FARMACOLOGIA

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• estudo das substâncias que interagem com sistemas vivos por meio de processos químicos, especialmente através de sua ligação a moléculas reguladoras e ativação ou inibição dos processos corporais normais

1. Farmacocinética

   Annotations:

   • estudo e caracterização no decorrer do tempo dos processos de absorção,distribuição e eliminação dos fármacos, em função da intensidade dos efeitos farmacológicos ( terapêuticos e indesejáveis)     # o que o organismo faz sobre a droga
   1. DISTRIBUIÇÃO
      1. Passagem do fármaco aos tecido ocorre com maior facilidade em orgãos ricos em vasos sanguíneos ex: fígado e baço
      2. Barreira hematoencefálica é espessa por isso a absorção é dificultada
      3. Proteínas plasmáticas: albumina pode se liga e tornar-se uma moleca muito grande e isso pode dificultar a absorção
      4. quanto maior o volume de distribuição maior quantidade de fármacos nos tecidos
      5. volume de distribuição alto = maior (T 1/2) VIDA

         Annotations:

         • TEMPO DE MEIA VIDA É: O TEMPO GASTO PARA QUE A CONCENTRAÇÃO PLASMÁTICA DE UM FÁRMACO NO ORGANISMO SE REDUZ A METADE. QUANTO MAIOR VOLUME DE DISTRIBUIÇÃO MAIOR TEMPO DE MEIA VIDA
   2. DISTRIBUIÇÃO
      1. Tempo de 1/2 vida é o tempo gasto para que a concentração plasmática de um fármaco no organismo se reduz a metade.
      2. Biodisponibilidade: dose administrada de um fármaco que atinge a circulação sistemica.
         1. Biotransformação: inativa o fármaco, transforma lipofílico em hidrofílico facilitando a excreção.
   3. EXCREÇÃO
      1. filtração glomerilar: PH e lipossolubilidade não influenciam a passagem, o fármaco tem passagem livre
         1. Secreção tubular proximal: tudo o que não foi filtrado anteriormente, baixa especificidade, pode ocorrer competição por transformação
      2. Reabsorção: passiva de fármaco não-ionizado, lipossoluvél
   4. O que o organismo faz sobre a droga
      1. ABSORÇÃO

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         • transferência da droga do local de administração para a circulação geral
         1. Base + Ácido= Ionização
         2. Melhor absorvido no intestino
         3. Difusão passiva
         4. Lipofílicos são mais absorvidos por a membrana plasmática possui bicamada lipídica
         5. passagem do fármaco no sangue
   5. Apresentação farmacêutica: xarope, comprimido capsulas, cremes, pomadas, liquida.
      1. Vias de administração: via oral, intramuscular, tópico, sublingual, intradérmico, endovenosa.
2. Farmacodinâmica

   Annotations:

   • estudo da interação dos fármacos com seu receptor no sítio de ação para produzir o efeito farmacológico esperado ( o que a droga faz no organismo)
   1. o que a droga faz no organismo