• Fácil preparação através de diluições simples em tampões
aquosos; • Excelente transparência e alta visibilidade;
• Baixa absorção de corantes; • Alta resistência mecânica,
garantindo fácil manuseio de amostras e resultados
confiáveis; • Ampla análise, permitindo a fragmentação de
moléculas de diversos tamanhos apenas alterando a
quantidade do gel; • Grande estabilidade térmica;
• Ausência de toxicidade; • Baixa eletroendosmose (EEO).
Quais são os materiais utilizados
Pipetas automáticas(10,100 e 1000 μL)
;Ponteiras(10,100 e 1000 μl);Espatula;Balão
Volumetrico 500 mL;Microondas;Cuba de eletroforese
horizontal;Suporte e pentes para preparo de gel de
agarose;Agarose;Água destilada;Padrão de
corrida(Ladder-1Kb);Proveta Graduada de 100
mL;Béquer 50 ou 100 mL;Papel de pesagem;Balança
semi-analitica;Frasco reagente graduado tampa
azul;Cuba de eletroforese vertical;Fonte para
eletroforese;TAE 50X;Tampão de corrida 5x.
Para que serve
Serve para separar macromoleculas de RNA
e DNA
Poliacrilamida
Caracteristicas:
O gel de poliacrilamida é formado por um monômero
de acrilamida (CH2=CH-CO-NH2) e por um cross-linker
que copolimerizam em longas cadeias com ligação
cruzadas covalentes. Dessa forma, é mais difícil de ser
preparado e mais tóxico tanto em pó quanto em
solução, em relação à agarose. O tamanho do poro do
gel é determinado pela porcentagem total de
acrilamida (entre 3,5 e 20%) e pela razão desta em
relação a bisacrilamida(uma molécula de bisacrilamida
para cada 29 monômeros de acrilamida). Caso as
amostras a serem analisadas contenham uma mistura
de ácidos nucleicos com grande variedade de peso
molecular, é possível usar um gel com gradiente de
concentração.