DISTRIBUCIÓN Y TRANSPORTE DE PROTEÍNAS EN EL SISTEMA DE ENDOMEMBRANAS
RETÍCULO ENDOPLÁSMICO RUGOSO
Red de túbulos y sacos rodeados de membrana.
Se extiende desde la membrana nuclear hasta el citoplasma
Aislamiento
Cuando las células se rompen, el RE se fragmenta en pequeñas
vesículas denomiandas micromosomas
Microsomas rugosos
Cubierto por ribsomas en su superficie externa
Son más densos porque contienen una alta cantidad de ARN
RE
TRANSICIÓN
Parten vesículas hacía el aparato de Golgi
Las proteínas destinadas a secretarse o
incorporarse al RE, aparato de Golgi,
lisosomas o membrana plasmática son
dirigidas al RE
Translocación cotraduccional
Las proteínas pueden ser translocadas al RE durante su síntesis en los
ribosomas unidos a la membrana
Asociación de los ribosomas con el RE
Es dirigida por el procedimiento de sínteis proteíca
Translocación postraduccional
Las proteínas pueden ser translocadas al RE una vez una
vez que la traducción se ha completado en los ribosomas
libres en el citosol
Sus secuencia señal son reconocidas por porteínas receptoras como el complejo Sec62/63
Chaperonas citosólicas
Mantienen la cadena polipeptídica en su conformación
primaria para poder penetrar en el translocon
BiP
Permitir que la cadena polipeptídica atraviese el canal hasta
el interior del RE
Trinquete que dirige la translocación postraduccional de las porteínas en el RE
Se dirigen al RE mediante una secuencia señal localizada en el
extremo amino-terminal de la cadena polipeptídica en
crecimiento
Son pequeños segmentos de aminiácidos hidrofóbos que son
escindidos de la cadena polipeptídica durante su transferencia a la
luz del RE
A medida que salen estas son reconocidas y unidas al ARNsrp
Inhibe la traducción y dirige todo el complejo al RE mediante la unión la receptor de la PRS en la membrana del RE
Entonces el ribosoma se une a un complejo de translocación de proteínas en la membrana
del RE y la secuencia es insertada a un canal de la membrana (translocón)
Los translocones están constituidos por tres proteínas "Proteínas Sec61"
Levaduras y mamíferos
Relacionadas con las proteínas de la membrana plasmática que
transloca los polipeptídos demostrando la conservación de la
maquinaría de secreción de proteínas
Se transfiere la cadena polipeptídica conforme continua la traducción
Inserción de las proteínas en la membrana del RE
La orientación de las proteínas se establecen a medida que las cadenas
polipeptídicas en crecimiento se translocan en el RE
El mecanismo más rápido da como resultado la síntesis de proteínas ytransmembrana orientada con sus
extremos carboxilo orientada hacía el citosol
Proteínas que atraviesan la membrana varías veces
Una secuencia señal interna da lugar a la inserción de la cadena
polipeptídica con su extremos amino terminal en el lado
citosólico de la membrana
Una secuencia de detención de la transferencia a continuación
determina el cierre del canal de translocación , lo que provoca que
la cadena polipeptídica forme un bucle en la luz del RE
Una segunda señal secuencia interna produce la reapertura del canal
Esto provoca la reinserción de la cadena polipeptídica en la
membrana del RE y formandose un bucle en el citosol
Plegamiento de proteínas
La chaperona molécular BiP se une a las cadenas polipeptídicas
cuando atraviesan la membrana del RE y favorece el
plegamiento y el ensamblaje de proteínas en el RE
Respuesta a proteínas no plegadas
La proteína BiP participa en el plegamiento de las proteínas en la luz del RE
En una célula no sometida al estrés hay suficiente BiP para plegar
las proteínas recién sintetizadas y para mantener varios tipos de
moléculas sintetizadoras de la membrana del RE inactivas