ANOMALIAS DE INSERCION
PLACENTARIA Y VASOS
SANGUINEOS
CLASIFICACION
placenta previa
Estadio I
Implantación baja de placenta, es aquella que se implanta
sobre el segmento uterino, pero cuyo borde inferior queda, a
menos de 2 cm del orificio cervical interno
Estadio II
Placenta previa marginal es cuando la placenta es adyacente al
margen del orificio cervical interno sin sobrepasarlo
Estadio III
Placenta previa parcial es cuando solamente una parte
del cuello uterino está cubierta por la placenta
Estadio IV
Placenta previa total o central es aquella que la superficie de implantación
placentaria cubre totalmente el orificio cervical interno del cuello uterino
acretismo
placentario
Acreta
Invasión anormal de una parte o de la totalidad de
la placenta a nivel del endometrio, sin que las
vellosidades coriales penetren el miometrio
Increta
Invasión profunda al miometrio de las vellosidades
coriales sin compromiso de la serosa
Percreta
Invasión de la serosa y órganos vecinos
por las vellosidades coriales.
vasa
previa
Tipo I
Inserción velamentosa del cordón umbilical
Tipo II
Se presenta cuando los vasos fetales discurren entre los
lóbulos de una placenta bilobulada o succenturiata
FACTORES DE RIESGO
desarrollo de placenta previa
y acretismo placentario
Edad ≥ 35 años Multiparidad Embarazo múltiple Anemia Cicatriz
uterina previa (legrado, aspiración manual uterina, cesárea, miomectomía)
Tabaquismo Uso de cocaína Espacio intergenésico pos cesárea < 12 meses
asociado a
PLACENTA previa
Placenta bilobulada o lóbulos succenturiados Placenta
de inserción baja en el segundo trimestre Embarazos
múltiples Fertilización in vitro
antecedente de cesárea es un factor
de riesgo para desarrollar anomalías
de inserción placentaria, el riesgo de
placenta acreta si existe placenta
previa aumentará en función del
número de cesáreas
1 cesárea:
11% 2
cesáreas: 40%
3 cesáreas:
61% 4 o
más
cesáreas: 67%
RECOMENDACIONES SOBRE LOS
RIESGOS
Se recomienda dar consejería preconcepcional a las mujeres
en edad reproductiva, ésta debe abarcar los riesgos de la
multiparidad, el riesgo de un embarazo en mujeres añosas y
el uso de tabaco y otras sustancias durante el embarazo.
En las pacientes que tengan factores de riesgo, se recomienda
realizar una ultrasonografía de rutina para determinar el sitio de
implantación placentaria entre las 18-24 semanas de gestación. -
Se recomienda informar a la paciente que el tabaquismo se asocia a bajo peso al nacer y al desarrollo
de anomalías de inserción placentaria, por lo que el abandono del tabaco debe realizarse lo más
pronto posible y se deben utilizar programas de apoyo para disminuir o eliminar adicciones. En caso
de consumo de cocaína, solicitar apoyo del personal de salud con experiencia en adicciones.
DIAGNOSTICOS
MANEJO
PRENATAL
Se recomienda que el manejo sea integral y que los profesionales de la salud brinden consejería a la
paciente posterior al diagnóstico de cualquier anomalía de inserción placentaria. La consejería
deberá incluir: Riesgo de parto pretérmino Hemorragia obstétrica Signos de alarma
(disminución de movimientos fetales, sangrado transvaginal) Complicaciones neonatales
Las embarazadas con antecedente de cesárea y en aquellas que se identifique placenta previa o
placenta de inserción sobre la cicatriz uterina a las 32 semanas presentan un alto riesgo de acretismo
placentario, por lo que su manejo deberá ser como placenta acreta
MANEJO DE
ANEMIA
Se recomienda durante el período prenatal realizar la prevención y el
tratamiento de la anemia, manteniendo los niveles de hemoglobina por encima
de 11 g/dl en el primer trimestre y de 10.5 g/dl en el segundo trimestre
En la hemorragia obstétrica masiva, la sangre y sus componentes deben
utilizarse de acuerdo a las indicaciones de la Guía de Práctica Clínica de
“Transfusión de sangre y sus componentes”
USO DE
TOCOLITICO
Existe evidencia limitada sobre la morbilidad materna y neonatal y el uso de
tocolíticos en placenta previa. Los tocolíticos deben ser utilizados por tiempo
limitado y precaución en pacientes con placenta previa sintomática
manejo
tocolítico
* Dosis inicial: 10 a 20 mg vía oral (no utilizar la vía sublingual por el riesgo de
descenso brusco de la presión arterial y de la consecuente caída del flujo
útero-placentario). * Repetir cada 20 minutos, si no han disminuido las
contracciones * Dosis máxima durante la primera hora: 60 mg.
* Mantenimiento: 10 a 20 mg cada 6 a 8 horas, espaciando la
toma de acuerdo al cese de las contracciones uterinas. *
Dosis máxima total: 160 mg /día. * Duración del tratamiento:
48 horas como máximo
ANTICUAGULACION
El uso de anticoagulación profiláctica en pacientes con alto riesgo
de sangrado debe ser individualizado y se debe considerar los
factores de riesgo para tromboembolia.
Una hospitalización prolongada se asocia con un incremento en el
riesgo de tromboembolia venosa, por lo que se recomienda una
movilización temprana de la paciente así como el uso de medias
compresivas y una adecuada hidratación.