Presentan estereoisomería aquellos compuestos que tienen fórmulas moleculares idénticas y sus
átomos presentan la misma distribución (la misma forma de la cadena; los mismos grupos
funcionales y sustituyentes; situados en la misma posición), pero su disposición en el espacio es
distinta, o sea, difieren en la orientación espacial de sus átomos.
conformacional
es la conversión de una forma en otra es posible pues la rotación en torno al eje del enlace
formado por los átomos de carbono es más o menos libre (ver animación a la derecha).
configuracional
No basta una simple rotación para convertir una forma en otra y aunque la disposición espacial es la
misma, los isómeros no son interconvertibles.
geometrica
Cuando un compuesto tiene al menos un átomo de Carbono asimétrico o quiral, es decir, un átomo de
carbono con cuatro sustituyentes diferentes, pueden formarse dos variedades distintas llamadas
estereoisómeros ópticos, enantiómeros, formas enantiomórficas o formas quirales, aunque todos los
átomos están en la misma posición y enlazados de igual manera
estructurales
Es una forma de isomería, donde las moléculas con la misma fórmula molecular tienen una
diferente distribución de los enlaces entre sus átomos, al contrario de lo que ocurre en la
estereoisomería.
esqueleto
Los isómeros de este tipo tienen componentes de la cadena acomodados en diferentes lugares,
es decir las cadenas carbonadas son diferentes, presentan distinto esqueleto o estructura.
posicion
Es la de aquellos compuestos en los que sus grupos funcionales están unidos en diferentes
posiciones.
funcional
la diferente conectividad de los átomos, puede generar diferentes grupos funcionales en la
cadena.
ordenacion
Varía la disposición de los átomos de carbono en la cadena o esqueleto carbonado, es decir la
estructura de éste, que puede llegar a ser lineal o bien tener distintas ramificaciones.