ABSORÇÃO

1. Para que um fármaco possa afetar alvos intracelulares, deve ser capaz de atravessar uma ou várias membranas biológicas
2. Droga lipossolúvel: quando a droga é apolar e possui capacidade de atravessar a camada lipídica da membrana. São facilmente absorvidas.
3. Drogas hidrossolúvel: não possuem facilidade de passar pela camada lipídica. Precisam de sistemas de transportadores específicos ou canais e poros hidrofílicos que existem na membrana.

1. Favorecem entrada do fármaco

1. Muito fármaco fora da célula favorece a sua entrada

1. Quanto maior a superfície de contato de um órgão, maior a absorção de um fármaco através dele.

   Annotations:

   • OBS: a maior superfície de absorção do corpo humano é o pulmão. OBS: se estiver muito tempo em jejum, não se deve utilizar a via oral, pois o intestino vai atrofiando. Deve esperar usando a viaparenteral até se reestabelecer

1. Quanto mais vascularizado, maior a absorção a velocidade de absorção.

   Annotations:

   • Os intestinos recebem um fluxo muito maior de sangue do que o estômago, por isso que a absorção intestinal é maior. 

Annotations:

• O ph do meio exerce ação sobre a ionização da droga da seguinte forma: Quando uma droga ácida se encontra em um meio com ph ácido = ↓ ionização e ↑ absorção Quando a droga ácida se encontra em um meio com ph básico (alcalino) = ↑ ionização e ↓ absorção

Annotations:

• Obs: o álcool possui baixo peso molecular, é altamente lipossolúvel e é não-ionizado, por isso chega até o cérebro (ultrapassa a barreira hematoencefálica). As drogas funcionam da mesma forma. Vale lembrar que se passa pela BHE, passa por qualquer outra barreira.

1. Células são muito aderidas (pouco espaço entre elas)- células da glia.

1. Lipossolubilidade, hidrossolubilidade, peso molecular e grau de ionização