Creada por David Baltimore (7 de marzo
de 1938), basada en la estrategia de
replicación de los virus.
Grupo I. dsDNA
Su replicación se da en el núcleo,
gracias a ARN porlimerasas que
generan ARNm traducido en
ribosomas y que da lugar a las
proteínas de la cápside y enzimas
replicativas
La replicación se da en el
núcleo, donde la ADN
polimerasa crea una cadena
negativa complementaria a la
del virus, a partir de la cual se
sintetiza el ARNm para la
replicación viral.
Parvoviridae.
Grupo III. dsRNA
Como parte del virión tienen
una ARN polimerasa ARN
dependiente, que fabrica
ARNm monocistrónico a
partir de la hebra negativa;
ésta, además, es una
proteína estructural de la
cápside.
Reoviridae, Birnaviridae.
Grupo IV. ssRNA+
Poseen mRNA
policistrónico, cuya
traducción se da en el
citoplasma.
Poseen una cadena de RNAm con
polaridad de antimensajero,
además de una ARN polimerasa
dependiente de ARN
monocatenario, que forma la
cadena de ARN complementaria, y
que actúa como ARNm, que será
traducido en el citoplasma.
Su cadena ARN podría actuar como
ARNm; sin embargo, poseen una
enzima transcriptasa reversa, que
transcribe una molécula de ADN,
primero de una cadena, y luego de
dos. Esto alcanza el núcleo, donde
las enzimas celulares transcriben
ARNm.
Retroviridae
Grupo VII. dsDNA-RT
La replicación se da en el núcleo,
donde se aprovechan las ARN
polimerasas celulares para
generar ARNm, traducido en los
ribosomas; sin embargo, el ARNm
que se encapsida utiliza una
transcriptasa reversa, que lo
transcribe a ADN bicatenario, que
pasa a ser el genoma del virión.