neoplasia intraepitelial escamosa de
las vías genitales bajas
Es multicéntrica
afecta múltiples sitios anatómicos que se
derivan en términos embrionarios del
mismo epitelio anogenital
Cerca de 10% de las mujeres con CIN tienen
neoplasia concomitante preinvasiva en la
vulva, vagina o ano
40 a 60% de las mujeres con VIN o VAIN
tienen CIN sincrónica o metasincrónica
Factores de riesgo
múltiples parejas sexuale o inicio temprano de la actividad sexual
neoplasia de las vías genitales bajas
exposición sexual anterior a una persona con neoplasia cervical
antecedentes de infecciones de transmisión sexual, VIH o SIDA
Inmunosupresión, multiparidad y uso a largo plazo de pastillas anticonceptivas
VPH
primer factor etiológico en el desarrollo de CIN y
cáncer cervical
HPV-16
HPV-18
+ otros cofactores
El tabaquismo y la infección por HPV tienen un efecto
sinérgico en el desarrollo de CIN
Prevención con vacuna contra VPH
Citología cervical
se recomienda cada tres años para mujeres entre 21 a 29 años
Las mujeres >30 deben someterse a detección con citología (c/3 años) y pruebas
concurrentes de HPV cada cinco años
Si la citología y la prueba de HPV son
positivas, se debe enviar a colposcopia
Si la citología es normal, pero la prueba de HPV es positiva, se
recomienda repetir la citología y la prueba de HPV en 6 a 12 meses,
con colposcopia en ese momento si cualquiera de ambas pruebas
tiene resultado anormal
Datos clínicos
no hay signos ni síntomas de CIN
es más frecuente que el diagnóstico se base en los datos
de la biopsia posterior a un frotis cervical de rutina que
ha dado resultados anormales.
Patología
examen citológico
célula con displasia
anaplasia
pérdida de la polaridad y
figuras mitóticas anormales
aumento en la proporción
entre el núcleo y el
citoplasma
hipocromatismo
cambios en la cromatina
nuclear
multinucleación
anormalidades en la
diferenciación
Exámenes especiales
Todas las pruebas anormales de
citología cervical requieren
valoración posterior
Inspección visual
del cuello uterino
repetición de la
citología
La citología cervical debería repetirse cada
seis meses hasta que se obtengan dos frotis
normales consecutivos
pruebas de HPV
tinción con solución de
Lugol (prueba de Schiller) o
azul de toluidina
la falta de tinción indica la presencia de epitelio
escamoso (o colum- nar) anormal, cicatrización,
formación de quiste o epitelio metaplásico
inmaduro
prueba de Schiller positiva
colposcopia
principal técnica para la valoración de
un frotis citológico cervical anormal
utiliza ampliación iluminada de alta
potencia (5-15×) para inspeccionar el epi-
telio cervical, vaginal, vulvar y anal
La CIN produce anormalidades
reconocibles en el epitelio cervical
Los hallazgos anormales que
indican displasia y CIS se
relacionan con
Leucoplasia o hiperqueratosi
Epitelio acetoblanco
epitelio que se tiñe de blanco
al aplicar el ácido acético
Mosaicismo o puntilleo
refleja patrones vasculares
anormales de los capilares
superficiales
Vasos atípicos
capilares extraños que tienen la configuración
llamada de sacacorchos, en forma de coma o de
espagueti, que sugieren invasión temprana del
estroma
biopsia dirigida
Tratamiento
Crioterapia
Se realiza dentro del consultorio y no requiere
anestesia, se utiliza óxido nitroso o dióxido de
carbono como refrigerante para una sonda
sobreenfriada.
técnica de dos ciclos de
congelamiento-descongelamiento-congelamiento ha
mejorado la eficacia.
