percepción, el pensamiento, las
emociones, la voluntad o la
vivencia de unidad e integridad del
ser,
También contribuye a un deterioro
global de la personalidad con:
La pérdida continua de intereses,
motivaciones y la capacidad de
relacionarse con los demás
Comienza
en:
Edades
tempranas, en
la adolescencia o
en la juventud.
Evolución de la
enfermedad
A lo largo del tiempo en forma
de brotes de enfermedad.
Periodos en que algunos
síntomas de la enfermedad,
como delirios y alucinaciones,
están presentes durante un
espacio delimitado de tiempo.
Etimológicamente
significa mente partida
o mente escindida.
Enfermedad mental que puede
afectar las funciones mentales
del individuo que la posee.,
Cura
En la mayoría, no se
logra una recuperación
de las alteraciones
Síntomas
Delirios
Alucinaciones
Discurso
desorganizado
Comportamiento
desorganizado o
catatónico
Deben persistir
por lo menos 6
meses
Características
asociadas
Afecto inapropiado
ánimo
disfórico
Patrón del
sueño alterado
No interés o rechazo
por la comida
Preocupaciones somáticas
Ansiedad y
fobias
Déficit
cognitivos
Hostilidad y agresiòn
Despersonalizaciòn
Subtipos clásicos
de esquizofrenia
Esquizofrenia
paranoide
Ideas delirantes de persecución o de perjuicio
de otras personas hacia el paciente.
Esquizofrenia
hebefrénica
Alteraciones
emocionales
el paciente se ríe sin
motivo aparente.
Esquizofrenia catatónica :
alteraciones motoras, como:
inmovilidad persistente, crisis de
agitación, movimientos repetitivos.
Esquizofrenia
indiferenciada
:
diferente a todas.
AUTISMO
Etimológicamente la palabra
autismo, se deriva del autos
griego que significa "uno mismo".
Enfermedad mental que afecta la adaptación
en el ámbito psicosocial, gracias a una
condición vinculada a su neurodesarrollo.
Anormalidad cerebral con daño en las
neuronas de proyección cortical de capa
profunda en la corteza prefrontal y la
somatosensorial, motora primaria.
Síntomas
1. Dificultades persistentes
en la comunicación y la
interacción social.
Déficit de
conductas
comunicativas
no verbales.
como:
Contacto visual y del
lenguaje corporal
Ccomprensiòn y el uso
de gestos. Ademas, de la
falta de la expresiòn
facial.
- Dificultades para ajustar
el comportamiento en
diversos contextos sociales.
- Deficiencia
reciprocidad
socioemocional,
- Dificultades para compartir
juegos imaginativos o para
hacer amigos
Deben estar
presentes en las
primeras fases
del perìodo de
desarrollo,
2. Patrones de comportamiento e
intereses restringidos y
repetitivos.
Comportamientos
esteriotipados o
repetitivos.
Intereses fijos y
restringidos,
hiperreactividad e
hiporreactividad.
Monotonía
rutinaria.
Afecta
funciones
como:
- Áreas
rutinarias.
La conducta repetitiva provoca que
no se presenta la inhibición para el
control y regulación de la conducta.
- La atención: mayor habilidad de
discriminacón de la información
concreta, pero bajo rendimiento en la
habilidad de de discriminación formal
- Lo memoria: recordar y
reproducir patrones complejos sin
sentido, conservando exactamente
su forma original. sin comprención
de memoria significatvia
Caracterìsticas
asociadas
-Deficiencias motoras (un
caminar extraño o torpeza).
- Lentitud al hablar.
- Deterioro intelectual.
- Autolesiones (golpes en la
cabeza, morderse la muñeca).
- Comportamiento
disruptivo.
- Ansiedad y depresión.
Comienzan
El patrón de inicio sintomático
del espectro autista se reconoce
normalmente antes o durante el
segundo año de vida (12-24
meses de edad).
Tipos de
autismo
Pasivos: tolera la interacción
social, peor no la busca.
Aislados: evita la
interacción activa.
Excéntricos: actúa
de modo excéntrico.
DELECIÓN 22q11.2
Es efecto de una
microdeleción en la
región cromosómica
22q11.2.
Síntomas en la infancia
retraso del desarrollo
y el lenguaje
problemas de
comportamiento y
el aprendizaje al
igual que el autismo
En esta región esta:
gen COMT
codifica a la catecolO
-metiltransferasa
polimorfismos de esta región se
hallan bajo estudio en relación con la
presentación de esquizofrenia
El síndrome de Williams-Beuren
Se produce en la región 7q11.23 ocasionada por
recombinación homóloga no alélica de los LCR
La deleción puede presentarse en
las meiosis materna o paterna
Las duplicaciones de novo de una región
en el cromosoma 7q11.23 se asociaron
con trastornos del espectro autista
La duplicación recíproca de la eliminación del síndrome de
Williams-Beuren en el cromosoma 7q11.23 confiere un
aumento de riesgo aproximadamente diez veces mayor de SZ.