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over 9 years ago
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over 6 years ago
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Nomenclatura y grupos funcionales
- Aldehídos
- grupo funcional carbonilo: R-CH=O
- producto de la deshidrogenación de
un alcohol primario, de la cual su
terminación cambia de "anol" por
"anal"
- para identificarlo se encuentra la cadena más larga
- se utilizan las reglas de los alcanos,
- se nombra con la terminación anal
- se nombra con la terminación anal
- se utilizan las reglas de los alcanos,
- Cuando sea secundario se tiene la terminación "oxo"
- para identificarlo se encuentra la cadena más larga
- Cetonas
- Grupo funcional: R-CO-R
- producto de la deshidrogenación de un alcohol secundario
- terminación "ona" cuando sea un prefijo sustituyente se determina como "oxo"
- se busca la cadena más larga
- Se numera por el extremo más cercano del grupo
- Se utilizan las reglas de los alcanos para nombrar los grupos
sutituyentes.
- Se utilizan las reglas de los alcanos para nombrar los grupos
sutituyentes.
- Se numera por el extremo más cercano del grupo
- se busca la cadena más larga
- terminación "ona" cuando sea un prefijo sustituyente se determina como "oxo"
- producto de la deshidrogenación de un alcohol secundario
- Grupo funcional: R-CO-R
- Éteres
- grupo funcional: R-O-R
- Pueden ser simples si los
radicales de alquilo son
iguales y si son mixtos
estos serán diferentes.
- se antepone la palabra éter
- Se mencionan en orden
alfabético y con la
termninación "ico"
- Se puede o no
poner el prefijo
en un éter simple
- Se puede o no
poner el prefijo
en un éter simple
- Nomenclatura común
- Se mencionan en orden
alfabético y con la
termninación "ico"
- Nomenclatura IUPAC
- se sustituye la
terminación "ano" por
"oxi" del primer radical
- Seguido del radical donde proviene
- CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3
- CH3-CH2-O-CH2-CH2-CH3
- Seguido del radical donde proviene
- se sustituye la
terminación "ano" por
"oxi" del primer radical
- se antepone la palabra éter
- Pueden ser simples si los
radicales de alquilo son
iguales y si son mixtos
estos serán diferentes.
- Por otro lado si
esta ramificado
se le nombre
como un
hidrocarburo
- depende del
orden se le
asgina la
terminación
"oxi" o no
- En los éteres
cíclicos se les
asigna el prefijo
"oxa" seguido del
nombre del ciclo
que correponda.
- En los éteres
cíclicos se les
asigna el prefijo
"oxa" seguido del
nombre del ciclo
que correponda.
- depende del
orden se le
asgina la
terminación
"oxi" o no
- grupo funcional: R-O-R
- Ésteres
- Se representan como R-CO*O-R
- Se sustituye la terminación "ico" por la terminación del ácido "ato"
- Al final se indica el nombre del radical alquilo
- Al final se indica el nombre del radical alquilo
- Se sustituye la terminación "ico" por la terminación del ácido "ato"
- Se representan como R-CO*O-R
- Ácidos carboxilicos
- igual número de carbonos con el prefijo "ico" junto con el prefijo de su ácido
- Cuando tenga
sustituyentes, se
numera la
localización con la
cadena de mayor
longitud
- Cuando sea con
dos grupos de
ácido se nombran
con terminación
dioico
- Cuando llega a estar unido con
un anillo, se toma el ciclo de la
cadena principal y con la
terminación carboxílico
- igual número de carbonos con el prefijo "ico" junto con el prefijo de su ácido
- otros grupos funcionales
- Amida: sufijo
principal es
-amida y el
secundario es
-carbamoil;
CH3-CH2-CONH2
- Nitrilio: -nitrilo y secundario es ciano-
- alcohol: principal es -anol y secundario hidroxi-; CH3-CH2OH
- Amina: pricipal -amina y secundario amino-; CH3-CH2-NH2
- Doble enlace: -eno
- Triple enlace: -ino
- Nitroderivados: nitro-
- Nitroderivados: nitro-
- Triple enlace: -ino
- Doble enlace: -eno
- Amina: pricipal -amina y secundario amino-; CH3-CH2-NH2
- alcohol: principal es -anol y secundario hidroxi-; CH3-CH2OH
- Nitrilio: -nitrilo y secundario es ciano-
- Amida: sufijo
principal es
-amida y el
secundario es
-carbamoil;
CH3-CH2-CONH2
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