Tranquilizantes e Antagonista α2 Adrenérgicos

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Tranquilizantes e Antagonista α2 Adrenérgicos
  1. TRANQUILIZANTES MAIORES
    1. ACEPROMAZINA - CLORPROMAZINA
      1. Farmacodinâmica
        1. Bloqueia os receptores pós-sináptico incapacitando a resposta dos neurotransmissores, a dopamina. Atuam também em receptores dopaminérgicos pré-sinápticos, que são responsáveis pela síntese e liberação do neurotransmissor, por causa desse bloquei causa o aumento da produção e liberação de dopamina, assim tentando vencer o bloqueio que é causado liberando enzimas de degradação da dopamina.
        2. Farmacocinética
          1. São absorvidos pelo trato gastrointestinal e via parenteral e depois distribuídos pelos tecidos (principalmente fígado, pulmões e encéfalo). Tendo diferentes processos de biotransformação como oxidação, hidroxilação e conjugação. Sendo feito a eliminação pela urina e fezes.
        3. Também denominados antipsicóticos, pois são empregados para tratar as psicoses e esquizofrenia, são derivados de fenotiazínicos.
        4. TRANQUILIZANTES MENORES
          1. São drogas que atuam com efeitos no organismo, como: redução da ansiedade, indução e manutenção do sono, relaxamento muscular e efeito anticonvulsivante
            1. Diazepam
              1. Farmacodinâmica
                1. Diazepam faz parte do grupo dos benzodiazepínicos que possuem propriedades ansiolíticas, sedativas, miorrelaxantes, anticonvulsivantes e efeitos amnésicos.
                2. Farmacocinética
                  1. A meia-vida de eliminação pode ser prolongada nos idosos e nos pacientes com comprometimento hepático, devendo-se lembrar que a concentração plasmática pode, em consequência, demorar para atingir o estado de equilíbrio dinâmico
                3. Clonazepam
                  1. Farmacodinâmica
                    1. Atuam seletivamente no SNC, aumentando a ação de neurotransmissores inibitórios; abrem os canais de cloro, deixando o neurônio hiperpolarizado e promovem parte da sua ação combinando-se com receptores específicos para benzodiazepínicos no SNC.
                    2. Farmacocinética
                      1. São rapidamente absorvidos pelo trato gastrointestinal, A distribuição é ampla no organismo e ligam-se fortemente às proteínas plasmáticas. A biotransformação é hepática e a eliminação é renal, dos metabólitos inativos
                    3. Midazolam
                      1. Farmacodinâmica
                        1. Atuam seletivamente no SNC, aumentando a ação de neurotransmissores inibitórios
                        2. Farmacocinética
                          1. São absorvidos pelo trato gastrointestinal, A biotransformação é hepática e a eliminação é renal, dos metabólitos inativos
                      2. Antagonista α2 Adrenérgicos
                        1. XILAZINA
                          1. Farmacodinâmica
                            1. Os agonistas α2 diminuem a liberação de neurotransmissores neuronais. Reduzindo a transmissão devido se ligarem aos receptores α2 pré-sinápticos. Causando diminuição do fluxo simpático, analgesia, sedação e anestesia.
                            2. Farmacocinética
                              1. Administrado por vias parenterais, rapidamente distribuída por vários tecidos em particular no SNC e sofrendo posteriormente uma intensa bio-transformação. A principal via de eliminação é a renal.
                                1. Ruminantes são mais sensíveis aos efeitos da xilazina
                              2. Sedativos hipnóticos
                              3. É um medicamento com propriedades tranquilizantes, relaxantes musculares, analgésicas e de ação central. Atuação como agonistas α2-adrenoceptores tanto cerebrais como periféricos.
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