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Mind Map by Wendy Rosales, updated more than 1 year ago
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Enfermedades cerebrales
- Desmielinizantes
- Son afecciones adquiridas caracterizadas por
el daño preferente de la mielina con
conservación relativa de axones
- Ejemplos:
- Esclerosis Múltiple
- Es:
- Un trastorno AUTOINMUNITARIO caracterizado por
episodios bien delimitados de defectos neurológicos
atribuibles a lesiones de la sustancia blanca.
- El más frecuente de los
trastornos desmielinizantes
- Afecta 2 veces más
mujeres que hombres
- Morfología
- Macroscópica
- Aparecen PLACAS pardo-grisáceas, de forma
irregular y aspecto vidrioso, bien delimitadas y
ligeramente deprimidas.
- Aparecen PLACAS pardo-grisáceas, de forma
irregular y aspecto vidrioso, bien delimitadas y
ligeramente deprimidas.
- Microscópica
- Signos de degradación de la mielina con
macrófagos abundantes, con contenido rico el
lípidos. Presencia de linfocitos y monocitos,
preferentemente como manguitos
perivasculares.
- Signos de degradación de la mielina con
macrófagos abundantes, con contenido rico el
lípidos. Presencia de linfocitos y monocitos,
preferentemente como manguitos
perivasculares.
- Macroscópica
- Se cree que los linfocitos
- El más frecuente de los
trastornos desmielinizantes
- Un trastorno AUTOINMUNITARIO caracterizado por
episodios bien delimitados de defectos neurológicos
atribuibles a lesiones de la sustancia blanca.
- Es:
- Neuromielitis óptica
- Es:
- Un síndrome con una neuritis óptica
bilateral sincrónica y desmielinización
de la médula espinal
- Afecta mayormente mujeres
- Se caracteriza por presencia de
anticuerpos frente a la acuaporina 4
- Morfología
- En áreas lesionadas de sustancia blanca se enceuntra
necrosis, infiltrado inflamatorio con neutrófilos y depósitos
vasculares de Ig y complemento.
- En áreas lesionadas de sustancia blanca se enceuntra
necrosis, infiltrado inflamatorio con neutrófilos y depósitos
vasculares de Ig y complemento.
- Morfología
- Afecta mayormente mujeres
- Un síndrome con una neuritis óptica
bilateral sincrónica y desmielinización
de la médula espinal
- Es:
- Mielinólisis pontina central
- Es:
- Un trastorno agudo, caracterizado por pérdida
de la mielina que afecta la base de la
protuberancia y algunas partes del techo de la
protuberancia.
- Suele aparecer después de una corrección rápida de
hiponatremia o bien por trastornos electrolíticos graves.
- Morfología:
- NO presenta inflamación y las neuronas y axones se conservan
- NO presenta inflamación y las neuronas y axones se conservan
- Morfología:
- Suele aparecer después de una corrección rápida de
hiponatremia o bien por trastornos electrolíticos graves.
- Un trastorno agudo, caracterizado por pérdida
de la mielina que afecta la base de la
protuberancia y algunas partes del techo de la
protuberancia.
- Es:
- Esclerosis Múltiple
- Ejemplos:
- Son afecciones adquiridas caracterizadas por
el daño preferente de la mielina con
conservación relativa de axones
- Neurodegenerativas
- Son trastornos que se caracterizan por una pérdida
progresiva de neuronas, que afectan a grupos
neuronales con relaciones funcionales, aunque no se
encuentren adyacentes.
- Ejemplos:
- Alzheimer
- Es la causa más frecuente de demencia en la población anciana
y la incidencia aumenta con la edad
- de la memoria, orientación visoespacial, capacidad de juicio,
personalidad y lenguaje.
- 5-10 años después: paciente queda con discapacidad profunda; mudo e inmóvil.
- La alteración fundamental se debe a la acumulación de 2 proteínas (Aß y tau) en
regiones específicas del cerebro.
- Morfología:
- Macroscópica:
- El cerebro muestra un grado variable de ATROFIA CORTICAL, hay
ensanchamiento de los surcos cerebrales (más pronunciado en lóbulos
frontal, temporal y parietal).
- El cerebro muestra un grado variable de ATROFIA CORTICAL, hay
ensanchamiento de los surcos cerebrales (más pronunciado en lóbulos
frontal, temporal y parietal).
- Microscópica
- PLACAS NEURÍTICAS
- Colecciones esféricas focales consistentes en
prolongaciones neuróticas y tortuosas, a menudo
alrededor de un núcleo amiloide central, que puede
aparecer rodeado por halo claro.
- Colecciones esféricas focales consistentes en
prolongaciones neuróticas y tortuosas, a menudo
alrededor de un núcleo amiloide central, que puede
aparecer rodeado por halo claro.
- OVILLOS NEUROFIBRILARES
- Son haces de filamentos que contienen tau y
se localizan en citoplasma de neuronas y
desplazan o rodean el núcleo.
- Son haces de filamentos que contienen tau y
se localizan en citoplasma de neuronas y
desplazan o rodean el núcleo.
- PLACAS NEURÍTICAS
- Macroscópica:
- Morfología:
- La alteración fundamental se debe a la acumulación de 2 proteínas (Aß y tau) en
regiones específicas del cerebro.
- 5-10 años después: paciente queda con discapacidad profunda; mudo e inmóvil.
- de la memoria, orientación visoespacial, capacidad de juicio,
personalidad y lenguaje.
- Es la causa más frecuente de demencia en la población anciana
y la incidencia aumenta con la edad
- Parkinson
- Es una enfermedad caracterizada por un trastorno llamativo hipocinético del
movimiento, causado por pérdida de las neuronas dopaminérgicas en la
sustancia negra.
- Síndrome clínico del parkinsonimo:
- Pérdida de la expresión facial, postura inclinada, retraso de los movimientos
voluntarios, marcha festinante, rigidez y temblor.
- Genética molecular y patogenia:
- Se asocia a la acumulación y agregación de proteínas, alteraciones
mitocondriales y pérdida de neuronas en la sustancia negra y otras regiones
del cerebro.
- Morfología:
- Macroscópica:
- Palidez de la sustancia negra y del
locus ceruleus por pérdida de
neuronas
- Palidez de la sustancia negra y del
locus ceruleus por pérdida de
neuronas
- Microscópica:
- Cuerpos de Lewy --> inclusiones
citoplasmáticas eosinófilas, redondas, o
alargadas y aisladas múltiples, a menudo
rodeadas por halo pálido.
- Cuerpos de Lewy --> inclusiones
citoplasmáticas eosinófilas, redondas, o
alargadas y aisladas múltiples, a menudo
rodeadas por halo pálido.
- Macroscópica:
- Morfología:
- Se asocia a la acumulación y agregación de proteínas, alteraciones
mitocondriales y pérdida de neuronas en la sustancia negra y otras regiones
del cerebro.
- Genética molecular y patogenia:
- Pérdida de la expresión facial, postura inclinada, retraso de los movimientos
voluntarios, marcha festinante, rigidez y temblor.
- Síndrome clínico del parkinsonimo:
- Es una enfermedad caracterizada por un trastorno llamativo hipocinético del
movimiento, causado por pérdida de las neuronas dopaminérgicas en la
sustancia negra.
- Alzheimer
- Ejemplos:
- Son trastornos que se caracterizan por una pérdida
progresiva de neuronas, que afectan a grupos
neuronales con relaciones funcionales, aunque no se
encuentren adyacentes.
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