TUMORES PEDIATRICOS

TUMORES SOLIDOS
TUMORES HEMATOLOGICOS
Tumores del SNC
1. ASTROCITOMA
  1. ORIGEN
    1. Células astrocitos
  2. Representa el 35% de los tumores
  3. FACTORES DE RIESGO
    1. Neurofibromatosis - afecciones genéticas
  4. SIGNOS Y SINTOMAS
    1. Cambios de crecimiento
    2. Déficit de visión
    3. Céfalea
    4. Convulsiones
2. TUMOR DE CÉLULAS GERMINALES
  1. ORIGEN
    1. Células germinales primitivas
  2. 2-4%cancer de niños adolescentes < 20 años
  3. FACTORES DE RIESGO
    1. No se conocen con exactitud
    2. Se vincula
      1. Síndromes genéticos
      2. Criptorquismo
  4. TIPOS
    1. No diferenciadas
    2. Diferenciadas
  5. SIGNOS Y SINTOMAS
    1. Estreñimiento
    2. Incontinencia
    3. Debilidad
    4. Disnea
    5. Tamaño testicular
    6. Dolor abdomen
  6. DIAGNOSTICO
    1. Biopsia
    2. Análisis de sangre
    3. RM
    4. TC
    5. Radiografías
    6. Ecografía
    7. Centellograma oseo
  7. TRATAMIENTO
    1. Cirugía
    2. Radioterapia
    3. Quimioterapia
    4. Reemplazo hormonal
    5. Trasplante de médula ósea
3. GLIOMA DE TRONCO ENCEFALICO
  1. SIGNOS Y SINTOMAS
    1. Dificultad para masticar
    2. Dolor de cabeza
    3. Caida facial
    4. Debilidad en las extremidades
    5. Visión doble
  2. ORIGEN
    1. Células del tronco encefálico
  3. FACTORES DE RIESGO
    1. Neurofribomatosis
    2. Sindrome del carcinoma nevoide
4. MEDULOBLASTOMA
  1. ORIGEN
    1. Tumor del cerebelo
    2. Altamente maligno
    3. Invasivo encapsulado
    4. Disemina a través del LC
    5. Tumor radiosensible
  2. Representa 20% de todos los tumores cerebrales infantiles
  3. SIGNOS Y SINTOMAS
    1. Dolores de cabeza
    2. Nauseas o vómitos
    3. Problemas en la vista
    4. Problemas para escribir
    5. Expande a medula espinal
      1. Problemas para controlar las funciones de la vejiga
      2. Problemas al caminar
      3. Dolor de espalda
  4. TRATAMIENTO
    1. Radioterapia
    2. Quimioterapia
    3. Cirugía
  5. DIAGNOSTICO
    1. Examen neurológico
    2. Espectroscopia de RM
    3. Biopsia
    4. RM de perfusión
    5. Extracción de líquido cefalorraquídeo (punción lumbar)
Sarcoma de Ewing
1. SIGNOS Y SINTOMAS
  1. Crecimiento rápido
  2. Dolor
  3. Fracturas
2. TRATAMIENTO
  1. Quimioterapia
  2. Cirugia
  3. Radioterapia
3. ORIGEN
  1. Tejidos blandos (óseo)
  2. Tumor maligno
4. EFECTOS SECUNDARIOS
  1. Amputación
  2. Fractura del injerto óseo
5. DIAGNOSTICO
  1. Gammagrafía ósea
  2. Biopsia
  3. RM
  4. Rx
TUMOR DE WILMS
1. DIAGNOSTICO
  1. Ecografía doppler
  2. Biopsia
  3. Palpación
  4. TAC
2. TRATAMIENTO
  1. Quimioterapia
  2. Cirugía
  3. Radioterapia
3. ORIGEN
  1. Edad promedio
    1. 3 meses a 6 años
  2. Celulas renales
4. CAUSAS
  1. Anomalias en el ADN
5. SIGNOS Y SINTOMAS
  1. Estreñimiento
  2. Pérdida de peso
  3. Fiebre
  4. Vómitos
  5. Hematuria
  6. Dolor abdominal
  7. Masa abdominal palpable
RETINOBLASTOMA
1. ORIGEN
  1. Desarrollo en la retina
  2. Edad promedio
    1. 12 meses hasta 5 años
2. SIGNOS Y SINTOMAS
  1. Pupila grande
  2. Déficit de visión
  3. Pupila rojiza
  4. Estrabismo
3. CAUSAS
  1. Sin mutación genética hereditaria
  2. Mutación genética hereditaria
4. DIAGNOSTICO
  1. RM
  2. TC
  3. Laboratorio(sangre)
5. TRATAMIENTO
  1. Crioterapia
  2. Radioterapia
  3. Quimioterapia
  4. Placa radiactiva
LEUCEMIA
1. TRATAMIENTO
  1. Transplante de células madres
  2. Radioterapia
  3. Quimioterapia
2. SIGNOS Y SINTOMAS
  1. Fátiga
  2. Infecciones frecuentes
  3. Sangrado
  4. Pérdida de peso
3. ORIGEN
  1. Cáncer sanguíneo(globulós blancos)
  2. Tejido blando
  3. Médula ósea(centro de hueso)
4. TIPOS
  1. Leucemia mieloide aguda
  2. Leucemia linfocítica aguda
  3. Leucemia de linaje híbrido o mixto
5. Representan el 35% de los tumores factores de riesgo
  1. Impiden que se reproduzcan
    1. Plaquetas
    2. Glóbulos blancos
    3. Glóbulos rojos

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