ESTERES

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ESTERES
  1. PROPIEDADES QUÍMICAS
    1. *La Cadena se rompe siempre en un enlace sencillo *Los ésteres se hidrogenan mas fácilmente que los ácidos
    2. NOMENCLATURA
      1. La nomenclatura IUPAC cambia la terminación -oico del ácido por -oato, terminando con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno.
      2. REACCIONES
        1. sustitución nucleofílica : El ataque ocurre en el carbono carbonílico deficiente en electrones, y da como resultado el reemplazo del grupo OR’ por -OH, -OR’’ o -NH2:
          1. reacciones catalizadas por ácido: H+ se une al oxígeno carbonílico. El carbono correspondiente es aún susceptible al ataque nucleofílico.
          2. USOS
            1. Aromas artificiales, adictivos alimentarios, productos farmacéuticos, repelentes de insectos, disolventes
            2. DEFINICIÓN
              1. Es una función oxigenada que resulta de la reacción entre un ácido orgánico y un alcohol
              2. FUNCIÓN QUÍMICA
                1. Función oxigenada
                2. PROPIEDADES FÍSICA
                  1. *Los de bajo peso molar son líquidos de olor agradable. *Son solubles en solventes orgánicos e insolubles
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