Determina cuán rápido y por cuánto tiempo aparece
el fármaco en el órgano en el que ocurre el efecto.
Parámetros básicos:
Volumen de distribución
Volumen aparente necesario para contener la cantidad de
fármaco de manera homogénea con la concentración del líquido
Eliminación
Medida de la capacidad del cuerpo para
eliminar el fármaco.
Limitada por la capacidad
Dependiente del flujo
SEMIVIDA
EN CUANTO TIEMPO ALCANZA EL
ESTADO ESTACIONARIO
Tiempo en que se reduced a la mitad la cantidad del
fármaco en el cuerpo
Acumulación de fármaco
Predice la proporción de la concentración en estado de equilibrio
BIODISPONIBILIDAD
Fracción del fármaco sin cambios que llega a la
circulación sistémica después de la administración por
cualquier vía
Grado de absorción
Eliminación de primer paso
Farmacodinamia
Se relacionad con la
concentración-efecto
CURSO TEMPORAL DEL EFECTO FARMACOLÓGICO
EFECTOS INMEDIATOS
EFECTOS TARDÍOS
EFECTOS ACUMULATIVOS
CONCENTRACIÓN DESEADA UTILIZADA PARA DISEÑAR UN
RÉGIMEN DE ADMINISTRACIÓN RACIONAL.
Existe una concentración ideal que produce
el efecto terapéutico deseado.
DOSIS DE MANTENIMIENTO
Se mantenga el estado de equilibrio del fármaco en el cuerpo, solo se
administra el fármaco suficiente en cada dosis para reponer el que se eliminó
luego de la dosis precedente.
DOSIS DE IMPREGNACIÓN
Dosis que eleve pronto la concentración plasmática del fármaco hasta el nivel
deseado, para alcanzar el estado de equilibrio es grande, ocurre para fármacos con
semivida prolongada.
INTERVENCIÓN PARA LA CONCENTRACIÓN DESEADA:
VARIABLES FARMACOCINÉTICAS:
Absorción
Eliminación
Predice la velocidad de depuración con respecto a la
concentración.