15101819
Description
Mind Map by Sandra Patricia Yela Escobar, updated more than 1 year ago
|
Created by Sandra Patricia Yela Escobar
over 6 years ago
|
|
ABSORCIÓN
DE
FÁRMACOS
- Absorción: proceso farmaceutico que
comprende el ingreso de la molécula de
fármaco al organismo, desde su sitiode
administracion inicial hasta alcanzar la
circulción sistémica
- MECANISMOS DE
TRANSPORTE A
TRAVÉS DE
MEMBRANAS sitúa
las moleculas de
farmaco en el lugar
inicial de dichas
moléculas entran en
solución con los
líquidos del medio
que se encuentran
- 2.TRANSPORTE PASIVO :
Fuerza impulsora del
proceso para vencer la
barrera de energía que
impone la bicapa lipídica
a las moléculas de
fármaco.
- 2.1. Difusión simple
: Pueden cruzar la
bicapa lipídica
venciendo la
barrera de energía
de ésta a favor del
gradiente
electroquímico.
- 2.2. Difusión facilitada:
denominan proteínas
transportadoras capaces
de transportar sustancias
de un lado a otro de la
membrana plasmática
- 2.1. Difusión simple
: Pueden cruzar la
bicapa lipídica
venciendo la
barrera de energía
de ésta a favor del
gradiente
electroquímico.
- 3.TRANSPORTE
ACTIVO: Llamado
bombas, utilizan la
energía libre, alta
energia de fosfato del
ATP para producir
movimiento de la
proteina
transportadora y la
translocacion a traves
de la membrana
- 3.1 Transporte activo
primario: usa la energía
del ATP
- 3.2 Transporte activo
secundario: Usa la energia de
una gradiente de
concentración establecidapor
proceso activo primario
- 3.1 Transporte activo
primario: usa la energía
del ATP
- 4. FILTRACIÓN:
Proceso de transporte
a través de las
hendiduras
intercelulares, ocurre
en la pared de los
capilares sanguíneos
pasando las moléculas
del fármaco
- (a).tamaño de
moléculas de
fármaco y del
espacio intercelular.
(b). concentración
del fármaco en el
liquido que esta
filtrado. (c). de ls
presiones
hidroestáticas que
ejercen sobre la
dosolución
- (a).tamaño de
moléculas de
fármaco y del
espacio intercelular.
(b). concentración
del fármaco en el
liquido que esta
filtrado. (c). de ls
presiones
hidroestáticas que
ejercen sobre la
dosolución
- 5. PROCESO DE ABSORCIÓN: Existen
múltiples factores que no solo
condicionan el proceso de absorción
- 5.1. FACTORES DETERMINANTES EN LA TASA DE
ABSORCIÓN DE FÁRMACOS.
- 5.1.1. Características fisicoquímicas de la
molécula: el peso molécular o tamaño de la
molécula es muy relevante transporte
difusión simple
- 5.1.2 Forma farmacéutica: proceso de
absorción, el fármaco debe estar en
solución en los líquidos tisulares
- 5.1.3. Lugar de absorción: la velocidad
de absorción será mayor mientras
mayor sea el are, tiempo de exposición
y la irrigación del lugarde absorción.
- 5.1.3. Lugar de absorción: la velocidad
de absorción será mayor mientras
mayor sea el are, tiempo de exposición
y la irrigación del lugarde absorción.
- 5.1.2 Forma farmacéutica: proceso de
absorción, el fármaco debe estar en
solución en los líquidos tisulares
- 5.1.1. Características fisicoquímicas de la
molécula: el peso molécular o tamaño de la
molécula es muy relevante transporte
difusión simple
- 5.2 FACTORES QUE ALTERAN LA ABSORCIÓN DE
FÁRMACOS
- 5.2.1 Factores fisiológicos: variados
dependiendo de la vía de
administración estan alimentos,
embarazo, phalteraciones del flujo
sanguineo
- 5.2.2 Factores patológicos: por
vía oral son importantes el
vomito la diarrea disminuir el
tiempo de permanenciadel
farmaco
- 5.2.3 Factores yatrogénicos:
alteraciones entre fármacos
alteran el proceso de absorción
- 5.2.3 Factores yatrogénicos:
alteraciones entre fármacos
alteran el proceso de absorción
- 5.2.2 Factores patológicos: por
vía oral son importantes el
vomito la diarrea disminuir el
tiempo de permanenciadel
farmaco
- 5.2.1 Factores fisiológicos: variados
dependiendo de la vía de
administración estan alimentos,
embarazo, phalteraciones del flujo
sanguineo
- 5.1. FACTORES DETERMINANTES EN LA TASA DE
ABSORCIÓN DE FÁRMACOS.
- 6. NIVELES PLASMÁTICOS,
PARÁMETROS
FARMACOCINÉTICOS Y
BIODISPONIBILIDADA
- 6.1.. Curva de niveles plasmáticos.
representa la evolución temporal de la
concentración en el plasma del fármaco
administrado en una dosis del fármaco.
- 6.2. Biodisponibilidad: indica la cantidad y forma en
que un fármaco llega a la circulación sistématica
está disponible para acceder a los tejidos y producir
su efecto farmacológico.
- 6.2. Biodisponibilidad: indica la cantidad y forma en
que un fármaco llega a la circulación sistématica
está disponible para acceder a los tejidos y producir
su efecto farmacológico.
- 6.1.. Curva de niveles plasmáticos.
representa la evolución temporal de la
concentración en el plasma del fármaco
administrado en una dosis del fármaco.
Want to create your own Mind Maps for free with GoConqr? Learn more.