Láser de bióxido de carbono
El tejido se destruye a una profundidad de
cuando menos 7 mm para garantizar que se
destruyan las bases de las glándulas más
profundas
Procedimiento de escisión electroquirúrgica con asa
pequeña asa delgada de alambre que se fija a
un generador de electrocirugía para extirpar
el tejido de interés
Conización con bisturí frío
extirpación de una zona en forma de cono del cuello
del útero por medio de un bisturí
tasas de éxito de 80 a 90%
sin importar la modalidad
de tratamiento utilizada
CÁNCER CERVICAL
edad promedio al momento del diagnóstico es de 51 años
Más de 95% de las pacientes con cáncer cervical inicial
pueden curarse
Patogenia
El HPV es un elemento central para el desarrollo de las neoplasias
cervicales
El HPV-16 es el tipo de virus más generalizado en el carcinoma
de células escamosas y en el adenocarcinoma, seguido del
HPV-18 y HPV-45
Otros factores asociados de riesgo son tabaquismo,
inmunosupresión, infección por HIV o antecedentes de STI, alta
paridad y uso de anticonceptivos orales
El virus infecta un subconjunto de células basales primitivas en el
epitelio donde iniciará la replicación
la integración del HPV dentro del genoma humano se asocia
con inmortalización celular, lo cual permite la
transformación maligna
E6 y E7 pueden formar complejos con los genes
supresores tumorales p53 y Rb
El hígado y los pulmones son los sitios más comunes de metástasis
transmitida por vía sanguínea
La muerte puede ocurrir por uremia, embolia pulmonar o
hemorragia debida a extensión directa del tumor hacia los vasos
sanguíneos
Patología
Carcinomas de células escamosas
70 a 75%
Adenocarcinoma
20 a 25%
endocervical
+común
endometrioide
Carcinoma verrugoso
Carcinoma escamoso papilar
Carcinoma adenoideo quístico
Carcinoma adenoescamoso
Prevención
detección citológica universal de todas las
mujeres de 21 años en adelante
La abstinencia sexual es una medida
profiláctica eficaz
vacuna contra el HPV
Datos clínicos
Signos y síntomas
sangrado vaginal anormal
síntoma más común de
cáncer invasivo
flujo leucorréico con manchas
de sangre, manchado escaso
o hemorragia franca
hemorragia postcoital
dolor pélvico
unilateral e irradia hacia la
cadera o muslo
salida involuntaria de orina o heces a
través de la vagina
Fístula
debilidad, pérdida de peso y la
anemia
crecimiento, irregularidad y una consistencia
firme del cuello del útero
úlceras (bordes indurados y una superficie
friable y hemorrágica)
ectropión o cervicitis crónica
Biopsia
Es necesario tomar una muestra mediante biopsia adecuada de cualquier
lesión sospechosa en el cuello del útero, sin tomar en cuenta los resultados
del examen citológico
La biopsia de cualquier área positiva en la prueba de Schiller o de cualquier
lesión ulcerativa, granular, nodular o papilar proporciona el diagnóstico en la
mayoría de los casos
Conización
Si la biopsia cervical muestra cáncer microinvasivo (<3 mm de
invasión) es necesario obtener una biopsia en cono para descartar
invasión más profunda
Tratamiento
El tratamiento de las pacientes con cáncer cervical requiere
atender no sólo al sitio primario del tumor, sino los tejidos y
ganglios linfáticos adyacentes
histerectomía radical y linfadenectomía
Radiación con quimioterapia concomitante
o una combinación
de todas
Tratamiento de la enfermedad en etapa
inicial (etapas IA2 a IIA2)
histerectomía radical y linfadenectomía pélvica, o con
radiación primaria y quimioterapia concomitante
Tratamiento de la enfermedad localmente
avanzada (etapas IIB a IVA)
radioterapia como modalidad primaria (radioterapia de haz
externo más braquiterapia) con quimioterapia concomitante
Tratamiento de la enfermedad primaria diseminada
(etapa IVB) y persistente o recurrente
quimioterapia con múltiples agentes (la
quimioterapia es paliativa y no curativa)
cisplatino, ifosfamida,
paclitaxel y vinorelbina
Exenteración pélvica total de una recurrencia pélvica