estructua de 7 helices
transmembranales con región a mino terminal
glucosiladad extracelular y región terminal
carboxiñadad ntracelular.
- PROTEÍNAS G
- constituidadas por 3 subinidades.
forman la unión entre receptor y
sistema efector (desencadna la
respuesta)
- el sistema efector
- activa segundos y terceros
mensajeros que producen el efecto
final del farmaco
- existen dieferentes:
- *canales ionicos
*sistema adenitilciclasa/
APMc *sistema
fosfolipasa C/INOSITOL
FOSFATO *sistema
guaniliciclasa
- *canales ionicos
*sistema adenitilciclasa/
APMc *sistema
fosfolipasa C/INOSITOL
FOSFATO *sistema
guaniliciclasa
- activa segundos y terceros
mensajeros que producen el efecto
final del farmaco
- tipos:
- Gs (estimula procesos)
Gi (inhibe procesos) Go
(APERTURA O CIERRE DE
CANALES)
- Gs (estimula procesos)
Gi (inhibe procesos) Go
(APERTURA O CIERRE DE
CANALES)
- constituidadas por 3 subinidades.
forman la unión entre receptor y
sistema efector (desencadna la
respuesta)
- TRANSMISION LENTA. RESPUESTA EN
SEGUNDOS..
- SON RECEPTORES MUSCARINICOS
DE Ach, adrenergicos,
serotoninergicos,dopaminergicos
y opiodes.
- SON RECEPTORES MUSCARINICOS
DE Ach, adrenergicos,
serotoninergicos,dopaminergicos
y opiodes.
- = RECEPTORE IONOTROPICOS
- RECEPTORES ACOPLADOS A ENZIMAS
- receptor de naturaleza enzimatica+ligando =señal intracelular
- se activan 2dos mensajeros
- tiempo de respuesta lento (min-h)
- tiempo de respuesta lento (min-h)
- se activan 2dos mensajeros
- receptor de naturaleza enzimatica+ligando =señal intracelular
- receptores intracelulares
- ubicados en citoplasma, los fármacos deben
de pasar la membrana para unirse a ellos.
- se hace una transcripióngenetica
- son efecto lento.
- son efecto lento.
- se hace una transcripióngenetica
- ubicados en citoplasma, los fármacos deben
de pasar la membrana para unirse a ellos.
- RECEPTORES ACOPLADOS A CANALES IÓNICOS
- UNIÓN FÁRMACO-RECEPTOR
- AFINIDAD
- fuerza con la cual un fármaco se une a un receptor)
- fuerza con la cual un fármaco se une a un receptor)
- ESPECIFICIDAD
- capacidad para discriminar una molécula de otra.
- capacidad para discriminar una molécula de otra.
- EFICACIA O ACTIVIDAD INTRÍNSECA
- capacidad del fármaco para que su unión al receptor provoque un efecto.
- 3 tipos de eficacia
- agonistas
- se unen al receptor y lo activan= respuesta.
- 1.-puros 2.-parciales 3.- inversos
- 1.-puros 2.-parciales 3.- inversos
- se unen al receptor y lo activan= respuesta.
- antagonistas
- elevada afinidad, pero no activan el receptor=no hay respuesta
- impiden que el agonista se una. bloquean acción del agonista.
- tipos
- 1.- competivos
2.-No competivos
- 1.- competivos
2.-No competivos
- elevada afinidad, pero no activan el receptor=no hay respuesta
- agonistas
- capacidad del fármaco para que su unión al receptor provoque un efecto.
- AFINIDAD
- INTERACCIONES FARMACOLOGICAS
- FARMACODINAMICAS
- Administración de 2 fármaco que
ejercen sus efectos sobre el mismo
sistema efctor
- resultado= aumento/ disminución de la intensidad del efecto
- AUMENTO
- 1.-SINERGISMO ADITIVO O DE SUMACIÓN
2.- SINERGISMO DE POTENCIACIÓN
- 1.-SINERGISMO ADITIVO O DE SUMACIÓN
2.- SINERGISMO DE POTENCIACIÓN
- DISMINUCIÓN
- ANTAGONISMO
- ANTAGONISMO
- AUMENTO
- resultado= aumento/ disminución de la intensidad del efecto
- Administración de 2 fármaco que
ejercen sus efectos sobre el mismo
sistema efctor
- FARMACOCINETICAS
- Cual quier farmac que interfiera en los procesos de
absorción, distribución, metabolismo y excreción de otro
farmaco
- modificara la biodisponibilidad y modificara el
efecto farmacológico.
- modificara la biodisponibilidad y modificara el
efecto farmacológico.
- Cual quier farmac que interfiera en los procesos de
absorción, distribución, metabolismo y excreción de otro
farmaco
- FARMACODINAMICAS
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