PRINCIPALMENTE NO
FÍGADO, PELA AÇÃO DAS ISOENZIMAS.
ISOENZIMAS CYP3A4 E CYP2C1, DO SISTEMA CITOCROMO P450.
EXCREÇÃO
PREFERENCIALMENTE PELA URINA NA FORMA DE
GLICURONÍDIOS OU METABÓLITOS OXIDADOS.
SÃO MUITOS LIPOSSOLÚVEIS
POSSIBILITANDO UMA BOA DISTRIBUIÇÃO TECIDUAL,
ATRAVESSANDO A BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA COM
FACILIDADE.
A MAIORIA LIGAM-SE ÀS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS
PODE SER INFLUENCIADA POR ALIMENTOS, TERAPIA ASSOCIADA
E POR FÁRMACOS QUE ALTERAM O PH GÁSTRICO.
VIA ORAL
TRANSMUCOSA
INTRAVENOSA
INTRAMUSCULAR
TIPOS
DURAÇÃO INTERMÉDIA: 20 à 30h
CLONAZEPAM
ESTAZALOM
NITRAZEPAM
ALPRAZOLAM
ANSIEDADE/SEDATIVO
LONGA DURAÇÃO: 40 à 120h
DIAZEPAM
CLONAZEPAM
FLURAZEPAM
ANSIEDADE / ANTIPLÉTICAS
DURAÇÃO CURTA: 5 à 10h
DURAÇÃO REDUZIDA: 2 À 4 HORAS
TRIAZOLAM
MIDAZOLAM
DISTÚBIOS NO SONO
LORAZEPAM
OXAZEPAM
CONCEITO
SÃO DROGAS PSICOTRÓPICAS, QUE AGEM DIRETAMENTE NO SISTEMA NERVOSO CENTRAL.
FUNÇÕES/EFEITOS
ANTICONVULSIVANTE
BLOQUEADOR NEUROMUSCULAR
EM DOSES ELEVADAS
RELAXANTE MUSCULAR
HIPNÓTICO/SEDATIVO
EX. MIDAZOLAM
AMNÉSIA ANTERÓGRADA
PARA PROCEDIMENTOS INVASIVOS
USADOS EM TRATAMENTO: DE DEPRESSÃO,
INSÔNIA E TENSÕES.
MECANISMO DE AÇÃO
SÃO MODULADORES ALÓSTÉRICOS POSITIVOS
POTENCIAM O EFEITO DO NEUROTRANSMISSOR ÁCIDO
GAMA-AMINOBUTÍRICO (GABA).
NO RECETOR GABAA
LOCALIZADOS NO CÓRTEX, CEREBELO E
ESTRUTURAS LÍMBICAS.
ÍONS CLORETO DENTRO CÉLULA NERVOSA.
CAUSA HIPERPOLARIZAÇÃO DA MEMBRANA E DIMINUI A
EXCITABILIDADE NEURONAL.
PRINCIPAL INIBIDOR DO SNC.
DEPEDÊNCIA
OCORRE QUANDO REDUZ OU ENCERRA O USO.
EFEITOS ADVERSOS
TONTURA
USO CRÔNICO
REFERÊNCIAS
AMARAL, B. D e MACHADO, K. L. Benzodiazepínicos: uso crônico e dependência. Monografia (Especialização em
Farmacologia), Centro Universitário Filadélfia – Unifil, Londrina, 2012.
FIORELI, K. e ASSINI, F. L. A prescrição de benzodiazepínicos no Brasil: uma análise da literatura. Rev. ABCS Health Sci.
2017; 42(1):40-44, Santa Catarina, 2016.