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ACONDROPLASIA
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acondroplasia
Mind Map by
jhaidin LJ
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jhaidin LJ
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ACONDROPLASIA
Nombres alternativos
Enanismo osteocondrodisplásico
ETIOLOGÍA
85.90% mutacion in novo en la esparmatogénesis
Edad paterna avanzada
1% Mosaico germinal
10-15% Transmitido por heterocigoto afectado
GEN: Receptor 3 de FGFR3, con locus en 4p16.3
Mutaciones en: Gly375Cys, Gly346Glu, Ser279Cys
Ambos padres acondroplásicos
Un padre acondroplásico + un padre con hipocondroplasia
Mutación y modelo hereditario
Autosómico dominante
Mutación puntual de sentido erróneo en la región transmenbranal
Transversión 1138 G>C
Transición G>A en el nucleótido 1138
Cuadro clínico
Talla baja desproporcionada
Macrocefália
Frente prominente
Puente nasal deprimido
Hipoplasia facial
Tronco largo
Extremidades cortas
Manos en formas de tridente
Hiperlordosis lumbar
Desarrollo motor lento
Hipotonia moderada
Tx y asesoramiento genético
Tx con hormona de crecimiento
> 30 cm con cirugía
Nuevas terapias
Modificar fucnión del FGFR3
Proliferación condrocítica
A. genético
USG
Vellosidades coriales o amiocentesis
Dx preinplantación
Estudio DNA fetal libre
Dx Clínico
Talla final promedio
Varones: 131+- 5.6 cm
Mujeres: 125+-5.9 cm
Desviación estandar
> perímetro cefálico
Relación peso/talla
Relación de segmentos (SS/SSI)
USG de la semana 20-24
Macrocefália
Extremidades cortas
Retraso en el crecimiento
Auxiliares de diagnóstico
Criterios radiológicos
PRIMARIOS
Iliacos cortos y cuadrados
Cuello femoral corto y ancho
Acortamiento de huesos largos
Bradidactilia
Ensanchamiento metafisiarioa
SECUNDARIOS
Concavidad dorsal de vértebras lumbares
Peroné largo
Cúbito corto
Estiloides cubital corto
Pedículos lumbares-acortamiento
Potenciales evocados somatosensoriales
Pruebas de función pulmonar
Polisomnografía
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