SÍNDROME DE TREACHER COLLINS

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Mayara Alves Rodrigues
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SÍNDROME DE TREACHER COLLINS
  1. DOENÇA GENÉTICA
    1. AUTOSSÔMICO DOMINANTE
      1. MUTAÇÃO NO GENE TCOF1
        1. 90% DOS CASOS
      2. ÁREAS AFETADAS
        1. OSSOS DA FACE
          1. MANDÍBULA
            1. QUEIXO
              1. ORELHAS
              2. SINTOMAS
                1. HIPOPLASIA MALAR
                  1. ACHATAMENTO DOS OSSOS MALARES DA FACE
                  2. MICROGNATIA
                    1. QUEIXO PEQUENO
                    2. MÁ FORMAÇÃO DAS ORELHAS OU AUSÊNCIA
                      1. SURDEZ
                        1. COLOBOMA
                          1. MÁ FORMAÇÃO DOS OLHOS
                          2. FENDAS PALPEBRAIS
                          3. NA REGIÃO INTRA-ORAL
                            1. FENDA PALATINA
                              1. MÁ OCLUSÃO
                              2. DISTÚRBIO DO DESENVOLVIMENTO CRÂNIO FACIAL
                                1. DISOSTOSE MADÍBULO-FACIAL
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